Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Генетическая тромбофилия (гетерозиготные мутации в Fl3Al - фибриназе, FGВ фибриногене, IТGВ-ЬЗ-интергрине, РАI-1-серпине).
Данный вид тромбофилии низкого или высокого риска?
Добрый день! В 2017 году поставили диагноз "наследственная тромбофилия" или " наследственная тромбофилия беременных" по анализам нарушены некоторые гены. Всю беременность и пару месяцев до нее в 2017 году, ставила себе уколы Фраксипарин. В 2020г вторая беременность протекала...
Выявленные мутации не имеют отношения к наследственной тромбофилии, вакцинация вам не противопоказана
Только с учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла вам необходим контроль уровня гомоцистеина, оптимальным является уровень до 8 мкмоль/л (если он будет выше необходимо коррекция его большими дозами Фолиевой кислоты)
Есть наследственная тромбофилия. Был один выкидыш и замерзшая. Сейчас лежу на сохранении, нет возможности очной консультации. Какие препараты можно принимать для сохранения беременности? На сегодняшний день тромбоциты 420, гемоглобин 97
О, да, вот это Ваш результат, в графе «генотип клиента».
По этому анализу наследственной тромбофилии у Вас не выявлено - мутаций F2 и F5 нет, генотип нормальный, GG. Остальные не имеют клинического значения, риск тромбоза сами по себе не повышают.
Планово, не срочно, можно проверить уровень гомоцистеина. При его повышении рекомендован приём фолиевой кислоты; но время беремености фолиевая кислота в любом случае назначается профилактически, так что задача не срочная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Наследственная тромбофилия 2 ЗБ.Беременность 6 недель колю фрагмин 5000ме на ночь. Гемостазиограмма в норме кроме РФМК 22.0+ что делать подскажите?какие принимать препараты и когда пересдать данный анализ?
Здравствуйте. Колоть нужно всю беременность. РФМК может быть повышен на фоне беременности. Если АЧТВ в норме, то переживать по поводу повышение РФМК не стоит. контроль коагулограммы 1 раз в 2 недели.
Здравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет.
Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты.
Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.
Здравствуйте.У меня тромбофилия .F7.PA11.ITGA2.ITGB3.MTHFR.Уже больше года принимаю курантил 50 мг и вессел дуэ 1 капсулу в сутки по назначению.Для меня это очень дорого.Можно вессел дуэ заменить каким нибудь более дешевым лекарством?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,при прошлой беременности была выявлена гематогенная тромбофилия,колола клексан.Сейчас вновь беременность,но к сожалению нахожусь в 400 км от специалистов,подскажите какие анализы необходимо сдать,чтобы опровергнуть,либо подтвердить диагноз с этой беременностью?
Здравствуйте
Приложите анализы на тромбофилию. Если была выявлена генетическая тромбофилия (F2, F5), то она так и будет. Повторного анализа не требуется.
Подскажите пожалуйста, сдала генетический анализ на полиморфизм, результат таков:
FGB g/a;
Itga2 c/t;
itga3 t/c;
pai-I 5G/4g
F2 и f5 - все в норме g/g
Есть ли у меня тромбофилия по данным анализа
Подскажите пожалуйста
Первая беременность 7 лет назад
Тогда поставили диагноз тромбофилия и гиперфибриногенимия. Вся беременность на клексане и кардиомагниле. Но никаких анализов на генетику не сдавала (на наслед тромбофилию). Только расширенная коуголорамма, оак, д димеры и...
Здравствуйте, Мадина, по изменениям в коагулограмме диагноз тромбофилии поставить нельзя, повышение показателей свертываемости на фоне беременности (фибриноген, РФМК, д димер) это нормальные изменения в коагулограмме и коррекции они не требуют
Соответственно показаний для назначения клексана и аспирина у вас нет
В семье имеется тромботический анамнез в возрасте до 50лет?
Есть ли у вас хронические заболевания- артериальная гипертензия, сахарный диабет, варикозное расширение вен нижних конечностей, ожирение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Тромбофилия фактор ф2 гетеро. Потеря беременности эко на 30недели кровотоки на 24 недели 3 степени , ребенок умер. Был клексан с 5дц 0.4 , что мне делать дальше гематологов у нас нет , если я колола клесан показатели были норма фибриноген чуть повышен. Чего же...
Здравствуйте! Анализ тромбодинамики не проводили во время беременности? Мутация это не означает, что она проявится в жизни, этот анализ как позволяет это понять. Перед следующей беременностью желательно сделать. и во время беременности.