Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов.
Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны:
• инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта;
• варикоцеле;
• крипторхизм;
• перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.);
• психо-эмоциональные стрессы;
• аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ);
• системные заболевания (диабет, подагра и др.);
• курение;
• возраст старше 40 лет;
• нехватка антиоксидантов в пище;
• генетические дефекты системы антиоксидантной защиты.
Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца.
P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.
Диагностика морфологии показывает 3% по Крюгеру с 80-89% дефектами головок. Остальные тесты: на гормоны, инфекции, узи - показывают, что всё в норме и нет проблем. Как существенно улучшить морфологию
По данной спермограмме имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 3 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Необходимо обследоваться у уролога. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, пройдите ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП - Вам и половому партнёру.
Если уже более года не получается естественное зачатие, то эти обследования в первую очередь нужно пройти. Рекомендую Вам (Вашей семейной паре) обратиться для дообследования в специализированное учреждение - в центр планирования семьи и репродукции, там также при необходимости могут ставить на очередь на проведение ЭКО/ИКСИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста у меня в выписке с роддома написано риск хромосомной аномалии у плода, но во время беременности мне ничего никто этого не говорил, на выписке с первого скрининга написано
Трисомия 21 базовый риск 1:949 индивидуальный 1:18974
Трисомия 18...
Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас
Здравствуйте. Да, в представленой спермограмме отмечается снижение процента морфологически нормальных форм до 3% порт норме от 4.
В подобных случаях требуется дообследование в объёме:
- исключения скрытого воспалительного процесса: микроскопия секрета простаты, бакпосев посева секрета простаты на флору и чувствительность к антибиотикам, андрофлор
- исключение варикоцеле (расширение вен семенного канатика): УЗИ мошонки
- исключение генетических дефектов: исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах.
С целью улучшения качества спермы, уже можно начать приём антиоксидантов и поливитаминов, например
Мираксант форте по 2 капс 2 раза в день, 3 месяца
Мэнс формула больше чем поливитамины по 1 капс 2 раза в день, 2 месяца.
Здравствуйте ! Сделали расширенный нипт. Риски низкие, но обнаружена случайная находка dup(20pl1.J-p13). И в заключении указано, что есть риск микрохромосомной аномалии. По узи и скринингу никаких отклонений не было выявлено. Как можно подтвердить или опровергнуть данное...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство по повод состояния здоровья будущего малыша. НИПТ - это скрининговый тест, результаты которого ни в коем случае не являются заключительным диагнозом.
Прикрепите пожалуйста результат НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл.
PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Здравствуйте, помогите пожалуйста во время второго скрининга на 20 неделе беременности выявили грубые аномалии обеих конечностей (отсутствие коленных и голеностопных суставов, в голени одна кость и отсутствие пяточных костей). Предлагают прервать беременность. Объясните...
Добрый день. Перспектива не очень хорошая, но все зависит от конечного формирования ножек. То что он будет на коляске первое время это точно. Дальше по восстановлению опороспособности будет видно только на рентгене после рождения. В некоторых случаях изготавливают протезы н/к и дети ходят хоть и не "на своих"но ходят.решение о прерывании беременности делает только мама и никто ее не может заставить. Сейчас можно сказвть что придется туго первое время. Сейчас нужно попросить записать узи на диск, желательно съемка 3д, и отправить его с описанием ситуации на электронную почту НМИЦ им. Н. Н. Турнера.
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдал анализ спермограмму.
Все показатели в норме кроме Морфологии
Нормальные 3%
Аномальные 97%
В основном дефекты головки, средней части, хвоста
По анализу
Концентрация 144,25млн/мл
Число сперматозоидов 403.9млн/образец
Прогрессивные 79,28%
Подвижные...
Да, остальноё всё хорошо. Но Вам нужно пересдать в другом месте через 14 дней. Если вновь меньше 4%, значит вероятно воспаление и нужно его стараться найти, а для этого проходить обследования.