Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты расширенного гемостаза
5 ответовЗдравствуйте,уважаемые врачи ,срок беременности 30 недель ровно .сдавала планово анализы ,в том числе расширенный гемостаз,в заключении -риск двс синдрома и риск тромботических осложнений .Насколько я понимаю ,все показатели ,кроме ферритина в норме ,почему тогда такое...
Здравствуйте!Потому что программа,расчитывающая риски ,рассчитывает их по нормамм для небеременных.У вас хорошие показатели) Д-димер не информативен при беременности.
Риск преэклампсии
9 ответовДобрый день. По первому скринингу есть риск преэклампсии. Назначили допегит, давление пока в норме, было разовое поднятие до 160 на 90 на 12 неделе. Может стоит начать приём кардиомагнила? Беременность 20 недель. Вес 83, такой же вес был и до беременности
Здравствуйте Вам нужна профилактика преэклампсии и преждевременных родов Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день ежедневно Омега 1200мг 1р в день ежедневно Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Вероятность осложнений
26 ответовДобрый день, уважаемые! Вопрос следующий: 16.01 в воскр заболела мама. Температура 38.5 весь день, сгонялась до 38.2 и то с трудом. Больше никаких абсолютно симптомов. Ни кашля, ни горло, ни насморка. Лечение: трекрезан по схеме, витамин С 900МЕ, витамин Д 2000МЕ она и так...
судя по описанию это легкое течение повода для беспокойства нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты генетических тестов. Правильно я понимаю что повышен риск Альцгеймера и депрессии, а риск алкоголизма и шизофрении понижен? Может сдать ещё какие-то генетические тесты для уточнения результата?
Здравствуйте. Этот анализ показал, что у вас есть риски развития болезни Паркинсона, Альцгеймера, Хореи Гентингтона, так же есть риск развития депрессии. Это всего лишь предрасположенность , на развитие данных заболеваний так же влияет вредные привычки образ жизни и многое другое. Предрасположенность не говорит о том, что обязателно заболеете, это всего лишь вероятность.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с анализами на определение полиморфизмов связанных с риском развития тромбофилии и фолатного цикла. Первая благополучная беременность протекала без осложнений и без приема лекарств. 1. Какие из них выявлены? 2. Могла ли замершая...
Здравствуйте. По прикрепленному анализу выявлено гомозиготное носительство полиморфизма гена MTRR, гетерозиготное носительство полиморфизмов генов FGB, ITGA2, MTGFR1298, MTR. На течение беременности и риск тромбозов эти полиморфизмы не влияют, причиной замершей беременности не являются. Дополнительно может быть информативным исследование уровня гомоцистеина. На этапе планирования беременности обычно рекомендуется прием фолиевой кислоты, при повышении гомоцистеина назначается лечебная доза фолиевой кислоты.
Планирование беременности
6 ответовЕсть ребенок 12 лет. Мне сейчас 33. За последние два года были две замершие беременности . На днях сдала генетический тест и был выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а МТRR в гомозиготном состоянии, что обуславливает снижение функциональной...
Добрый день, Наталья, по данным лабораторных анализов, которые вы прикрепили отмечается повышение холестерина и липопротеидов высокой плотности(здесь нужна либо коррекция питания, либо консультация терапевта). Также выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а MTRR в гомозиготном состоянии( что требует консультации гематолога). Шанс на беременность и рождение здорового ребенка однозначно есть, рекомендую вам пройти прегравидарную подготовку у гинеколога по месту жительства, обязательно перед планированием беременности проконсультироваться с гематологом и терапевтом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте на данный момент у нас 2 ребёнка 3 года и 5.5 лет. Оба рождены путём кесарева сечения. Хотим ещё ребёнка! Какие нужно пройти обследования, анализы, консультации каких врачей нужно пройти чтобы снизить риск возможных осложнений? Пугают мнения со стороны, не...
Здравствуйте. Вам нужно пройти УЗИ и МРТ малого таза, чтобы оценить состояние швов, или состоятельные, то можете спокойно планировать беременность.
Результат второго скрининга
7 ответовПрошу помочь расшифровать результат второго скрининга. По первому все было в порядке. Генетический тест НИПТ результат хороший, риск низкий. Спасибо!
Здравствуйте! Результаты УЗИ хорошие: фетометрические показатели, длина шейки матки, кровотоки в норме. В целом, переживать не о чем.
Расшифруйте риск аномалий
6 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста какой риск аномалий, все анализы прикладываю в фото. Скрининг первый и кровь. Срок беременности 12 недели по узи, все ли будет хорошо? Очень переживаю, подскажите пожалуйста
Добрый день. По этим данным можно утверждать лишь то, что при узи не выявлено уз-маркеров хромосомной патологии. Анализщы не годятся, ибо итоги представлены не в МоМ для конкретной лаборатории, а в ммед/мл. Если вы проходили скрининг в сертифицированном учреждении, эти даные должны быть введены в специальную программу, которая обсчитает численные риски и выдаст результаты в виде простой дроби. Иначе никак.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на синдром дауна
25 ответовЗдравствуйте. Помогите разобраться с анализом пожалуйста. В перинаьальном сдала генетический тест, выявили риск патологии дауна. На трессомию 21 был риск 1:201. Перестала в инвитро и вообще что-то ничего понять не могу((((
Благодарю, увидела Татьяна, по программе, которая использовалась для проведения скрининга в Инвитро, риски высокие по Т21. Там порог отсечки - 1:250. По результату скрининга в ПЦ риск низкий, но пограничный. Однозначно, здесь есть показание для проведения НИПТ, если есть такая возможность. Если нет, то инвазивная диагностика