Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас нахожусь в больнице. Прерывание 17 недель беременности по мед.показаниям(множественные пороки развития плода+результаты НИПТа - трисомия 18(1:15). Вчера дали таблетку мифипристона, сказали завтра дадут ещё какую-то таблетку. И будут ещё выскабливать......
Здравствуйте
Постарайтесь не переживать , само собой все , что происходит , глубоко неприятно и болезненно , но выскабливание делается не всегда , только если после прерывания сохраняются обильные кровянистые выделения , либо не все продукты зачатия вышли . Но бывает и так , что все выходит само и кровотечения нет .
Да , все может начаться даже после первого препарата , поэтому вас необходимо наблюдать за своим состоянием . Первый препарат размягчает и приоткрывает шейку , и матка может начать самостоятельно сокращаться без второго препарата ( который как раз и вызывает её сокращения )
Пришел резкльтат НИПТа. После первого скрининга были высокие риски по ГА. В частности 18. Сегодня пришел результат НИПТ. Вопрос только один. Есть ли хоть какой-то шанс, что диагноз не подтвердится? Результат приложила.
Анна, здравствуйте.
Вы должны понимать , что вероятность ошибки, к сожалению , очень мала , несколько процентов.
ДНК плода было достаточно в материале , чтобы считать анализ достоверным.
У методов инвазивной диагностики бОльшая чувствительность , чем у НИПТ, окончательное слово за ними.
Беременность 10 нед, УЗИ показала гиперэхогенный желточный мешок размером 4.8 , врач говорит о хромосомных отклонениях, рекомендуют НИПТ, плод соответствует сроку. Что делать? Является ли это основанием для проведения Нипта, также появился тонус. Выделений нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На сроке беременности 13, 4 сдала НИПТ (в связи с высокими рисками, выявленными на 1 скрининге). По результатам НИПТа все ризки низкие, НО фракция фетальной ДНК плода - 3.50 %. Подскажите, на что обратить внимание во время ведения беременности?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Это связано с маленьким сроком.
Количество фетального ДНК у вас в крови ещё мало. Чем больше срок, тем тест информативнее.
Это никак не говорит о хромосомной патологии.
Также эти может быть дефект забора крови. Обсудите с лабораторией,возможно можно пересдать анализ вам еще раз бесплатно
Недавно прошла первый скрининг и сдала кровь на хромосомные отклонения. После консультации с врачом, врач порекомендовала обратиться к генетику, так как есть превышение по показателям.
Мой возраст 26 лет, беременность первая.
При сдаче крови был небольшой токсикоз и...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый вечер. Все вроде хорошо) но иногда накрывает паника, наверное это норм при беременности. В общем хотелось бы узнать мнение могут ли ошибаться нипт и амниоцентез... На первом скрининге ставили даун 1 к 5. Отправили на дообследование. Возраст 42 года, беременность ЭКО,...
Здравствуйте, расчет рисков по НИПТ низкая (а его точность до 98 процентов), плюс инвазивная диагностика подтверждает нормальный кариотип и отсутствие хромосомной патологии, ошибка крайне маловероятна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг.
По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44.
Нипт у норме. Кардио магнил пью.
На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте.
Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре.
Не поняла при чём здесь бедро.
Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
УВ.врачи! Мне 45, супругу 46. Общая дочь 2020г.р, в 2023- выкидыш на сроке 7-8 нед., Причину не устанавливали Текущая Бер срок до 7 Нед, УЗИ ещё не было. Все Бер спонтанные, без стимуляции. Текущая случайная. Посоветуйте дополнительный анализ на малом сроке для выяснения...
Здравствуйте! Ранее был вопрос https://sprosivracha.com/questions/3467263-hronicheskiy-erozivnyy-gastrit?utm_referrer=https%3A%2F%2Fsprosivracha.com%2Fquestions%2F3467263-hronicheskiy-erozivnyy-gastrit в продолжении прикладываю результаты биопсии и результаты анализов. На...
Здравствуйте
Ознакомилась с анализами
По описанию биопсии выявлены признаки хронической регенерации и умеренного воспаления с выраженной фовеолярной гиперплазией и ангиоматозом, что свидетельствует о длительном раздражении слизистой, но без выраженного активного воспаления или злокачественных изменений.
В целом, ситуация требует дальнейшего контроля и коррекции терапии, но нельзя однозначно сказать, что состояние тяжелое — скорее хроническое с возможностью стабилизации при адекватном лечении.
Рекомендуют наблюдать в динамике в такой ситуации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мой дедушка заболел, срочно забрали на скорой с плохими анализами, желтухой. Нам дали результаты, врачи толком ничего не объясняют. Прошу вас объяснить серьезность заболеваний и есть ли варианты лечения. Результаты прикладываю.