Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, добрый день.
Проводили ли ХМА плода после эпизода?
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Уровень протеина С тоже в норме. Уровень протеина S не оценивали?
Для исключения АФС вы сдавали также волчаночный антикоагулянт? антитела к кардиолипину IgM? антитела к бета-2 гликопротеину сданы суммарно?
Здравствуйте. По данным генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у многих людей и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание беременности
Здраствуйте зовут Виктория
2 беременность
1 был зб на 9 неделе
Сдавала на 12 генов выявили 7
Также сдала тромбофилию
Смотрю хгч не понимаю вроде отстает
Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено. к ней относится только мутации F2 и F5. выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их выявлении никакая терапия не назначается. После подтверждения беременности по узи врач рассчитает риск тромбозов по специальной шкале RCOG.
Хгч укладывается в референсы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была потеря беременности на 23 неделе. Из за ицн. Преждевременны роды кс. Малыш прожил 18 дней.
Вроде как объяснили. Имею так же сахарный диабет 2 типа. В роду есть инфаркты, инсульты, и рак.
Сдала анализы на афс. Нер-2 и тромбофилию. Помогите пожалуйста что...
Здравствуйте.
У вас отрицательные антитела к кардиолипин у, бетта 2 гликопротеиду, отрицательный волчаночный антикоагулянт.
Оснований для АФС в таком случае нет.
По поводу антинуклеарного фактора, это скорее носительство антител.
При тромбофилиях как правило в анамнезе У ВАС есть тромбозы, инфарткы, привычное невынашивание (3 потери и более на ранних сроках).
Даже если выявляются антитела, но при этом нет клиники, это называется носительство. В качестве профилактики тромбов назначают только ацетилсалициловую кислоту 75-150мг на этапе планирования и самой беременности.
Какая длина шейки по УЗИ на момент беременности? Были ли оперативные вмешательства на шейке? как лечили ИЦН во время беременности?
Здравствуйте уважаемые врачи, ситуация такая сейчас беременность 8 недель. В прошлом беременность у меня на ранних сроках были кровянистые выделения и мне посоветовали обратиться к гематолога. Гематолог сказал сдать на Тромбофилию и я сдала и сказала что у меня наследственная...
Добрый день!
По результатам обследований у Вас не выявлена генетическая тромбофилия . Так как имеют значения только наличие мутаций в факторах FII и FV
Остальные встречаются в 80% случаях и не имеют клинического значения
Клексан , Курантил и ВЕССЕЛ ДУЭ Ф не назначают по результатам все лишь генетических исследований и тем более коагулограммы и Д-димер
В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально.
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Добрый день! Планирую беременность. В следующем цикле должна пойти в протокол ЭКО. Репродуктолог назначила анализ на тромбофилию. Подскажите пожалуйста по результату? Нужно ли мне дополнительно обращаться к гематологу?
Яна, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Антикоагулянты во время беременности будут назначаться на основании факторов риска: у вас уже есть возраст старше 35 лет, также ЭКО - если будут дополнительные факторы риска, такие как варикоз нижних конечностей (по этому поводу покажитесь сосудистому хирургу, чтобы указал диагноз по CEAP), курение, тяжёлые хронические заболевания, венозные тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций, то может понадобиться назначение антикоагулянтов во время беременности. На данный момент пока в них необходимости нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 5 недель, назначили анализ на наследственную тромбофилию, в связи с неудачной беременностью в прошлом.
Анализы пришли, подскажите пожалуйста, что делать дальше, и что вообще по этим анализам?
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать генет.паспорт на тромбофилию🙏Что это за мутации?и как они влияют на беременность,было 2 замершие.ITGB3 T1565C TC
Serpine1 5G(-675)4G 5G4G,
ITGA2 C807T CT
Ходил к гематологу чтобы провериться на тромбофилию назначили для дообследования несколько анализов. 1 вопрос могу ли я сдать несколько анализов ,но при этом мне сделают один забор крови , не хочется долго ждать и делать долгие перерывы между анализами и 2 вопрос риск...
Здравствуйте, да, если в лаборатории есть технические возможности выполнить анализ одновременно, то да, кровь может быть взята один раз на все анализы.
Второй вопрос не поняла. Риски тромбозов рассчитываются индивидуально. Зависят от многих факторов, от состояния здоровья, статуса курения.
С уважением врач терапевт инфекционист Наталия Дмитриевна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,было 2 замершие беременности.В генет.паспорте на тромбофилию обнаружены мутации в генах ITGB3,Serpine1 ,ITGA2.Опасны ли они при беременности?Нужно ли принимать какие-то препараты ,типо клексан и др?
Здравствуйте, Виктория. Выявленные особенности не являются серьезными тромбофилическими маркерами и учитывая данный анализ коррекция терапии, антикоагулянтная терапия не требуется. Связать с данными маркерами предшествующие неудачные беременности нельзя.
В течение беременности следите на уровнем Д-димера, антитромбином III. Определите уровень гомоцистеина, протеина С, S.