Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,помогите расшифровать анализ. Детям ставят аутизм, задержка речевого развития.Мы сейчас занимаемся с психологами , проходим томатис.Меняется как то лечение после этого анализа? Генетик расшифровка раз в месяц, хотелось бы узнать пораньше какую то информацию.
Здравствуйте. У Вас хорошее генетическое заключение, не выявлено никакой патологии генов которая могла бы вызывать аутизм.
То что в 4м пункте якобы обнаружен ген который ассоциируют умственной отсталостью, это не говорит о том что у Вас - это оно, нет, и не говорит о том что возникнет, а лишь есть предрасположенность генетическая в целом в рамках семьи, но на самом деле ни о чем не говорит данный пункт, у Всех нас есть предрасположенность генетическая к какой-либо патологии.
В целом анализ нормальный, генетической причины аутизма нет ( если вообще конечно есть он у Вас).
Здравствуйте! Сегодня была на консультации у генетика после 1 скринига по беременности! Гинеколог отправила сказав, что есть небольшие отклонения! Генетик же сказала что у меня большая вероятность родить малыша с синдромом Дауна! Срок на данный момент у меня 17недель и 6...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
39 лет делала ЭКО, гематолог назначил фраксипарин 0.3 с 5 дня цикла и до наступления беременности. Протокол удачный. Гематолог сказал продолжать колоть фраксипарин. На 9 недели пошла становится на учет и гинеколог отменяет его и говорит, что нет в нем необходимости. Теперь...
Здравствуйте!
Скажите, пожалуйста, какая норма ферритина в крови? Слышала от трех разных врачей (гинеколог, кардиолог, невролог), что ферритин должен быть больше 40. Гематолог говорит, что это ерунда. У меня сейчас в районе 30 держится, пью препараты железа постоянно....
Здравствуйте, ферритин выше 30нг/мл это нормальный уровень для женщины. Но бывает он ложно завышен, в этом случае дополнительно стоит проверить коэффициент НТЖ ( при железодефиците он ниже 20%)
Здравствуйте, с ноября лейкоциты примерно 3,5 и нейтрофилы примерно 0,58.гематолог назначила в апреле по 800гр.фолиевойч в день, 13мая сдали анализ поднялись нейтрофилы до 1,33.но в анализе и б12 и б9 - выше нормы(гематолог ничего на это не сказала) На этом нас гематолог и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2024 году у меня было очень сильное увеличение количества эозинофилов в крови. В связи с этим в соответствии с регламентами проходила всевозможные обследования(инфекционист, аллерголог, гематолог). Гематолог поставил предварительный диагноз миелопролиферативное заболевание...
Здравствуйте! С показателями ознакомилась.
По костному мозгу данных за опухолевые заболевание крови, острый лейкоз, агрессивную болезнь кроветворения нет . Патологические клетки не описаны.
По сути костномозговое кроветворение ничем не угнетено.
Незначительные колебания по созреванию клеток ( диспоэз) могут быть при любом хроническом заболевании, воспалительных вялотекущих процессах, витаминодефицитах.
Учитывая что анализ нормализовался самостоятельно - глубокие дообследования уже не требуются.
Планово допустимо проверить гомоцистеин, В12, В9, общую биохимию, с-реактивный белок для оценки работы внутренних органов и систем, исключения скрытых дефицитов, воспалений.
Добрый день. 13 недель. На скрининге выше порога отсечки по Синдрома дауна.
Генетик направила на НИПТ.
Ждать 2 недели.
Очень волнуюсь пока придут ответы. Подскажите пожалуйста, на сколько все серьёзно? Есть ли шансы на здорового ребёночка?
Здравствуйте. Конечно есть все шансы что ребёнок растёт здоровым, по обследованию такие риски не считаются высокими, их можно отнести к пограничным рискам, поэтому спокойно ждите Результат обследования, Скорее всего он придёт хорошим
В ЖК ничего толком не сказали, типо все нормально, но направили к генетику, а я очень начинаю переживать, генетик примет только через неделю. По узи было все хорошо, а вот по крови что то не очень.
Здравствуйте, не волнуйтесь, у вас всё риски хромосомных синдромов и осложнений беременности низкие. Малыш здоров. Чуть выше нормы Я показатель ХГЧ, поэтому и отправляют к генетику, так положено. Но изолированно этот показатель не оценивают, он может повышаться при токсикозе, применении прогестерона. Так, что не переживайте, всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , генетик назначил кариотипирование перед вступлением в протокол ЭКО, могу ли я отказаться от данного вида обследования ? Или репродуктолог не допустит без этого анализа ? Является ли этот вид анализа обязательным перед вступлением в протокол ЭКО?
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Анна, здравствуйте!
Это не обязательный по приказу анализ. Но крайне желательно перед ЭКО его проводить. Возможно у Вас планируется генетическое исследование эмбрионов, в таком случае кариотип сдать конечно тоже нужно. Сдается он 1 раз в жизни - но Вы будете более полноценно обследованы