Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результаты анализа крови на аномалии
Есть ли по каким то показателям отклонения? ……………………………………………………………………………………………………………………………………….:………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Здравствуйте, проходили ребёнком диспансеризацию (5,5 лет), на узи сердца выявили открытое овальное окно и дополнительную хорду. При заполнении карты , педиатр пишет, что у ребёнка врожденные пороки сердца? Разве ООО и дополнительная хорда являются пороками сердца? Диагноз...
Здравствуйте! Я врач детский кардиолог, ознакомилась с приложенным файлом УЗИ сердца.
Открытое овальное окно, незначительных размеров 2мм, не относится к порокам сердца, является вариантом малых аномалий развития сердца, не вызывает никаких симптомов, сердце обычно работает нормально, ограничений по физическим нагрузкам нет. У ребенка в 5 лет оно еще может закрыться, но реже, в 25 % случаев остается открытым вплоть до подросткового возраста и старше. В лечение не нуждается.
Аномальная хорда левого желудочка это тоже вариант малых аномалий развития сердца (тонкая нить, поддерживающая створки), является вариантом нормы, в лечение не нуждается, ограничений по физре нет.
На представленном УЗИ сердца врожденных пороков сердца не выявлено
Рекомендуется УЗИ сердца делать 1 раз в год.
1,3 ребенку, врожденные бугорки на 2 ножках между пяткой и ступней,легкое косолапие и Варусная походка. Что у малышки с ножками? Может быть косолапие и варус развивается на фоне того, что ей больно наступать на пятки? И она пытается перенести шаг на бок? Пошла в 11,5 месяцев....
За исключением первого фото, все остальные - не информативны.
Они микроскопического размера и рассмотреть на них ничего не возможно.
На первом фото бугры косвенно могут свидетельствовать о пороке развития таранной кости (вертикальный таран?).
Утверждать это наверняка без рентгенографии нельзя. Может быть, жировая подушка контурирует.
По поводу вальгуса\варуса нужны фото ребенка, от колен и ниже со стопами, стоящего расслаблено на полу (не на ковре) босиком.
Виды сзади, спереди, сбоку и сверху (передние отделы стоп).
Фото должны быть такого же размера, как и первое фото.
Пока ничего по поводу косолапия сказать нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В статье 56 расписания болезней написано про аномалию прикуса. Какую нужно выполнить диагностику для определения степени аномалии прикуса и жевательной эффективности по Н.И. Агапову или это определяет врач ортодонт во время осмотра?
Здравствуйте. Ребёнку 12 лет, были у невролога, нам назначили МРТ, сделали. В заключении написано, признаки аномалии миграции серого вещества головного мозга в виде гетеротопии серого вещества в перивентрикулярных отделах левой височной доли.
По результатам МРТ выявлена особенность расположения миндалин мозжечка( норма до 5 мм ниже большого затылочного отверстия)-в норму уложились.
Но вот гетеротопия есть по описанию. Гетеротопия - это аномалия развития, которая возникает когда в головном мозге имеются участки серого вещества в том месте , где фактически их быть не должно. Может приводить к развитию эпилепсии.
Необходимо делать ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ( не менее 4 часов).
Избегать без острой необходимости физиолечения, применения ноотропов.
Здравствуйте.
Интересно, видно ли на УЗИ толстый кишечник в обычном состоянии без (добавления в кишечник эхогенной среды)? т.е. можно ли с помощью УЗИ определить удлинение толстой кишки, ее утолщение, делихосигму и другие аномалии, которые могут вызывать запор?
Хотелось бы...
Эффективность УЗИ исследования толстой кишки очень зависит от квалификации и опыта врача. Но насколько я могу судить, даже специалисту топового уровня для диагностики аномалий формы, размера и положения толстой кишки потребуется ее заполнение жидкостью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов.
Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны:
• инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта;
• варикоцеле;
• крипторхизм;
• перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.);
• психо-эмоциональные стрессы;
• аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ);
• системные заболевания (диабет, подагра и др.);
• курение;
• возраст старше 40 лет;
• нехватка антиоксидантов в пище;
• генетические дефекты системы антиоксидантной защиты.
Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца.
P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.
Здравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм.
Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте.
Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.
ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях.
Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ
Пол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста у меня в выписке с роддома написано риск хромосомной аномалии у плода, но во время беременности мне ничего никто этого не говорил, на выписке с первого скрининга написано
Трисомия 21 базовый риск 1:949 индивидуальный 1:18974
Трисомия 18...
Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас