Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна на ноге
5 ответовУ ребенка (9 месяцев) на ноге вот такие пятна. Ниже ссылка на Яндекс диск с фото. https://disk.yandex.ru/i/yUvK22Q8FTQddQ У старшей дочки (6 лет) в прошлый осенне-зимний период были похожие, летом прошло. Что это может быть? Чем лечить? Мажем atoderm от bioderma.
Здравствуйте! Подобная сыпь наиболее характерна для ксероза (сухости) кожи с участками гиперемии. В таких случаях обычно рекомендуют: - соблюдать микроклимат в помещении (оптимальньная температура, влажность 40-60%, частые проветривания), при необходимости использование увлажнителя воздуха. -использовать только хлопковую одежду, исключить трения от одежды, игрушек. - использование гелей для стирки с гипоаллергенным составом, без отдушек. - купание с маслом для душа/ванны (например, Биодерма атодерм) - затем крем адвантан/комфодерм на участок гиперемии тонким слоем точечно( разрешен с 4 мес) - далее на всю кожу нанесение эмолента (например, Bioderma Atoderm) также эмоленты необходимо наносить в течение дня после каждого контакта с водой или при видимой сухости. Основная терапия - это уход за кожей.
Добрый день. У ребенка 2,7 лет начала слезать кожа на больших пальцах ног. Подскажите пожалуйста почему слезает кожа, что нужно сделать, чтобы подлечить? Так же хочу уточнить , сколько капель витамина д давать в этом возрасте и нужно ли в осенне- зимний период подключать...
Здравствуйте. Это может быть проявление эксфолиативного кератолиза (локальное слущивание эпителия). Провокатором могут быть резиновые сандалии, мыло, моющие средства. В данном случае достаточно увлажнения кремами с содержанием мочевины, Витамин Д принимать круглогодично ежедневно по 1500 МЕ (3 капли) до 3 лет, потом 2 капли. Добавлять омегу специально не нужно, достаточно предлагать 2 раза в неделю рыбу.
Пятно около рта
5 ответовДобрый день. Около месяца назад появилось пятно около рта. Дочке 2,7. То уменьшается в размере и становится не ярким ,то наоборот. Мазали комфодермом. В зимний период у нас бывает атопический дерматин на ягодицах и нижней части спины. Это проявление дерматита или что-то другое ?
Здравствуйте. По фотографии можно предположить проявление раздражительного дерматита. Может развиваться на фоне сухости кожи, трения, обветривания,облизывания. В подобных случаях рекомендуют установить провоцирующий фактор и исключить его, наружно крем элидел наносить охлажденным тонким слоем 2 раза в день -14 дней. Комфодерм на лицо не рекомендуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов,...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант...
Здравствуйте, Татьяна! По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках. -Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов. Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.
Гены тромбофилии
1 ответИсследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого. А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов, консультация
11 ответовДобрый день. Готовлюсь к криопереносу, сдала анализы Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте. В чем ваш вопрос. Прикрепите,пожалуйста, сам анализ.
Подготовка к переносу в ЭКО
1 ответГотовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Виктория, здравствуйте. Анализ хороший. Мутации F2 и F5 (это её называют мутацией Лейдена) не обнаружены; остальные — клинически не значимы.
Расшифровать анализ
7 ответовКакое лечение необходимо? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
11 ответовF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Ольга, вам необходимо назначение антикоагулянтов с начала беременности с учётом наличия дополнительных факторов риска развития тромбозов у беременных- клексан по 0,4 1 раз в день в течение всей беременности (если ваш вес от 60 до 90кг)