Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
2 ответаПодскажите пожалуйста , пришел результат крови на трисомии PRISCA 2 до визита к врачу еще довольно долго ждать очень переживаю . Срок 17,3 Риск трисомии 21 1:3483 Риск дефекта нервной трубки плода 1:10000 Буду очень благодарна за помощь и ответ 🙏🏼
Здравствуйте! По предоставленной информации риски низкие. Скажите, пожалуйста, почему сдавали PRISCA I I , пропустили 1 скрининг?
По результатам первого скрининга: срок беременности по КТР - 11,3 , по менструации- 11,5 дней ЧСС плода - 168 уд.мин КТР- 46,3 мм ТПВ- 1,84 мм БПР-17, 0 мм ХГЧ-272, 90 МЕ/л/ РАРР-А- 3,503 МЕ/л/. Индивидуальный риск трисомии 21, 1 из 509 . 4 желудочек оценить не удалось....
Здравствуйте..можете сам скрининг крови прикрепить ?
Высокий риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет, мужу 53 года. По 1 скринингу все нормально, без патологий. По биохим.анализу риск трисомии 21 базовый 1:94,индивидуальный 1:1870, хгч и РААР-Р в норме. По расширенному скринингу в 16 недель все в норме, а по крови высокий риск трисомии 21 1:128, хгч...
Здравствуйте. Мы рассматриваем скрининг первый. В 16 недель скрининга нет. По первому скринингу у Вас хороший результат, риск низкий. Базовый риск повышен за счет возраста. От этого никуда не денетесь, мы все не молодеем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21, 18.13
5 ответовБазовый риск трисомии 21 1 из 550, индив. Риск 1 из 242 Базовый риск трисомии 18 1 из 1363, индив.риск 1 из 1606 Базовый риск трисомии 13 1 из 4272. Индив.риск 1 из 3656 Преэклампсия до 37 недель 1 из 1212 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 60 Самопроизвольные роды до 34...
Здравствуйте. По результату скринига риск синдрома Дауна пограничный. Такие цифры означают что у одной женщины из 242 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования, для спокойствия рекомендую сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Точность относительно синдрома Дауна 99 % Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Риск трисомии 21
9 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге поставили риск трисомии 21 1 из 365, базовый риск был 1 из 222, врач ничего не сказал. Мне 36 лет, беременность вторая , при помощи Эко.
Здравствуйте, Мария. По скринингу риск трисомия 21 (синдрома Дауна) низкий. Низким считается ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 и т. д). Однако, риски в диапазоне от 1:101-1:1000 считаются средними. Согласно приказу 747н в подобных случаях рекомендуется выполнить НИПТ-это анализ крови, где из крови матери выделяют фракцию ДНК плода и исследуют её, он более точный, чем скрининг, поскольку скрининг при расчёте рисков учитывает возраст и биохимические показатели, на которые могут влиять даже приём препаратов прогестерона. Согласно приказу НИПТ в таких случаях с января этого года выполняется по ОМС. Также на скрининге выявлен высокий риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель, контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель беременности.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дней, возраст 22 года) Свободная бета-субъединица 288,90 МЕ/л эквивалентно( 6,512 ) МоМ Риск трисомии 21 базовый- 1:1037 Индивидуальный - 1:378 Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной...
Здравствуйте.у вас риск низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день. В рамках 2го скрининга выявлен высокий риск трисомии 21. При этом: НИПТ-все риски низкие, скрининг 1го триместра-риски также низкие. Просьба уточнить, что могло послужить триггером при расчета риска? В рамках УЗИ врач не отмечала каких либо негативных...
Здравствуйте. Дело в том, что не просто так из второго скрининга достаточно давно убрали рутинную сдачу крови и скрининг оставили исключительно ультразвуковым. Именно из-за того, что расчёт рисков вместе со сдачей крови в этот период очень часто бывает неточным, ложноплохим. Потому такой скрининг на сегодняшний день просто и не рекомендуют сдавать. Простыми словами, из-за этой сдачи крови оценка скрининга и бывает такой, якобы плохой, в то время как с малышом всё в порядке. НИПТ — наиболее точный анализ в этом отношении, все риски уже были буквально исключены достоверно на этапе первого скрининга, совершенно не стоит в такой ситуации обращать внимание на эти последние данные.
Здравствуйте! Пожалуйста, подскажите, ситуация такая. 29 лет, первая беременность двойней 12 недель. На узи все хорошо. По результатам скрининга 1 триместа - бета-хгч свободный 225 нг/мл, рарр-а 9,6 мМе/мл. Риск трисомии 13/18 < 1:10000, риск трисомии 21 - 1:2919. Это...
Кристина, добрый день! Показатели у Вас абсолютно нормальные, Вы не попали в группу риска по возникновению хромосомных заболеваний, не переживайте! Отклонений у Ваших деток не будет!
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, я сдавать кровь во втором скрининге. Пришли результаты: АФП 63,21 Ме/мл (1,81 МоМ), ХГЧ 147824.00Ме/мл(4,38Мом). Риск 21 трисомии 1:426, возрастной риск трисомии 21 1:910. После этих результатов мне нужно будет делать прокол? Или можно...
Здравствуйте!У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым, поводов для переживаний нет. И показание к проколу у вас нету тоже. Спокойно вынашивайте малыша, легкой беременности вам!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 30 лет, первая беременность. Первый скрининг делала в 11,4 недели риск по трисомии 21 был по биохимии низкий 1:12079. Остальные анализы все в норме, на обоих УЗИ визуально тоже говорят что все хорошо, никаких патологий не наблюдается. Сдала НИПТ просто для...
Здравствуйте, НИПТ имеет достаточно высокий процент точности, порядка 95-98 процентов. Его основная цель выявление хромосомной патологии в тех ситуациях, когда риски низкие и по узи нет отклонений. Но безусловно он не подтверждает наличие хромосомной поломки. В таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики и уже по ее результату устанавливается наличие трисомии 21 хромосомы есть или нет.