Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На узи не увидели кость носа, переделала УЗИ через 1 неделю, поставили 2,3 мм, сдала анализ не инвазивный пренатальный тест Пренетикс, процент внеклеточной ДНК плода:9,93 %, везде пишут норма от 10 до 12 %, прошу расшифровать анализ
Здравствуйте, ситуация такая, делала в частной клинике скрининг первого тримместра 2.09 на сроке 12 недель и 4 дня УЗИ и кровь в один день, сегодня 15.09 выяснилось, что лаборатория потеряла анализ, клиника предлагает сдать кровь повторно, так можно? Ведь от узи прошло уже 2...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Очень жаль, что так случилось. Конечно, кровь и узи делают в один день. Кроме того, Вы уже не в скрининговый срок его сдадите.
Вариант: ориентироваться на узи. Или делать нипт. Желательно в другом месте за счёт лаборатории, которая потеряла Ваш анализ.
Здравствуйте, беременность 13 недель, сдала анализ Пренатальный скрининг на хромосомные отклонения
ХГЧ показывает 0.072 при норме от 0.5 . Скажите пожалуйста что это может быть, стоит беспокоиться?
Фото анализа прикрепляю
Добрый день! Изолированно не оценивают показатели, только в совокупности и программа рассчитывает риски. Все риски у Вас очень низкие - у Вас растет здоровый малыш
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте.
Да, у вас есть показания чтобы госпитализировать в инфекционное отделение или в отдельный бокс, не расстраивайтесь, в этом нет ничего страшного.
Рекомендую наносить местно ацикловир, может быть к моменту госпитализации появится корка.
Если длина шейки матки по результатам УЗИ более 30 мм показаний для дополнительной цервикометрии нет. Делают стандартно всем при проведении второго скрининга в 20 недель. Преэклампсия это серьезное осложнение беременности, но риск это всего лишь риск, при профилактике не разовьётся. Поэтому важно сейчас начать прием Кардиомагнил, следить за набором веса. Результаты означают что из женщин, с такими же параметрами как у Вас преэклампсия до 37 недель разовьётся у 1 женщины из 171, после 37 недель у женщины из 31. Поэтому важно профилактировать и в этот риск не попасть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 42 года, беременность 13 недель. Прошла первый скрин, по его результатам выявлены риски, меня направляют на неинвазивное исследования. Запись к врачу через неделю. Прошу расшифровать результаты исследования
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но рекомендую при рисках от 1:100 до 1:2500 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Также, риск преждевременных родов высокий.
Но это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 42 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Здравствуйте. Беременность 13 недель. На первом скрининге узисту не понравился размер носовой кости 1,5... в остальном никаких отклонений нет, всё в норме... Сделала заключение: Гипоплазия носовой кости. Дала рекомендации сходить к генетику и сдать биохимию.
Сегодня пришли...
добрый день! по рискам результат хороший, низкие риски. у малыша может быть просто маленький носик сам по себе, тем более , если вы с такими носиками.
если хотите быть уверенными наверняка, что все хорошо, сдайте нипт - дороговато, но точность 100 процентов. но это для вашего спокойствия, показаний по скринингу к этому нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам пренатального скрининга вызвали к генетику, риск промежуточный по Дауну и трисомии 18, предлагают НИПт, достаточно дорогой стоит его делать, если риски по сути не высокие, по УЗИ все хорошо
Добрый день.
Не бывает рисков «промежуточных». Есть высокие и низкие. Ваши - низкие.
Тем, у кого высокие - предлагают инвазивную диагностику. НИПТ находится как бы в стороне от этой системы. То есть - можно его сдать по собственной инициативе и получить результаты для себя.
То есть вы можете его пройти, но понятия о повышенной нуждаемости в нипт в отечественной системе не существует.