Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По генетике:
-MTR, MTRR:66 A>G(IIe22Met)
-FGB:455G>A-G/A
-ITGA2
-SERPINE1: 675 5G>4G - 5G/4G
-F13A1:G>T - G/T
назначен ксарелто 20мг. 4 операции, 2 из них по удалению тромба, помогите разобраться, почему д-димер не снижается? В вопросе ошиблась, тромбофилия, а не гемофилия...
Здравствуйте. Сыну 7 месяцев. Пришли к педиатру на прием, так как на коленках и локтях появляются синяки. Он сейчас активно ползает на коленках и начинает вставать, но ввиду того, что еще не до конца понимает как - падает. Мы думали, что отсюда и синячки. По итогам взяли...
Здравствуйте, у деток ещё незрелая печень, система свертывания, поэтому различные проявления коагулопатии могут быть. Снижение активности фактора должно быть подтвержденным дважды на фоне полного здоровья, вне приема лекарств, вне кровотечений.
Сдается коагулограмма, активность фактора 8, антиген и активность фактора Виллебранда.
Добрый день! Недавно узнала, что у меня гемофилия А. Мне 39, планирую беременность. Привычное невынашивание. Было 2 выкидыша из-за отслойки хориона на сроках 5-7 недель, и одна замершая монохориальная двойня на 7 неделе. Судя по анализам, у меня - легкая гемофилия. Фактор 9 в...
Здравствуйте! Сам по себе антифосфолипидный сидром является часто причиной невынашивания и иногда снижения 8 фактора свертывания.
Лечение с ранних сроков беременности направлено на профилактику сосудистых и тромботических событий у беременной женщины. Препарата, который на 100 процентов помог бы выносить беременность женщине с антифосфолипидным синдром не существует. На полноценной терапии к сожалению выкидыши тоже случаются.
Ваша задача пролечить все воспаления, исключить дефициты железа витаминов группы В, нормализовать состояние эндометрия, если актуально.
Подготовка к беременности штатная. Дополнительно сдается ТТГ, ферритин, гомоцистеин, сахар крови. Беременность ведётся совместно с гематологом, ревматологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 5 лет, хроническое заболевание- гемофилия B( средне тяжёлая степень). Ставим фактор. В апреле 2025 года ребёнок ушиб правую ногу, по рентгену кость целая. болела нога, не мог ее согнуть и наступать. Через несколько дней сделали узи. УЗИ прикладываю. В начале января...
Здравствуйте. На фото киста Бейкера. Больше ничего в этой локализации не бывает.
Киста Бейкера, на самом деле, не совсем киста.
Она обычно связана с полостью сустава и представляет собой капсулу с внутрисуставной жидкостью.
Из-за воспаления в суставе избыточная воспалительная внутрисуставная жидкость продавила капсулу сустава и образовала кисту.
Она небольших размеров и проблемой не является. Лечить её не нужно. После ликвидации воспаления в суставе она расти не будет.
Оперируют кисты больше 7 см из-за угрозы разрыва. Не болейте.
Здравствуйте!
Мой брат болен гемофилией А. Ему 13 лет.
Сейчас у него обнаружили язву двенадцатиперстной кишки
Какие существуют способы лечения с данным заболеванием?
В какие медицинские учреждения России стоит обратится за консультацией и лечением?
Здравствуйте. Прохожу терапию от гепатита С, генотип 2. Уже заканчиваю второй месяц терапии, еще остался один месяц приема. Но АЛТ не падает. Было 70, потом снизилось до 62 и сейчас опять 70. Это значит терапия мне не помогает и гепатит я вылечить не смогу? Есть ещё...
К примеру, сейчас терапию получает мой пациент у которого есть жировой гепатоз. АЛТ был до начала лечения примерно 200 ед/л.
Через 6 недель ПВТ АЛТ 60 ед/л, ПЦР отрицательный.
Т.е. можно сделать вывод, что повышение АЛТ и на фоне гепатита С было и жировой инфильтрации печени.
И конечно еще не факт что у моего пациента и у Вас к окончанию лечения он не восстановится полностью.
Поэтому лечение продолжайте, но ПЦР для спокойствия сейчас сдайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 5 лет, на 2 октября запланирована операция на удаление аденоидов. Сдали анализы. ПВ 11.9, протромбиновое время по квику 87, мно 1.06, ачтв 29.2, тромбиновое время 17.3, фибриноген 1.8 (норма 1.8-3.5). Фактор Виллебранда 86%. А дальше написано определение...
Здравствуйте, а в связи с чем сдавали факторы? Ингибиторы могут появляться и при ОРВИ, после него, при аутоиммунных процессах. Клиническую значимость имеют жалобы ребенка, имеются ли немотивированные кровотечения.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Ребенку 5 лет
Прикладываю узи от апреля 2025 года и от января 2026 года
В прошлом году ребенок травмировал ногу, сделали рентген, переломов нет. Сделали узи, узи приложила к вопросу
В этом году так же опухла нога, сделали узи, результат так же...
Здравствуйте!
По описанию УЗИ (двух) очень похоже на старую не рассосавшуюся гематому, которая сейчас перестраивается в фиброзную (рубцовую) ткань. Свежей крови по данным последнего узи нет и дополнительного кровотока этой области также врачом не описывается. На опухоль это никак не похоже. Следует обсудить в гематологом возможность проведения электрофореза с лидазой на это место или ультразвука с гидрокортизоновой мазью (3%) под прикрытием заместительной терапии.
Ничего критичного врач не описывает. Изменения в размерах могут быть связаны также с перестройкой тканей. Структура образований не изменена в сравнении с первым узи, следовательно, свежей крови в полости этих образований нет.
Для уточнения структуры и более четкой локализации можно провести МРТ коленного сустава справа.
Здравствуйте. Моей дочке 13 лет. Частые носовые кровотечения. Промок сдачи анализов. Поставили диагноз носитель гемофилии А. Можно ли с таким диагнозом принимать глицин и магний B6? Не будут ли данные препараты провоцировать кровотечения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пожалуйста, расшифруйте результат анализа. Назначили после трех неудачных ВМИ и ЭКО.
Причины бесплодия не найдены. Только субклинический гипотериоз.
У мамы хронический тромбофлибит.
Куда мне идти с этим анализом? Гематологу?
Может это быть причиной моих неудач?
Тамара, здравствуйте!
По генетическому анализу: наследственные тромбофилии у Вас не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неудач, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Что касается антител к бета-2 гликопротеину: количество суммарных антител не информативно, нужно сдавать отдельно IgM и IgG. Если они также будут выше нормы, то нужно пересдать их повторно через 12 недель (не ранее). Если снова будет выявлен положительный результат, тогда можно будет говорить о наличии проблем свёртывающей системы крови. При нормальных значениях связь неудач со свёртывающей системой крови исключается.
По поводу ТТГ необходима консультация эндокринолога.
Хронический тромбофлебит в плане наследственности не учитывается, так как это не имеет связи с наследственной предрасположенностью к тромбозам.