Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание беременности. Низкий овариальный резерв. Миома матки малых размеров. Гипергомоцистеинемия. Мультигенная тромбофилия - гетерозиготная мутация (МТНFR, MTR, MTRR, ITGA2, F7) гомозиготная мутация РAI-1. Положительные антитела к протромбину.
Клинически важен резус конфликт, он будет определяться при отрицательном резксе у вас и положительном у партнёра
Привычное невынашивание
6 ответовЗдравствуйте! 2020 году была наразвивающаяся беременность на сроке 8-9 недель. Затем 2022 году состоялись роды. Беременность была легкая, принимала только витамины витажиналь на всем протяжении беременности. Родился здоровый ребенок в срок. В 2024 году забеременела. На сроке...
Здравствуйте! Конечно, есть, раз у Вас уже была благополучная беременность! Планировать можно через 2-3 месяца после прерывания, но только теперь обязательно на фоне приема препаратов прогестерона.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Лично к гематологу смогу попасть только через месяц. Планирую беременность, было 3 БХБ. Диагноз генеколога: привычное невынашивание, гиперкоагуляционный синдром (Д-диммер в порядке, РКМФ положительный, Антитромбин III повышен, фибриноген - верхняя...
Начать лечение с ранних сроков беременности низкомолекулярных гепаринов с наблюдением по коагулограмме и д-димеру.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, Три недели назад была замершая на сроке 8 недель. Сдала анализ на «Полиморфизы, ассоциированые риски невынашивание беременности», к врачу ещё не скоро попаду. Скажите пожалуйста какие риски есть по анализам. Мне 37 лет. Была беременность после эко
Татьяна, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете дослать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет. Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, гомоцистеина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Добрый день. Сложная беременность, 11 недель, угроза выкидыша. Высокое давление. Гинеколог отправил на генетический анализ на невынашивание беременности. Получила результат, толком ничего не сказал, назначил клексан 0,4 в живот. Как результаты могут повлиять на беременность,...
Здравствуйте, не переживайте, все шансы выносить беременность есть, большинство женщин имеют мутации генов в большей или меньшей степени. Это первая беременность? Какие препараты еще принимаете?
Невынашивание
18 ответовДобрый день. Невынашивание. 2 одинаковые беременности в 4 недели мазня, стационар уколы кровоостанавливающие, дюфастон в 5 недель усиливается процедуры повторяют и так с каждой неделей усиливается кровь, останавливается и с новой силой В 9 недель сильное кровотечение и...
Здравствуйте! Не увидела общий анализ крови, общ белок, альбумин, коагулограмму, мутации Лейдена и протромбина. Беременности наступили самостоятельно? Сколько времени планировали? Делали ли генетические исследования у эмбрионов? С какого срока и в какой дозе назначали дюфастон?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
6 ответовЗдравствуйте, у меня привычное невынашивание. В последнюю беременность колола эниксум 0,2. Сдала анализы: mtfhr1298 гомо pai 1 гомо itga2 гетеро Остальные полиморфизмы в норме. анф <1:160 гомоцистеин 6 антитела к кардиолипину суммарные IgG+A+M <2 антитела к...
Если только на всякий случай, так как дефицит протеинов С и S однозначно не приводит к потерям на ранних сроках.
Невынашивание беременности
13 ответовДобрый вечер! Вопрос про невынашивание беременности. Было всего 5 беременностей, из них только 1 роды. Ещё одна-прерывание из-за ВПР(глубокая расщелина неба). Остальные бер-замершие на сроке 4-6 недель. Были с мужем у генетика-хромосомных нарушений нет, но есть умеренный риск...
Вам нужен очень хороший гематолог, который правильно скорректирует Ваш гемостаз! Нужно Вами прицельно заниматься, Ваш анамнез по потерям очень серьезный!
Добрый день! Врач поставил привычное невынашивание, было два выкидыша, последнее выскабливание делали 9.03.22, при постановке капельницы медсестра травмировала вену и у меня образовался тромбофлебит, срединная вена перекрыта тромбом полностью. Пару дней назад узнала что...
По 200 мг 2 раза в день. Меньше нет смысла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня повышены показатели PTT или АЧТВ. Поставили диагноз гемофилия. Иногда бывает зуд кожи, после которого появляются петехии. Привычное невынашивание беременности. Рекомендован Клексан. Подскажите, пожалуйста, как его принимать, если планирую беременность...
Олеся, здравствуйте. Пока не очень поняла, Повышение АЧТВ само по себе о тромбофилии никак не свидетельствует. Так тромбофилия, видимо, не гемофилия, раз Клексан? А как её поставили, по каким анализам? Сколько всего было беременностей, чем они заканчивались? Были ли тромбозы?