Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший
Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a
В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Здравствуйте, примерно 2 недели назад была температура 3 дня, 38 -38.5, затем появился сухой кашель. Через несколько дней стал влажный. На данный момент могу еще подкашливать, температуры нет. Начала проходить медосмотр на работе, и кровь очень плохая, знаю что не подпишут...
Здравствуйте, Светлана!
Возможно у вас остаточные явления в ОАК, так как вы описываете положительную динамику по симптомам.
Необх-мо пересдать ОАК через 2 недели.
Что принимаете на данный момент?
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат крови, 1 скрининг.
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 6
Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 71
Так же, есть отклонения по гемостазиограмме, кровь густая, назначают вессел дуэф
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В декабре заболела. Поставили диагноз ОРВИ. Кашель не проходит уже 3 неделю. Сделала КТ там написан диагноз вирусная пневмония. Кровь плохая. Может из за пневмонии быть такая плохая кровь. Выписали пить железо. Гемоглобин 70.
Так же вам нужно продолжить т. Левофлоксацин 500 мг 2р в день. Ингаляции с Лазолваном 2р в день 10 дней. Обратила внимание, что вопрос про гемоглобин вы задавали 22 декабря. Получается вас эта проблема беспокоит давно. Вам необходимо комплексное обследование для выявления причины анемии. Необходима консультация гематолога, так же госпитализация в стационар.
Здравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет.
У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))
Здравствуйте! У меря вопрос по расшифровке 1 скрининга , я сдавала на сроке 12 недель , на узи не увидели кость носа малыша , и поставили риск, сказали ждать кровь , я сдала для успокоения нипт и пошла переделывать скрининг узи на сроке 12.3 там узист увидела кость носа и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Арина! Давайте разберем анализ вашего ребенка:
Гемоглобин 133 г/л - норма для 2 месяцев
MCV 84 фл слегка повышен, но это связано с периодом адаптации кроветворения к новым условиям, после внутриутробного периода.
Лейкоциты 14.7 × 10⁹/л, немного увеличены (норма 6.0–12.0 × 10⁹/л для возраста 2 мес.). Это может быть связано с реакцией на инфекцию или воспаление.
Нейтрофилы в норме, Лимфоциты повышены, что характерно для возраста (физиологический лимфоцитоз).
Тромбоциты повышено, но пределах допустимой нормы для 2 месяцев.
Вероятные причины изменений:
1 Физиологические особенности. В этом возрасте лимфоцитоз и небольшой тромбоцитоз могут быть нормой.
2.Возможные инфекции: повышенные лейкоциты могут указывать на текущую или недавнюю инфекцию, либо реакцией на вакцинацию.
3. Учитывая анамнез (лимфома Ходжкина у мамы), на данный момент нет признаков серьезных патологий крови у ребенка.
Дальнейшие исследования:
Повторный анализ крови через 2–3 недели для оценки динамики.
При сохранении изменений — консультация педиатра и гематолога.
Контроль общего состояния ребенка:
Обратите внимание на возможные симптомы: бледность, вялость, плохой аппетит, снижение массы тела или наличие лимфоузлов.
Сейчас паниковать не стоит, но важно наблюдение и выполнение рекомендаций врача.
Здравствуйте. В 13 недель сделала первый скрининг, по узи врач сказал всё хорошо, кровь пришла плохая, низкий РАРР-А. Запись к генетику только через неделю.... Подскажите пожалуйста, что значит этот показатель, очень переживаю. Гинеколог ничего не объяснила "тебе генетик всё...
Здравствуйте, Ирина! Да, показатели отличные, риски низкие, малыш генетически здоров. Показаний для приема дополнительных препаратов, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В настоящее время беременна, срок 9 недель, в марте 2022 года был выкидыш на 13 неделе беременности. Сейчас мониторю все анализы и пью планквенил, тромбоасс и Колю клексан, так как у меня были отклонения в имуноблоте.
Сейчас сдавала анализы и у меня вылезла...