Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге важно что носовая кость определяется. Твп до 2,5, Рарр и ХГЧ норма, от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации дообследование не требуется, малыш генетически здоров, не волнуйтесь! Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Добрый день. Первый скрининг показал размер Носовой кости 1,7 мм при остальных показателях норма. Поставили гипоплазия под вопросом. Отправили к генетику. Генетик отправляет на аминоцентез. Считается ли один маркер как размер носовой кости рекомендацией к проколу? Нужно ли...
добрый день.
Один маркер при отсутствии других (как у вас) - нет, не является.
Суммарный ваш риск - там, где написано "менее 1:10.000".
Вам откажут в МГК в применении методов инвазивной диагностики, даже если вас туда направят.
Добрый день, подскажите, был второй УЗИ-СКРИНИНГ(19 недель и 5 дней), все показатели в норме, кроме носовой кости - 5,1 мм, при нижней границе нормы 5,2 мм. При этом трубчатые кости(длина бедра) - 32 мм, голова не округлая, а вытянутая, никаких проблем не выявлено, по...
Здравствуйте!
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие на 1м скрининге, то все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня был второй скрининг, 19 недель и 6 дней ставят гипоплазию носовой кости 2.5, всё остальное в норме. На первом скрининге было расширение воротниковой зоны и 2.3 носовая кость. Делала прокол на 14 неделе генетики сказали анализ в норме. Не знаю что делать...
Здравствуйте. сделайте узи в другом месте, лучше 3д узи.
раз у вас уже была инвазивная диагностика которая отрицает наличие хромосомных аномалий- то их быть не должно
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг по беременности на сроке 13 недель, все в норме, но ставят аплазию Носовой кости. Кровь пока не готова. Что мне дальше делать?
Ждать кровь и заключение скрининга ( смотрят совместно кровь и результаты узи и рассчитывают риски хромосомных заболеваний …
Еще бы рекомендовала сдать НИПТ тест на генетические патологии
Здравствуйте! 3 беременность первые две прошли замечательно, дети здоровы. В третью не было возможности пройти 1й скрининг, на втором скрининге все хорошо, единственное, что смутило врача - длина носовой кости ниже нормы, направила на консультацию к генетику. Теперь...
Доброе утро!
Гипоплазия носовой кости является маркером хромосомной патологии и требует дополнительной диагностики плода.
На консультации у врача-генетика Вам расскажут о возможном добследовании, методе и сроках выполнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Добрый день
На 2 скрининге - длина носовой кости -4,8 мм . Все остальные показатели в норме . Срок 20 недель. На первом скрининге на 12 недели - нос -1,8 , кровь хорошая . Стоит волноваться и проводить доп обследования ? Никуда не направили
Здравствуйте
Нет .Не волнуйтесь.Носовая кость в норме.Для подтверждения диагноза влияет симптомокомплекс(ТВП,длина носовой кости и впр сердца)+биохимический скрининг У Вас он в норме.
Добрый день. Беременность 18.6 недель, на втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости 3.3. Переделала 3 раза. Остальные показатели в норме, первый скрининг тоже хороший. Это очень плохо? Записалась к гинетику очень переживаю
Здравствуйте!
Если на 1м скрининге риски хромосомных аномалий были низкие, то переживать не стоит, и консультация генетика Вам не показана.
На 2м скрининге размер носовой кости уже не важен. Ее размер уже скорее отображает индивидуальные особенности развития (курносый нос или просто небольшой).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В понедельник будет второй скрининг в 20 недель.
На первом скрининге была обнаружена полидактилия кисти и стопы
И гипоплазия носовой кости
Риски по крови минимальные,был выполнен ХМА пренатально ворсины хориона, анализ пришел отличный без патологий. Очень переживаю,что на...