Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет. Рост 160, вес 70-75.. В последние полтора года появились странные боли в грудной клетке, как будто что-то давит, распирает, тяжесть в грудной клетке. Отдает в низ горла, левый бок шеи, нижнюю челюсть, руку. лопатку. Приступ наступает спонтанно, не...
Здравствуйте. Получила сейчас результаты анализа на 12 генетических точек. Помогите пожалуйста 🙏🏻 расшифровать и понять насколько это серьезно. И какое лечение нужно? И можно ли беременеть?
ITGA2 - интегрин альфа-2 тромбоцитарный гликопротеин la
(rs1126643)
C/T
Выявлен...
Здравствуйте, Гульназ! Все выявленные мутации являются мутациями низкого риска и не являются причиной неразвивающейся беременности. Мутации высокого риска это F2 и F5, в представленных результатах этих мутаций не выявлено, соответственно коррекция не требуется, ограничений на планирование беременности нет. Учитывая что есть мутация фолатного цикла могут рекомендовать прием Фолиевой кислоты в дозировке 800 мкг, а не 400 как назначают рутинно. Одна неразвивающаяся беременность часто случайная генетическая поломка, на которую не возможно повлиять, поэтому если морально готовы отменять контрацепцию и планировать беременность. Так же на этапе планирования беременности рекомендуют сдать, если не сдавали ранее, кровь на ТТГ, ферритин, глюкозу,ат к ТПО, ПЦР (мазок) на хламидии, микоплазма гениталиум, гонорея, трихомониаз. Сходить к стоматологу, пролечить зубы если есть необходимость. Принимать фолиевую кислоту, йод, витамин д. Исходя из представленных данных коррекция не требуется и на развитие безопасности не влияет. Здоровья Вам!
Анна, здравствуйте!
Из перечисленных вами генетических анализов значимыми являются только F2 и F5, они у вас в норме, остальные являются нормальными вариантами генов, патологией не являются, лечения не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
был инсульт . обследовалась у гематолога и ревматолога. гликопротеин 29.остальные все в норме . назначили АСК аторвастатин и иммард. вот иммард в сомнениях страшно пить.
Здравствуйте. Препараты гидроксихлорохина, к которым относится иммард, являются одними из основных в лечении антифосфолипидного синдрома, остальные препараты носят вспомогательный характер. Без лечения АФС могут повторяться инсульты или другие тромботические осложнения.
Здравствуйте, мне 30 лет. В марте 2025 года первая беременность была замершая, в феврале 2026 биохимическая беременность. С 9 по 28 февраля принимала Регулон. 12 марта сдала АТ на гомоцистеин, кардиолипин и бета 2 гликопротеин. Гомоцистеин результат 5.55 , кардиолипин...
Волчаночный антикоагулянт и антитела при необходимости сдаются, как я и писала выше, не ранее чем через 3 месяца после потери беременности, раньше сдавать не нужно, результат может быть некорректным.
По описанной ситуации настоятельной необходимости ждать 3 месяца и сдавать анализы не вижу. Можно планировать беременность по согласованию с гинекологом.
Здравствуйте! Сейчас нахожусь на стации стимуляции яичников ,очень напугал мой запрос в Гугле на мои анализы 12 точек.GB - @MopuHoreH, aKTO
BEPTbIBAHA KpoBn | (rs1800790
G/A
Выявлен вариант G/A полиморфизма rs 171800790 в гене фибриногена (FGB). Имеется генетически...
Александра, здравствуйте.
В этом анализе значение имеют мутации F2 и F5. Если в этих генах мутаций не обнаружено, то повода для беспокойства нет.
Перечисленные варианты полиморфизмов встречаются очень часто; опасности они не представляют, риск тромбоза не повышают. Действий никаких не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Давно назначен препарат Вэссел дуэ ф. Интересует вопрос не лучше ли сейчас перейти на новый ксарелто? Просто интересно может новый препарат лучше. (В гене тромбоцитарный рецептор фибриногена ITGa)
Здравствуйте, уже месяц болеем всей семьей каким то вирусом, либо вирусами. После риносинусита все равно какое то состояние сопливости, решила сдать анализ - повышено соэ и тромбоцитарный индекс. Прошу посмотреть, что делать?
Планируем беременность, гинеколог посоветовала сдать анализы на генетические риски развития тромбофилии, т.к. прежде были два выкидыша на сроке 7 и 8 недель. Результаты пришли следующие:
- MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза 677 С>Т (Ala222Val);
- MTR B12 зависимовая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При беременности 5-6недель повышен анализ бета-гликопротеин 1. При норме до 20, показатель 140. Волчаночный коагулянт и остальные маркеры АФС в норме. Гомоцистеин норма. Нужно ли принимать какие то препараты для разжижения крови? Пока пью только кардиомагнил
По поводу приема метипреда рекомендую проконсультироваться с ревматологом, так как лечением АФС занимает этот специалист. Принимать кардиомагнил вместе с клексаном можно, но очень осторожно и строго по показаниям. На вашем сроке кардиомагнил противопоказан, его можно принимать только после 12 недель беременности. Необходимость назначения его во время беременности определяет гинеколог.