Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 16.08.2024 проходила первый скрининг по беременности , выявили гипоплазию носовой кости , размер 1,9мм. Срок беременности 11недель 6 дней .
Сегодня 20. 08 я переделала узи для успокоения размер носовой кости 2мм , сегодня срок 12 недель и 3 дня.
Генетик...
Благодарю, посмотрела
На первом скрининге важен сам факт визуализации косточки носа. Она визуализируется. По биохимическим маркерам отклонений нет. Вы в любом случае можете отказаться или согласиться на предложенный вам инвазивный метод диагностики.
Добрый день
На 2 скрининге - длина носовой кости -4,8 мм . Все остальные показатели в норме . Срок 20 недель. На первом скрининге на 12 недели - нос -1,8 , кровь хорошая . Стоит волноваться и проводить доп обследования ? Никуда не направили
Здравствуйте
Нет .Не волнуйтесь.Носовая кость в норме.Для подтверждения диагноза влияет симптомокомплекс(ТВП,длина носовой кости и впр сердца)+биохимический скрининг У Вас он в норме.
Добрый день, сегодня был 1 скрининг, срок ровно 13 недель, поставили гипоплазия носовой кости, овуляцию у меня поздняя была и нос свой маленький, может ли быть что все хорошо?
Результаты не знаю как тут прикрепить, кровь сдала
Здравствуйте! Да, при гипоплазии носовой кости , если скрининг крови приходит хороший и низкие риски патологии плода, значит у малыша миниатюрный носик., нужно дождаться скрининга крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге важно что носовая кость определяется. Твп до 2,5, Рарр и ХГЧ норма, от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации дообследование не требуется, малыш генетически здоров, не волнуйтесь! Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Здравствуйте ! Была на скрининге 2 триместра поставили гипоплазию носовой кости , все остальные показатели в норме.
Сегодня была на 3 скрининге и так же ставят гипоплазию носовой кости , все остальные показатели в норме.
На мой вопрос врачу , есть ли риск , она ответила да
И...
Здравствуйте, носовую кость оценивают на 1 скрининге. А биохимический скрининг проходили? Прикрепите узи и биохимический скрининг. Не переживайте, возможно у вас или супруга маленький нос, и у ребенка соответственно так же
Добрый день. Беременность 18.6 недель, на втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости 3.3. Переделала 3 раза. Остальные показатели в норме, первый скрининг тоже хороший. Это очень плохо? Записалась к гинетику очень переживаю
Здравствуйте!
Если на 1м скрининге риски хромосомных аномалий были низкие, то переживать не стоит, и консультация генетика Вам не показана.
На 2м скрининге размер носовой кости уже не важен. Ее размер уже скорее отображает индивидуальные особенности развития (курносый нос или просто небольшой).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 21 год
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости
Намерили ее 1.8мм
Отправили к гинетку
Предложили сделать прокол
Понижен хгч
Риск по тр 21 1/240
Какие риски родить ребёнка с хромосомой поталогии
Риск по Т21, указанный у вас - низкий. По двум другим - не указан.
Если один из них высокий, вам будет регомендован амниоцентез, "прокол".
НИПТ вы всегда можете проходить по собственному желанию, по результатам скрининга на НИПТ не направляют.
Обнаружены Гипоплазия носовой кости и относительное корочение длинных трубчатых костей , звучит как приговор . Скажите пожалуйста все настолько плохо , отправили на амниоцинтез , на первом скрининги были высокие риски , пересдавала кровь и узи , и вот снова почти как вердикт
Добрый день.
«Укорочение» несколько преувеличено. Измерены только бедро и плечевая кость, из которых оба показателя в норме, а длина плеча вообще равна средним значениям для срока.
Носовую кость на 2 узи не измеряют, если она была измерена на первом скрининге. Просто курносые дети тоже бывают, это не обязательно связано с хромосомной патологией.
А вот если результаты 1 скрининга выявляли высокий риск хромосомных аномалий, это меняет дело. В этом случае амн оцентез был показан еще тогда. Впрочем, вполне выполним и сейчас.
Добрый день , подскажите пожалуйста : на узи в 20 недель поставили гипоплазия носовой кости: носовая кость 3.2 мм , преназальная толщина 1,9 мм . В 13 недель сдавала анализ НИПТ - риск низкий , первое узи без патологий .Необходимо ли делать амниоцентез?
Здравствуйте.
Нет, необходимости в амниоцентезе нет.
Если НИПТ риски низкие, синдром Дауна исключён на 99%.
Гипоплазия носовой кости как отдельная находка ни о чем не говорит.
Это может быть конституционная особенность лицевого черепа. Задержка отложения солей кальция в носовую кость.
Ничего с этим делать не нужно. Спокойно Вынашивайте беременность дальше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.