Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Интересует вопрос о порядке сдачи биохимического анализа крови первого скрининга. Мне сделали УЗИ 16.09, тогда как кровь из вены был взят 7.09.разница чуть больше недели. Такой порядок допустим? Может ли это повлиять на неправильную инрепритацию данного анализа....
Здравствуйте!У вас ,конечно,будут неправильные результаты.Такая огромная разница недопустима.В идеале,кровь берется в один день с УЗИ, можно на след день,но никак не через 9 дней!
Здравствуйте, в результате первого скрининга индивидуальный риск синдром Дауна 1:79(хгч- 6,043Мом; Papp-a 0,576 Мом) при узи на котором не выявлены отклонения. Из за повышенного хгч и Papp-a низкого такой результат? Или Papp-a в пределах нормы? Сделали хорионбиопсию ровно в...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Угроза прерывания беременности может влиять на уровень гормонов, так как гормоны плацентарные, прием препаратов значительно на результат не влияют. Кровь рекомендовано сдавать натощак, желательно хотя бы 4 часа голода, но также значимо результаты отличаться не будут. Влиять может возраст (но вы молодая), и результаты гормонального обследования - ножницы, разница в показателя РАРР А и ХГЧ.
Своим пациенткам рекомендую стараться об этом не думать, ни искать причины, потому что 1 - у вас повышен риск, риск не гарантирует наличие синдрома. 2 - возникновение синдрома чаще происходит случайно, спорадически, и предотвратить это при естественном зачатии невозможно. 3 - результат у вас уже на руках, инвазивную диагностику вы провели, сейчас задача только дождаться результат. Никак на данную ситуацию повлиять невозможно, и лишний раз переживать пользы и смысла не несет.
При таких результатах скрининга чаще всего приходит нормальный кариотип.
Здравствуйте.
PAPP-A 9187 мМЕ/л на сроке 12 недель в пределах верхней нормы или слегка повышен, что не является патологией.
Норма зависит от лаборатории, срока, веса и других факторов. Такие значения могут быть при курении, низком весе женщины или небольшой ошибке в сроке, но часто встречаются и у здоровых беременных.
Важно: PAPP-A лишь один из маркеров риска хромосомных нарушений, его оценивают вместе с УЗИ (особенно NT) и ХГЧ.
При отсутствии отклонений на УЗИ и низком суммарном риске по скринингу повода для тревоги нет.
Повышенный PAPP-A сам по себе не указывает на пороки развития и не требует лечения. Это не диагноз, а часть комплексной оценки.
Если заключение скрининга говорит о низком риске всё в порядке. Продолжайте наблюдение спокойно.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д).
Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Здравствуйте.
По результату скрининга в целом все в порядке, риски хромосомных аномалий низкие!
Выявлен лишь повышенный риск развития преэклампсии, но это лишь риск и совершенно необязательно , что он реализуется. Обычно с целью профилактики должны использоваться препараты ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 недели до 36 недель, это является действительно эффективной профилактикой этого состояния.
По УЗИ тоже все в порядке, отклонений нет, миома небольших размеров и беременности никак «не мешает». Небольшой тонус это физиологическое состояние, может быть в ответ на проведение УЗИ - это не патология.
Здравствуйте! Риски трисомии оценивается по крови и узи вместе взятые, по нему риск хромосом ной патологии-трисомии по 18 паре является низким. Это хороший показатель, не переживайте, лёгкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно