Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски на 1 скрининге
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели: преэклампсия до 37 недель 1 из 97, задержка роста плода до 37 недель 1 из 556, самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 686. Высокие ли это риски? Очень переживаю. Трисомия 21 1 из 13484, Трисомия...
Добрый день. Из всех рисков высокий - только риск преэклампсии. Остальные -низкие. Чтобы его снизить, вам нужно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недель.
Высокий риск задержки плода
7 ответовтрисомия 21 инд риск 1:14817 трисомия 18 инд риск <1: 20000 трисомия 13 инд риск <1: 20000 преэкпламсия до 34 нед 1: 2263 задержка роста плода до 37 нед 1: 150 самопроизвольные роды до 34 нед 1: 1209 я на отдыхе, вчера пришел скрининг, акушер сказала пройти генетика и...
Он низкий у вас , не высокий на самом деле. , это вы у акушерки спросите., скрининг хороший у вас на самом деле
Скрининг первый триместр
7 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12 недель +5 днец КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 63,мм4, толщина воротникового пространства - 1.90 мм, кость носа определяется. Возраст 26 лет. Биохимия материнской...
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, вам нужно сдать нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге 12-13 недель по узи все хорошо. Плацентарный фактор роста 49.27 пг/мл Свободная Б единица ХГЧ 19.1 ед/мл РАРР-А 2,81х МЕ/л. Трисомия 21 1:7543 Трисомия 18. 1:18302 Трисомия 13. 1:20000 Моего гинеколога смутило,что Хгч понижен. 2 скрининг был 10.06...
Здравствуйте Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий . Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие . Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .
Расшифровка рисков скрининга
12 ответовЗдравствуйте ! Помогите пожалуйста расшифровать риски. Преэклампсия до 34 нед бер. 1:118, до 37 недель бер 1:33, до 42 недель 1:7 , что это значит? Задержка развития плода до 37 недель беременности 1:400, трисомия 21 - базовый риск 1:1016, индивидуальный <1:20000, трисомия...
Добрый день. Результаты предстпвляют собой вероятность развития того или иного осложнений в виде простой дроби (например, «одна седьмая»). У вас высоки только риски преэклампсии. Чтобы снищить риск, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 (баз риск 1:906) инд - 1:18123. Трисомия 18 (б.р. 1:2235) инд 1:20000. Трисомия 13 (б.р. 1:7006) инд 20000. Преэклампсия до 34 н.б - 1:7801. До 37 н.б. - 1:1255. До 42 н.б. - 1:100 Задержка роста плода до 37 н - 1:1042. Самопроизвольные роды до 34 н - 1:2799.
Здравствуйте, Татьяна. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. Риск преэклампсии 1:110 считается низким также.
Хромосомные патологии плода.
1 ответЗдравствуйте, беременность 13 недель и 4 дня, помогите расшифровать результаты исследования на хромосомные заболевания плода. Ожидаемый риск триммомии 21,18,13. Трисомия базовый риск 1: 1110 индивидуальный 1: 1499. Трисомия 18 базовый риск 1: 2851 индивидуальный <1: 20000....
Здравствуйте. все риски низкие,ребенок здоров
Всё ли в порядке ?
1 ответПодскадите пожалуйста,всё ли в порядке?Трисомия 21-1:305. 1:1076 Трисомия 18-1:720. 1:14397 Трисомия 13-1:2265. 1:20000 ....до 34 недель беременности1:2227 До 37 недель беременности 1:442 До 42 недель беременности1:52 Задержка роста плода до 37 недель...
Здравствуйте. Риски хромосомных аномалий низкие . Есть риск задержки роста плода и риск преждевременных родов до 34 недель , но это риски , не факт , что будет .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста разобрать 1 скрининг, переживаю на счет показателей 1 скрининг 13нед (по мес 12.3) Бета Хгч 0,324 Papp-a 0,653 PIGF 0,436 Маточные артерии PI: 0,964 Среднее артериальное давление: 0,891 Длина цервикального канала: 38,0 мм Расчет...
Здравствуйте, Виктория! Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие. По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие. Длина шейки матки хорошая. Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет