Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Причина болезни
1 ответМожет ли сотрясение головного мозга стать причиной развития болезни Паркинсона?
Здравствуйте. Только в том случае когда сотрясения головного мозга очень частые, например профессионального характера у боксеров. В таких случаях может повышаться вероятность, но прямой корреляции в ходе клинических испытаний не выявлено.
Пороговые болезни
8 ответовПринимал препарат Актовегин,в таблетках три дня. В июне.После этого началась бессонница и поддёргивания головы ног рук когда засыпаю вас сего тела до сих пор. Появилась заторможенность при разговоре трудно говорить длинные предложения. Прочитал про Актовегин что он может быть...
Здравствуйте! Вероятно, симптомы связаны не с Актовегином, а с тревожным расстройством. Нет клинических исследований которые бы подтверждали, что после приема Актовегина можно заболеть прионной болезнью и описанных случаев тоже нет. Пройдите пожалуйста тест hads, можно вбить в интернет
Ребёнок вялый после болезни,
2 ответаМожет пропить витамины после болезни, сонливый после болезни.
Здравствуйте. По предоставленным данным можно предположить постинфекционный астенический синдром. В зависимости от причины заболевания может длится до 3 месяцев, также возможна и субфебрильная температура тела. Рекомендуется на постоянной основе прием витамина Д 1000 МЕ в сутки без перерывов на летние месяцы. И исключить дефицит железа : общий анализ крови и ферритин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вагинальные болезни
10 ответовНе давно сдавала мазок на болезни и скрытые и нет. Пришли анализы. Все плохо?? И при таких результатах нельзя беременеть?
Здравствуйте. По анализу всё в порядке, это условно патогенная микрофлора, которая всегда есть его влагалище, это не инфекция и на беременность никак не влияет, если при этом у вас нет абсолютно никаких жалоб, это Никакое лечение в этом случае не требуется
Внушение болезни
1 ответЗдравствуйте. Пару месяцев назад начала внушать себе страшные болезни. Чувствую реальные боли. Когда отвлекаюсь, то нет болей. Но только начинаю концентрироваться, то боль появляется. Извела себя. Мысли постоянно в голове о болезни. Все началось, когда я начала делать ремонт...
Здравствуйте Анна! Где именно вы ощущаете боль при концентрации?
О болезни
1 ответСкажите пожалуйста, у меня гепатит c какие анализы надо сдать что бы узнать полное состояние своей печени. И как вообще возможно встать на лечение этой болезни...........................................
Добрый день. О какой именно болезни печени речь? Можно сделать УЗИ печени (это самый первичный осмотр), биохимия крови (печеночные пробы - АСТ, АЛТ, билирубины, ГГТП, щелочная фосфатаза и так далее), общий анализ крови, кровь на вирусные гепатиты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии
13 ответовЗдравствуйте Был 1 скрининг, прикреплю файл После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика» Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать.. Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели? Если да, то какие? Назначат ли...
Здравствуйте. Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ. Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода. Если у вас есть вопросы- задавайте.
Хромосомные аномалии
9 ответовЗдравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...
Мария, здравствуйте При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.
Хромосомные аномалии
3 ответаНа втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей): длина носовой кости 5,5; толщина преназальных тканей 3,5 Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии?
12 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте Беременность на данный момент 23 нед. Меня всю беременность пугают, начну: 1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт. Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.