Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Скажите пожалуйста, можно ли делать лазерную эпиляцию или электроэпиляцию с геном тромбофилии?Все анализы в норме. И какие могут быть осложнения и последствия. Заранее спасибо за ответ.
В таком случае, если было обострение в течении 2-3 месяцев, то это тоже могло быть причиной повышения ферритина,соэ. Эти маркеры достаточно медленно нормализуются. К тому же отклонение у них небольшое.
Ферритин в норме до 250
Соэ в норме до 15
За острый процесс отвечает срб, а он в пределах нормы.
Остеохондрозу не характерно повышение реактивных белков и соэ.
Поэтому рекомендуется только динамическое наблюдение через 1-2 месяца. Если будет дальнейшее повышение, то необходимо обратиться на очный осмотр к терапевту, для проведения осмотра и назначения дополнительных исследований.
Здравствуйте.
Периодически испытываю боли в желудке. По ЭГДС гастрит антрального отдела желудка без HB.
Гастроэнтеролог написала сдать серологические маркеры целиакии. Результаты во вложении. Помогите разобраться. Одни - положительные, другие - отрицательные.
Если нужны,...
Анна, здравствуйте, в таком случае можно предполагать наличие целиакии, но косвенно, для подтверждения обычно рекомендуют проведение ФГДС с забором биоптатов по MARSH (6 и более биоптатов из 12-пертсной кишки) и проводят гистологическое исследование кусочков слизистой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Мне 36 лет.Моя первая( и единственная беременность) закончилась экстренным кесаревым сечением в сроке гестации 36 недель в связи с преждевременной отслойкой нормально расположенной плаценты. Беременность протекала без особых осложнений ( была анемия легкой...
Здравствуйте! После замершей беременности посоветовал гинеколог сдать анализ на тромбофилии . Какие то были нарушения микроциркуляции.
Какой анализ необходимо сдать для выяснения тромбофилии . Полный анализ сдать пока не смогу дорогой( на сайте инвитро около 60 тыс. )
Какой...
Здравствуйте. Клиническое значение при ьромбофилии имеют только эти анализы: мутация протромбина (II фактор), мутация фактора лейдена(VI фактор), протеин С и S, антитромбин 111, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, фосфолипидам, В2-гликопротеину 1. Остальные показатели и кровь на мутации фолатного цикла (наверно, это они такие дорогие) можно не сдавать.
Добрый день, назначили анализ ребенку ( девочка, 13 лет) на маркеры остеопороза. По результатам Паратгормон 9.14, витамин Д 17.27. понимаю, что показатели очень снижены, что это может значить? На данный момент диагноз сахарный диабет не уточнённый с ноября 24 г., без инсулина...
Рост и вес средние.
Начните прием витамина д в дозе 3000 МЕ/сут - 2 месяца, далее повторить анализ на уровень витамина д, паратгормон, кальций общий и альбумин.
Сейчас не вижу ничего критичного в уровне паратгормона.
По генетике тогда, к сожалению, не подскажу.
Может будет возможность прилететь или приехать в РФ и сдать здесь.
Учитывая анамнез, вероятно, что это моди 2 или 3 типа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Иммуноглобулины G могут говорить о том, что когда-то были эти паразиты. Более точный метод- это анализ кала методом обогащения. А когда зуд на 39-й недели, то вообще нужно обследоваться на предмет холестаза и сдавать биохимию крови- АЛТ, АСТ, билирубин, ГГТ, ЩФ
Добрый день, при планировании эко по мужскому фактору репродуктолог сказала сдать анализ на Наследственные тромбофилии, результат во вложении, прошу прокомментировать все ли в порядке.
Фолиевую принимаю длит время по 800. Вит д по 2000 ед и йод по 200 ежедневно
Анализы крови...
Здравствуйте, Татьяна. Отличные показатели, предстоящей беременности со стороны тромбофилии ничего не препятствует.
Единственное слабое место - мутации фолатного цикла (3 гетерозиготные позиции), но они выражаются в повышении гомоцистеина, а Вы его отлично удерживаете фолиевой кислотой. Добавлять к терапии ничего не нужно.
Уважаемые врачи. Хотела бы спросить , правда ли то что у каждого человека имеются какие либо мутации в генах тромбофилии ? Прочитала что этих генотипов много , где то 12 точно есть, правда то что у всех по любому будет хоть какая либо мутация , пусть и незначительная ?
Клинические проявления это чаще тромбозы, реже - сетчатое ливедо, поражение клапанного аппарата сердца, органа зрения, ЖКТ, почек, трофические изменения кожи. В коагулограмме изменений может и не быть, но иногда удлиняется АЧТВ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые специалисты! Помогите расшифровать маркеры риска преэклампсии. Беременность 2 (в первую преэклампсии не было), возраст 33 года, срок беременности на момент сдачи анализа 31 неделя и 5 дней.