Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовНужна расшифровка анализов 1 скрининга, беспокоит высокий показатель Papp Показатель 9187 мме/л Срок скрининга ровно 12 недель, по узи отклонений нет
Здравствуйте. PAPP-A 9187 мМЕ/л на сроке 12 недель в пределах верхней нормы или слегка повышен, что не является патологией. Норма зависит от лаборатории, срока, веса и других факторов. Такие значения могут быть при курении, низком весе женщины или небольшой ошибке в сроке, но часто встречаются и у здоровых беременных. Важно: PAPP-A лишь один из маркеров риска хромосомных нарушений, его оценивают вместе с УЗИ (особенно NT) и ХГЧ. При отсутствии отклонений на УЗИ и низком суммарном риске по скринингу повода для тревоги нет. Повышенный PAPP-A сам по себе не указывает на пороки развития и не требует лечения. Это не диагноз, а часть комплексной оценки. Если заключение скрининга говорит о низком риске всё в порядке. Продолжайте наблюдение спокойно. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Расшифровка анализа первого скрининга
13 ответовДобрый день! Прошу помочь расшифровать результат анализа крови по первому скринингу. По узи доктор сказал что все хорошо, отклонений нет и малыш развивается хорошо. На момент скрининга была 11,3 неделя.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол исследования .
Результаты 2 скрининга
30 ответовЗдравствуйте, расшифруйте результаты 2 скрининга на патологии, на данный момент нахожусь в положении, на момент сдачи крови была на 20 недели беременности (20 недель и 1 день) переболела ОРВИ, беспокоюсь все ли хорошо сейчас, 1 скрининг я пропустила. В тот же день я была на...
Обращайтесь)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовБеременность двойней. На момент сдачи анализов срок 12 недель. Врач говорит не знает нормальные или нет результаты скрининга для двойни. Помогите разобраться: свободная бетта ХГЧ эквивалентно 2.214 мом, рарра 1.248 мом, среднее давление артериальное 0.975, длинна...
Здравствуйте. У Вас отличный скрининг. Учитывая двойню- небольшое повышение хгч более чем нормально. Но скрининг оценивается комплексно: узи+анамнез+ биохимические параметры. У Вас расчетные риски хромосомных аномалий - низкие. Все хорошо. Длина шейки матки - адекватная.
Генетик, результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191. На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовДобрый вечер! Мне 35 лет, 1 беременность, естественное зачатие. На момент скрининга было 13 недель беременности по УЗИ. Результаты УЗИ в норме, а вот анализы крови смутили врача и меня направили до обследование (НИПТ). Подскажите, пожалуйста, на сколько высоки риски для...
Здравствуйте. Комплексно по скринингу риски хромосомных аномалий- низкие. Один из показателей биохимического скрининга- бета хгч- вышел за референсы 0,5-2,0 мом, но скрининг оценивается комплексно, а не по одному показателю. Поэтому сказать почему направили на нипт- не могу) не вижу показаний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
14 ответовПо результатам 1 скрининга, врач гениколог в жк сказала, что есть риск преэклампсии. Но не высокий. Результаты не получается прикрепить. Назначила пить на ночь кардиомагнил, вреден ли он? На сколько опасен этот риск? На данный момент у меня 19 неделя беременности. Было 2...
Абсолютно ничего страшного, можете спокойно отменить, это же не гормоны , никак не повлияет . Лёгкой вам беременности)
Результаты скрининга
12 ответовДобрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Добрый день! Не видно результатов
Расшифровка результатов скрининга
7 ответовДобрый день, нужна помощь в расшифровке результатов первого скрининга. Лечащий врач сказала все нормально, но она посмотрела бегло. У меня вызывают опасения два заключение внизу документа о риске преэклампсии и задержки роста плода, срок на момент узи был 12 недель 5 дней по...
Здравствуйте! Ваши риски считаются низкими, переживать не стоит . Риск 1/100 и более - это низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
2 ответаДобрый день. Беременность 30 недель и мне выдали обменную карту. Наконец-то я увидела результаты первого скрининга, врачи говорили, что все хорошо. Но меня очень смущает очень высокий уровень б-хгч. А что если этот момент врач упустил? Риски стоят везде низкие, но б-хгч...
Здравствуйте, дело в том, что изолировано от скрининга биохимия не оценивается, так как изменения в ней очень часто встречаются и у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими