Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 недели назад сдавал анализ на B9/B12, также железо и ОАК. С результатами был на приеме у гематолога. Фолаты в сыворотке 1.8 нг/мл, b12 337 по/мл. По ОАК и железу все в пределах нормы (могу уточнить цифры если нужно, много показателей). Гематолог выписала метилфолат в...
Добрый день Если в клиническом анализе крови нет снижение клеток , повышения MCV, MCH и концентрация гомоцистеина неизвестна То рекомендуется начать с дозы 800мкг/сут метилфолината Далее требуется контроль фолиевой кислоты через 4 нед, при недостаточной эффективности дозу увеличиваем до 1600мкг/сут По поводу сопоставления 800мкг метилфолината и 1600мкг фолацина не совсем верно Для коррекции дефицита важна не только сопоставление миллиграммовов , а форма, всасывание, причина дефицита . Также есть некоторый дефицит витамина В12 , который должен восполнятся параллельно Для этого можно назначить 1 мг Анкерманна с утра натощак на 30-50 дней
Здравствуйте, получили результаты ГИ и ИГХА. Пока ребёнок находится под наблюдением, очень переживаю. Какие прогнозы? Школу посещает, но педиатр настаивает на домашнем обучении, чтобы не заражался ОРВИ, ОРЗ итд, а также во избежании травм. Ведь дети активные вроде понимают...
Здравствуйте. По результатам морфологии и иммуногистохимии у ребёнка выявлена пилоцитарная астроцитома — опухоль низкой степени злокачественности (Grade I), которая, как правило, растёт медленно и имеет благоприятный прогноз после хирургического удаления при необходимости. Отсутствие критических мутаций по ИГХА и низкий уровень пролиферации говорят о низком риске агрессивного поведения. Ограничение контактов и домашнее обучение иногда рекомендуют временно, чтобы минимизировать травмы и инфекции во время восстановительного периода или до стабилизации состояния, но решение о школе принимает лечащий нейрохирург и педиатр, учитывая общее состояние и локализацию опухоли. Регулярное наблюдение с контрольными МРТ позволяет оценивать рост и своевременно принимать решение о вмешательстве, если оно понадобится.
Здравствуйте! Это моя первая беременность, возраст 22 года. Срок на данный момент - 23 недели 5 дней. Гематолог в 12 недель поставила рассчетный риск преэклампсии ( по 1 скринингу риск низкий по результатам крови) назначила кардиомагнил 150мл до 36 недели беременности. По...
Саида, здравствуйте. Результат генетического исследования нормальный. Мутации F2 и F5 не выявлены. А остальные не имеют клинического значения. Повышение Д-димера и фибриногена при беременности физиологично и закономерно, является нормой, дообследования и лечения не требует.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм генов F2 и F5, 4 роды.
9 ответовЗдравствуйте. 6 беременность, 4 роды. В 2022 г. Был обнаружен полиморфизм генов f2/F5, предраспалагающий к развитию тромбозов,в гетерозиготной форме. 1 беременность, роды преждевременные на 30 неделе, 2011 г. 2 беременность, замершая на сроке 7 недель, 2015 г. 3...
Всех благ вам!
Высокое давление
18 ответовМесячных нет с января 2025.(50 лет) В августе начался понос, жуткая тошнота, потом озноб без температуры в течении двух недель эпизодически. В конце августа во время приступа измерила давление - 209/106 Скорая, Капотен, а дальше обследовалась с ног до головы. Всё норма, ттт....
Лариса, здравствуйте! Менопауза довольно сложный период в жизни женщины, связанный с гормональной перестройкой. Этот период часто сопровождается обострением различных заболеваний, которые могли ранее протекать в скрытой форме. Возможно вы пережили стресс и климакс стал отправной точкой панических атак, в тот период когда организм наиболее уязвим. Практически каждая мать имеет тесный контакт со своими детьми, особенно дочками. Связь приступов с менструациями дочерей это больше ваша психологическая установка, но изменения в этот период к женщин настолько многогранны, что отрицать настрой вашего организма на возобновления цикла в этот период тоже нельзя.
Здравствуйте! Ищем хорошего специалиста для нашего сына. Буду благодарна за качественные, проверенные рекомендации. О ребёнке Возраст: 2 года Задержка моторного развития: Ходит только за одну ручку и вдоль опоры, ползает на четвереньках Самостоятельной ходьбы пока...
Здравствуйте. В вашей ситуации критически важно попасть к врачу-метаболисту в федеральный центр. В Москве это однозначно Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ) это головной институт по наследственным болезням, там есть и нужные специалисты, и расширенная диагностика (тандемная масс-спектрометрия, ферментативные тесты) для вашего сложного случая. Второй сильный вариант НИИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Нижний Новгород: очная консультация возможна в Приволжском медицинском исследовательском центре (ПИМУ) на ул. Семашко, где есть отделение гастроэнтерологии и нарушений обмена веществ. Онлайн для первичного приёма малоэффективен, так как метаболисту нужно видеть ребёнка. С результатами секвенирования и аминокислотного профиля смело идите в очный центр только там ответят на главный вопрос: лечить или корректировать диету.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
2 ответаЗдравствуйте, у родного брата выявлен наследственный гемохроматоз. Рекомендовали обследовать ближайшее окружение. Я сдал генетический анализ на гемохроматоз , биохимию ( ферритин, коагулограмму и др) . По биохимии отклонения только : -Ферритин 403 мкг/ л -Д - димер 408 нг/...
Здравствуйте, Игорь, ваши анализы крови не критичные Перегрузки железом в настоящее время нет В вашем случае лучше рассмотреть донорство 1-2 раза в год Показаний для кровопускания или гирудотерапии в настоящее время нет Гепатопротекторная терапия курсами, коррекция липидного обмена, приём препаратов ацетилсалициловой кислоты по 75-100мг на постоянной основе Контроль общего анализа крови и уровня Ферритина 1 раз в 6-12 месяцев
Тромбофилия и гомоцистеин
1 ответУважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Добрый день! Помогите разобраться. Мне 38 лет, через месяц собираюсь протокол. Сдала анализы тромбофилии, фолатный цикл и гомоцестеин, и были обнаружены мутации в генах по тромбофилии: Ген Серпин1 (PAI-1)-антагонист...
Здравствуйте. Ответила в личку
Клексан при беременности
6 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с вопросом нужен ли мне на данный момент клексан или нет. Дано: ген FGB - G/A (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии) ген ITGA2 - C/T (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии) ген PAI-1 - 5G/4G ...
Это не требуется с 2024г. По коагулограмме в беременность нарушение свертывания не диагностируют. Исключение - нетипичная кровоточивость, кровотечения неясного генеза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Акне, ТТГ, не наступает беременность
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите, как найти причину высыпаний на лице. Возраст 29 лет. Изначально в подрасковом возрасте была склонность к акне, но в данный момент это усугубилось критично, примерно больше года такая проблема. Цикл регулярный. Начну самого начала. В октябре 2020г...
Здравствуйте Скажите пожалуйста, какой у вас рост и вес? Уровень пролактина вы не проверяли? Супруг спермограмму сдавал?