Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2022 году поставлен диагноз АФС. При переносе эмбриона в процедуре ЭКО, были сделаны 3 капельницы иммуноглобулина за 2 для до в день и 2 дня после переноса. Сейчас беременность 4 недели, у врачей разное мнение кто-то говорит что в моем случае достаточно плаквенила, кто-то...
Здравствуйте!
Приложите выписки и заключение врача на основании чего установлен антифосфолипидный сидром. Какой уровень антител и волчаночного антикоагулянта был? Имелись ли инсульты, тромбозы, многократные выкидыши в прошлом? Как сейчас проявляет себя антифосфолипидный сидром, на какой вы терапии на сегодняшний день?
Здравствуйте! Планируется первый этап протокола ЭКО. Есть полиморфизм гена Serpine1 5g/4g и в генах фолатного обмена. Принимаю метафолин 800 мкг, гематолог добавил клексан 0.2 на период гормональной стимуляции и беременности. Коагулограмма, d-димер в норме, афс не ставили....
Здравствуйте. Если есть показания к клексану, то колоть его нужно обязательно. По предоставленным данным я не совсем поняла на основании чего назначен клексан, но если врач назначил, то выполняйте рекомендации. Таблетированных аналогов, разрешенных к применению у беременных, нет. Есть альтернативные препараты, но они тоже инъекционные.
Препараты, которые в сообщении выше перечислил мой коллега терапевт, при беременности противопоказаны.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, надо ли сдавать анализы на АФС во время беременности? Информативно ли это?
Первая беременность (16 недель), ЭКО. До беременности не сдавала, не назначали.
Прикладываю коагулограмму до беременности.
Здравствуйте! Скрининг на антифосфолипидный сидром не сдается в беременность,результаты будут искажены естественным образом.
При серьезных и клинически значимы проявлениях и подозрениях на антифосфолипидный сидром сдаются антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами дважды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 35 лет, бесплодие,трубный фактор. В период 25-26 гг. два неудачных криоперенеса. Готовлюсь к полному циклу ЭКО в июле 2026г. Получила результаты генетического анализа. В результатах полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла. Прошу...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Повода для тревоги как гематолог не нахожу.
Здравствуйте. Мне 24 года, рост 165, вес 53. В анамнезе 2 неудачных криопереноса, готовимся к следующему протоколу ЭКО, назначено дополнительное обследование у гематолога, сданы необходимые анализы. Насколько я понимаю, все анализы в норме кроме антител к бета-2 гликопротеину...
Здравствуйте, на основании суммарных антител диагноз АФС неправомочен. Необходимо сдать анализ крови раздельным методом антител к кардиолипину бета2гликопротеинам M и G.
Подскажите, были ли естественные беременности и акушерские неудачи? Тромбозы? Отягощена ли наследственность по ревмопатологиям?
Если антитела М или G будут высокие или умеренно высокие, то беременность вести с профилактикой тромботических и акушерских осложнений.
Здравствуйте. В конце 1 триместра беременности сдавала анализы на наследственные тромбофилии и Афс. В семье у папы был тромбоз глубокой вены, у меня варикозное расширение глубоких вен но антикоагулянты не стали назначать.
Нужно ли спустя более 12 недель пересдать анализы на...
Здравствуйте
По результату обследования прием антикоагулянтов вам не показан .
Пересдавать анализы не нужно.
Если у вас в анамнезе не было тромбозов, инфарктов, инсульта, частых носовых кровотечений, множественных Синяков на теле , три выкидыша подряд и более, потери беременности на позднем сроке в дообследовании вы не нуждаетесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в связи с беременностью обращалась к гемотологу назначили энокс 0,4(назначение прикреплю) данный препарат невозможно найти на территории всей области ,а заказывать его с турции дорогое удовольствие.Подскажите пожалуйста могу ли я заменить данный препарат...
Здравствуйте
Оак в норме. Коагулограмма соответствует беременности.
Выявленные у вас полиморфизмы не являются основанием для назначения антикоагулянтной терапии. Антикоагулянты назначаются для профилактики тромбозов. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG. Обсудите с гинекологом ваш Риск по этой шкале и необходимость Антикоагулянтов.
Заменить препарат можно на клексан, эниксум. Ищите по действующему веществу - эноксапарин натрия. Также можно заменить на фрагмин.
С 2018 года антитела к b-2гликопротеину, хгч и протромбину то есть, то их нет. От чего это зависит?
Готовлюсь к криопереносу ЭКО, была замершая беременность на сроке 5 недель (2 плодных яйца после криопереноса) в поддержке был клексан 0,4. Причина остановки развития не ясна....
Пересдавать не нужно, третий прикрепленный анализ (название начинается на CFA…) - именно такой, какой должен быть, а антитела все в норме, значит, АФС исключен.
Женщине 64 года, хронические заболевания-сахарный диабет, гипертония. Пришел результат атрофического типа мазка. Ядерный и клеточный полиморфизм, голые ядра гигантских размеров. Это онкология?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на ранние потери беременности, встречаются у большой части населения.
Клинически значимые тромбофилии по скринингу не выявлены- FV, FII в нормозиготах.