Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, какое лекарство купить , у меня гепатит С, ген 3, с вирусной нагрузкой 1,4*10*5, эластометрия F1, стою на очереди по омс, но переживаю что не дождусь, я очень тревожная, мне уже кажется что у меня все болит и я умираю. Спасибо заранее
Здравствуйте!
На 3 генотип рекомендуют рассматривать прием следующей схемы противовирусной терапии: софосбувир 400 мг +велпатасвир 100 мг, курс составляет 12 недель.
Эффективность данной схемы считается самой высокой.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста мне выявили ген F2 (GA) , несколько лет я пила Клайру и потом несколько месяцев Фемостон 2. Пью по показаниям миома матки.
Как оказалось что теперь эти таблетки пить нельзя из за F2 (GA).
Скажите пожалуйста можно ли пить такие таблетки или нет?
Добрый день. Мне 37 лет. Из хронических заболеваний атопический дерматит, бронхиальная астма, узлы щит.железы, мастопатия, полипы в матке, гастрит. Вопрос такой перенесла герпес на губах 2 месяца назад. Долго проходил,мазала ацикловиром. После начала замечать, что болит кожа...
Добрый вечер. Наличие положительного гена НLA-B27 это не равно болезнь Бехтерева или ещё какое либо заболевание! Это просто ген и он говорит о наибольшей предрасположенности,чем у других людей к таким заболеваниям,как спондилоартриты,Бехтерева в том числе. Но не значит абсолютно,что это заболевание обязательно разовьется! Так же как и его отсутствие не гарантирует,что нельзя заболеть спондилоартритом.
Расскажите какие суставы беспокоят? Они припухают? Болят в покое или при нагрузке? Атонический дерматит установлен давно? Дерматолог наблюдает вас? Гормоны щитовидной железы контролируете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Наличие мутации в гене GJB2 в гомозиготном состоянии означает, что ребёнок унаследовал две измененные копии этого гена — по одной от каждого из родителей, оба родителя носители .
У ребёнка наблюдается тугоухость (глухота). Очная консультация генетика, врача оториноларинголога.
В заключении к ген паспорту говорится: опасные мутации не выявлены,общ.ген риск нарушения норм. физио течения беременности повышен в 1.63 р.Неблагоприятные варианты генов:F11,ITHB3,PAI-1,EPO,CYBA,ACE,MTHFR.Что делать? Возможно ли снизить риски приемом препаратов?Что...
Здравствуйте, эти полиморфизмы не связаны с высокими рисками тромбофилии. Кроме профилактического приема фолиевой кислоты ничего не требуется, если нет других отягощающих обстоятельств.
2017 год - 1 бер, кесарево сечение. На 34 неделе преэклампсия.
2026 год май - выкидыш на 4 нед беременности. На момент осмотра не увидели плодного яйца.
Ген на тромбофилию от 11.08.26
MTHFR - гетерозигота
PAI-1 - мутантная гомозигота.
Все остальные показатели F2 и 5 в...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Марта, Здравствуйте!
По результатам обследования мутации высокого риска, которые могут увеличивать риски венозных тромбозов у вас во время беременности не выявлено.
Мутация PAI не может быть причиной прерывания беременности на раннем сроке беременности и не требует специальных методов подготовки.
При наличии одной неудачи беременности женщинам не рекомендуется такое обширное обследование, включая обследование на АФС.
Вы можете планировать беременность в этом цикле.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста протокол ФГДС, файл не прикреплен
Какие симптомы беспокоят? Имеются ли жалобы на боли в животе, изжогу, отрыжку, тошноту, снижение веса? и как давно беспокоят?
В связи с чем проходили обследование?
Здравствуйте. 18.08.2025 у бабушки случился инсульт. Выписки прилагаю.
На данный момент состояние бабушки
Речь отсутствует
Парализованная правая сторона
Когда зовем вроде смотрит на нас но не знаем узнает ли нас, понимает ли нас.
Вопрос такой.
Какую реабилитацию можно...
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста выписку из стационара
В таких случаях Основная задача не допустить повторных онмк : прием гипотензивных препаратов , антиагрегантов , статинов . Нейропротекция 2-3 раза в год ( можно церепро ( Холина альфасцерат) или Цераксон или кортексин . Контроль АД, анализов крови
Массаж паретичных конечностей
Противопролежневый матрац
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для ответа на Ваш вопрос необходимо увидеть фото пролежней, приложите, пожалуйста. Покрыты ли он и плотной темной коркой? Если да, ее необходимо удалить. Если нет возможности пригласить хирурга на дом или госпитализировать пациента в гнойную хирургию, для отторжения струпа используют определенные повязки.
Самое главное в заживлении пролежней - смена положения не реже чем каждые 2 часа, использование специальных подкладных кругов и позиционных подушек, а в идеале - купить (возможно,б/у) противопролежневый матрас. Также важно обеспечить гигиену и полноценное высокобелковое и витаминизированное питание.
Посмотрите обучающие видео по уходу за лежачими больными: даже тяжелую женщину можно повернуть, не надорвав спину, поменять под ней простынь и так далее.