Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа крови на патологии. Какие есть риски, патологии? Живу в маленьком городе. Врач сообщила что нужно ехать в Уфу, только там делают расшифровку.
Здравствуйте!Принимала пол года акнекутан.Последний прием был 31 декабря, последние месячные начались 6 января.Только узнала,что беременеть нельзя минимум 5 недель.Сейчас 10-11 недель беременности.Что делать?И возможно ли исключить с помощью скрининга все патологии,которые...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия. Хорошо, что Вы не принимали препарат в период зачатия и беременности.
Если плод получает какое-либо патогенное воздействие (лекарства) – и имеет в результате грубые пороки развития – то беременность обычно либо замирает, либо прерывается самопроизвольно. П Если беременность благополучно развивается – значит никакого влияния на беременность оказано не было.Обязательно своевременно проходить скрининги, первый будет в сроке 10 – 13 недель + 6 дней: УЗИ-скрининг и биохимический скрининг. Если значимые патологии будут выявлены, будет собрана врачебно-консультативная комиссия и будет решаться вопрос о дальнейшем пролонгировании/прерывании беременности. Если все хорошо – можно расслабиться и наслаждаться беременностью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Добрый день. Для госпитализации в отделение лучевой терапии по поводу онкологии молочной железы требуется Оценка риска тромбоэмболических осложнений. Участковый терапевт не понимает что нужно написать. Вопрос:
На основе чего она проводится? Какой текст заключения должен...
Нет, никакой обязательной формы нет. В свободной форме пишется заключение терапевта, я даже думаю в том же листе осмотре, который обычно заполняется терапевтом перед прохождением ПХТ, лучевой терапии.
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. Сделала анализ Программа риск осложнения беременности и патологии плода. Вот только пришел результат. До врача еще 2 дня. Я понимаю уже, что все плохо. Хочу понимать, насколько плохо.
Срок 5-6 недель. Беременность неожиданная. Из симптомов - боль в животе,...
Добрый день.
Этот анализ не имеет отношения к патологии плода. Это анализ наследственных факторов вашей свертываемости крови.
Результаты точнее прокомментирует доктор-гематолог, который его назначал. Если вы не отмечаете нарушения свертываемости крови - можно с этим не спешить, а спокойно лечиться.
Расшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза,
К чему относится и чем грозит,
И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены.
Мутация Thr165Met не имеет клинического значения.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте, хирург перед рентгенометрии поставил синдром титце, не понимаю что за пятно на ребре с право где и болит, прохожу лечение противовоспалительными таблетками, хотела бы узнать, есть ли патологии или новообразование
Добрый день. Синдром Титце не ставится по рентгеновскому снимку, т.к. это воспаление хрящей. Не очень понимаю про какое пятно вы говорите, но если речь про косой снимок (который image1), то это тень от грудины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу оценить результаты спирометрии. Делал для себя. Не нравятся цифры пульсоксиметра,измеряю дома, в среднем 97. Но бывает непрдолжительное время проскакивают цифры 94-95 вначале измерения,через 15-20 секунд устанавливается 97. После дтп, была...
Здравствуйте.
Основные показатели ЖЭЛ, ФЖЭЛ, ОФВ1 по спирометрии не снижены, что обычно говорит об отсутствии вентиляционных нарушений.
показатели.
Кратковременное снижение до 94–95% в начале измерения, а затем стабилизация на 97% может быть во время сна, отдыха, если замерзли руки, или из-за особенностей кровоснабжения кистей.
Обычно в таких случаях для восстановления после перенесенного ранее воспаления рекомендуют курс дыхательной гимнастики по Стрельниковой, курс галотерапии (посещение соляной комнаты).