Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, поскажите пожалуйста сделали второй скрининг носовая кость 5,4 мм, сказали маленький носик( тх смущает) предложили сделать прокол. Срок беременности 21 неделя. Как считаете есть необходимость в нем ?
Здравствуйте. На втором скрининге носовую кость уже не оценивают, это не информативно, если по первому скринингу у вас всё в порядке и все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и никакое дополнительное обследование не требуется
Добрый день
Беременность двойней, ди*ди
Ходила сегодня на скрининговое узи
Срок 11,6
Анализы жду
Все хорошо, замечаний нет
Кроме одного
Меня смущает маленькая носовая кость
У одного 1,45 у другого 1,55
Хоть и врач ( ходила к профессору Алтынник) написала что норма,...
На первом скрининге носовая кость не визуализируется, на втором скрининге 5,7, на третьем 8,0. Сейчас 37 недель и кость 8,6. Скажите пожалуйста, могли ли пропустить синдром дауна????Очень переживаю………
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Здравствуйте,делала первый скрининг на 12 недели беременности,сказали что не вуализируется носовая кость плода ,анализы крови все в порядке отклонений нет
Делают ли повторное узи чтоб посмотреть рост кости
Добрый день.
Да, конечно.
Только очень важно успеть в скрининговые сроки (до 13 недель и 6 дней беременности включительно).
Стоит сказать, что для перерасчета рисков будет необходимо в тот же день и пересдать анализ крови
Здравствуйте, была на первом скрининге поставили 11 недель 6 дней, врач сказала что все показатели в норме, но я почитала в интернете что носовая кость 1,53 это мало, ктр 51, твп 1,16, узи прикрепила .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера я ходила на скрининг первого триместра. По последнему узи и я веду электронный дневник беременности срок должен был быть - 12,4, на скрининге же врач поставила срок 13,4 а ещё указала 13,1, этот момент не очень поняла, и 13,4 и 13,1, это написано на первом...
Здравствуйте, конечно, такое может быть и вероятнее всего так и есть, что малыш здоров.
Носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим.
Не волнуйтесь раньше времени, риски хромосомных патологий низкие.
НИПТ более достоверен, чем скрининг.
Если по его результатам также придет низкий риск, то нет повода для волнений.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, сегодня проходила 1 скрининг. Прошла узи, кровь будет готова через 2 недели. Когда врач диктовал значения медсестре он сказал что с ребенком все хорошо, я спросила нет ли пока каких либо патологий, он сказал «пока нет, все хорошо». Я вышла...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге в 12нед и 3 дня носовая кость не визуализируется. ТВП 2.0 Все остальные показатели в норме. В заключении : наличие врожденных пороков не обнаружено. Визуализация неудовлетворит. (лок. гипертонус). Возможно ли не увидеть носовую кость из-за гипертонуса ? Спасибо