Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, два месяца употреблял нейролептики(оланзапин, амитриптилин) и резко бросил, после этого начался синдром отмены(головокружение, тяжесть в голове, тошнота, акатизия) , не поскажите какие лекарства пропить? На данный момент прокалываю нейрокс второй день
Здравствуйте. Повышен общий билирубин до 31. Узи брюшной полости в норме,но есть загиб желчного пузыря. Стоит ли сдавать анализ на синдром жильбера,если в детстве с общим билирубином анализы были в норме?
Обратились к генетику с подозрением на синдром Гарднера.
Ребенку 4 года. Офтальмолог обнаружила "следы медведя" на глазном дне.
Сдали кровь на анализ АPC и Smad.
Помогите расшифровать результат. К генетику сегодня не попасть.
Мария, здравствуйте!
По результатам проведённого генетического исследования вариантов в генах APC и SMAD4 обнаружено не было. Это означает, что в изученных участках ДНК не выявлено мутаций или изменений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У подростка (16 лет)выявлен синдром Жильбера. Врач прописала пить урсофальк 250 по 3 капсулы 2 месяца, 2 раза в год, до 25 лет. Плюс добавить потом хофитол. Правильно ли назначено лечение? Спасибо.
Добрый вечер.
Ребенку (11 месяцев) ставят диагноз "компенсированный гидроцефальный синдром". Пожалуйста, подскажите, можно ли с данным диагнозом летать на самолете? Не станет ли ребенку плохо? Можно ли гулять при жаркой погоде?
Заранее спасибо!!!!!
Добрый день.
На самолёте точно нельзя, в связи с перепадами атмосферного давления при наборе и сбросе высоты. Касаемо солнца, на открытом нежелательно, в тени - пожалуйста(панамка, зонтик, и тп.)
Будьте здоровы!
Здравствуйте, мне 27 лет, бывают при волнении приступы бигеминии, купируются когда перестаю переживать. Сегодня сделала ЭКГ, поставили синдром впв. Прочитала что он приводит к внезапной остановке сердца. Мне очень страшно, как мне быть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребёнку 5,5 месяцев. На 4 месяце стали замечать что глазки у ребенка разные по размеру , левый глаз больше сомкнут и глубже посажен. Были у офтальмологов, однозначный диагноз поставить не смогли, так как нет специального оборудования, отправили в СПБ для...
Добрый день.
Мне 40 лет. Из заболеваний о которых я знаю это только загиб желчного пузыря.
Много лет страдаю запорами, резью, постоянным вздутием живота, плохим самочувствие ( в середине дня уже нет сил), головными болями на постоянной основе. Давление скорее низкое в...
Добрый день. У ребенка 5 лет в генетическом анализе выявлена мутация гена 600163 scn5a. Можно ли устанавливать диагноз синдром Бургада исключительно на основе генетического анализа? Если да, то какие дальнейшие действия необходимо предпринять родителям?
Добрый день, на основании одного генетического исследования этот диагноз не выставляется , ранние внезапные смерти в семье были? ребенку нужно снять ЭКГ, выполнить ХМ ЭКГ и ЭХОКГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?