Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!
Здравствуйте.
по заключению фгдс у вас поверхностное воспаление слизистой пищевода, желудка и 12 пк, как правило, данные изменения не каких симптомов не дают и медикаментозного лечения не требуют.Боли справа характерны для нарушение оттока желчи( как давно выполняли узи?), кишечника( стул какого характера?)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. Сделала анализ Программа риск осложнения беременности и патологии плода. Вот только пришел результат. До врача еще 2 дня. Я понимаю уже, что все плохо. Хочу понимать, насколько плохо.
Срок 5-6 недель. Беременность неожиданная. Из симптомов - боль в животе,...
Добрый день.
Этот анализ не имеет отношения к патологии плода. Это анализ наследственных факторов вашей свертываемости крови.
Результаты точнее прокомментирует доктор-гематолог, который его назначал. Если вы не отмечаете нарушения свертываемости крови - можно с этим не спешить, а спокойно лечиться.
Расшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза,
К чему относится и чем грозит,
И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены.
Мутация Thr165Met не имеет клинического значения.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте, хирург перед рентгенометрии поставил синдром титце, не понимаю что за пятно на ребре с право где и болит, прохожу лечение противовоспалительными таблетками, хотела бы узнать, есть ли патологии или новообразование
Добрый день. Синдром Титце не ставится по рентгеновскому снимку, т.к. это воспаление хрящей. Не очень понимаю про какое пятно вы говорите, но если речь про косой снимок (который image1), то это тень от грудины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проконсультируйте пожалуйста по поводу результатов исследования ЭФГДС. На сколько серьезный диагноз и какое лечение требуется. Какое дополнительное исследования провести. Какие препараты нужно принимать.
Здравствуйте! По результатам ФГДС имеются признаки недостаточности нижнего пищеводного сфинктера (кардии), что может приводить к забросу содержимого желудка в пищевод, воспалительный процесс в желудке и двенадцатиперстной кишке с поверхностными дефектами слизистой двенадцатиперстной кишки - эрозиями. Рекомендую придерживаться диеты №1 по Певзнеру, питание 4-6 раз в день. Нольпаза 40мг по 1 табл утром натощак 1 месяц; Денол (Улькавис, Витридинол) по 2 табл 2 раза в день через 45-60 минут после еды 14 дней - далее Ребагит (Гастростат) по 1 табл 3 раза в день после еды 1месяц.
Также рекомендую выполнить клинический и биохимический (АСТ, АЛТ. ЩФ, ГГТП. амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин, о. белок, , СРБ) анализы крови, копрограмму, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости. Коррекция терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...
Добрый день, прошу объяснить результат исследования, серьезны ли выявленные проблемы, какие ещё исследования необходимы. Нужны ли какие-то медицинские препараты? Заранее благодарю всех специалистов за ответы.
Здравствуйте, дочке 1.7 лет, маленький объем грудной клетки-45см, в год был 47. С чем это может быть связано? Были у ортопеда, сказал патологии костей не видит. Может ли это быть нормой? Вес 10.2, объем головы 47
Вес нормальный, окружность головы то же в пределах возрастной нормы.
Окружность грудной клетки не понятно, кто и как измерял:
1. на каком уровне в год и на каком сейчас (соски выше\ниже).
2. на вдохе\выдохе
3. сидя\стоя\лежа и т.п.
Поэтому я считаю, что имеет место погрешность измерений, тем более, что ортопед патологии не видит.
Сейчас нужно четко запомнить всю методику измерения, записать данные и через пол года повторить методику точь-в-точь.
Думаю, что у Вас первый ребенок и Вы излишне переживаете.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По приложенному исследованию есть данные за накопление радиофармпрепарата в лобной и правой теменной костях, что может соответствовать метастатическому поражению этих костей. Для уточнения в таких случаях рекомендуется выполнить МСКТ.
Ранее при прохождении исследования находок не было?