Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ручной подсчет тромбоцитов показал 18. На данный момент небольшие кровотечения слизистой. Приняла 1 таблетку транексама. Есть револейд, стоит ли его начинать принимать?Или может другие препараты?
Венофер хорошее средство для поддержания железа ?
Нужно ли выпить противоаллергическое средство перед капельницей венофера и за сколько минут до капельницы.
Как делать тест дозу с венофером ? Зимой ферритин был 15, сейчас 40, нужен ли этот препарат т.к кружится голова,...
Здравствуйте, Людмила, уровень Ферритина от 40 достаточный, показаний для назначения Венофера у вас нет
Проверьте уровень витамина Д, Фолиевой кислоты, магния в организме, гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4)
Добрый день! Очень нужна ваша помощь! В прошлом 3 неразвивающиеся беременности, сейчас долгожданная беременность 10нед. По результатам анализов я являюсь носителем протромбических полиморфизмов ITGA2 C/T PAI-1 4G/4G ITGB3 T/C. Дефицит IgA. На данеый момент результаты...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня гинеколог сказала, что есть отклонения в анализе на тромбофилию, и что после наступления беременности нужно будет всю беременность и 10 дней после колоть клексан. Так ли это? Анализ прилагаю, сдавала осенью 24 года
Была замершая прошлым летом, сейчас планируем вторую...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла и более) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Добрый день! Лечится ли эта болезнь вообще? Я родила 29.06.17 г.в крови моего сынишки обнаружили пониженное количество тромбоцитов -98, затем мы анализ пересдали и он был ещё ниже(правда забор крови оставлял желать лучшего, собирали из двух проколов из пятки)показал - 68,...
Добрый день. Меня зовут Ольга (34года), проживаю в г. Краснодар. На протяжении двух лет обследуюсь у гематологов города и никто мне не может поставить диагноз. У меня с раннего детства понижен уровень гемоглобина в крови. В период беременности 2014год при сдаче анализов...
Добрый день. Необходимо повторно сделать трепанбиопсию, сдать геную мутации jak2 v617f количественную. Проба кумбса прямая и не прямая. В общем анализе крови подсчет эритроцитов. Анализ крови на гепатиты, rw, вич. Узи брюшной полости и селезенки. Кровь на эритропоэтины. Биохимия крови. Консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По представленным анализам мутация Jak-2 не обнаружена. Это анализ проводят для диагностики миелопролиферативного заболевания. Отсутствие мутации не исключает наличие этого заболевания.
Дополнительно рекомендуется исследовать мутации Jak-2 в 14 экзоне, CALR и MPL.
Отсутствие экспрессии онкогена BCR-ABL р210 с большой вероятностью исключает наличие хронического миелолейкоза. Дополнительно можно исследовать BCR-ABL р190 и р230 для исключения атипичного хронического миелолейкоза.
Здравствуйте. У отца анемия после резекции 2/3 желудка. Хотим попасть на прием к гематологу по поводу лечение анемии. Подскажите пожалуйста, какие нужны анализы для приема к гематологу?
Может быть какие-то дополнительные обследования пройти сразу, МРТ, УЗИ, чтобы потом не...
Андрей, здравствуйте.
Общий анализ крови, В12, фолиевая кислота, ферритин, сывороточное железо, общая железосвязывающая способность сыворотки.
А заместительную терапию В12 (цианокобаламином) в инъекциях отец получает? Когда была резекция желудка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С 1 года низкие лейкоциты 1,9 - 2,5 выше не поднимались нейтрофилы тоже низкие, и железо почти всегда 100,не выше. Сейчас ей 2,4 годика. месяц назад сдавали пункция костного мозга, поставили диагноз детская нейтропения. Лечения доктор сказал, что не существует....