Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 2 замершие беременности одна на 9 нед в 2014 и одна на 18 нед в 2022.Так же 2 беременности закончились родоми на 40 нед в 2010 и 2015 годах дети доношены вес 3400 и 3700.Гениколог уверен что дело в крови, диагноз ставит предположительно АФС и тромбофилия....
Здравствуйте, потери двух и более беременностей являются критерием входа по подозрению АФС. Для очной консультации гематолога требуется сдать : волчаночный антикоагулянт, антитела к B2GP1 М,G, антитела к кардиолипину М,G. Показатели в приложенных анализах не имеют клинического значения в определении рисков тромбообразования и неудач беременности. Подскажите, как сейчас протекает беременность, имелись ли тромбозы и сосудистые события у вас в прошлом? Были ли тромбозы глубоких вен у родителей в молодом возрасте? Курите ли вы? Имеется ли ожирение, сопутствующие значимые патологии ? Каким способом наступила беременность?
Вопрос на тему ВМС Кайлина
6 ответовЗдравствуйте. Мне 21 год, рост 170, вес 47кг, не рожала, постоянный половой партнер. 2 дня назад поставила спираль кайлина, гинеколог опытный 30 лет стажа, сразу после постановки сделала мне узи. Перед этим я сдала все анализы, все в порядке, противопоказаний у меня нет....
Правильно. Именно Кайлину я рекомендую как самый надежный и безопасный метод контрацепции. Безгормональные спирали не защитят от внематочных беременностей, а гормональные с большим количеством гормона (Мирена) вам не нужны. У кайлины намного меньше побочных явлений, чем у КОК. Прекрасный выбор
Генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5 ПЦР-исследования ПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска не обнаружены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперплазия
7 ответовДобрый день! Беспокоят кровотечения, 16.02 сделали чистку, после выписки рекомендовано установить спираль. У меня приобретена спираль кайлина, т к до этого врач рекомендовала ее, сказала подойдет и кайлина. В стационаре рекомендуют мирену и говорят кайлина не подойдет в моем...
Здравствуйте. Кайлина и Мирена это не одно и то же. Кайлина имеет только одну функцию - контрацептивную. Доза гормонов в ней слишком мала для профилактики гиперплазии эндометрия. Вам нужна ВМС Мирена
Здравствуйте. Почти 4 месяца назад была замершая на 21 неделе: нулевой диастолический кровоток и плацентарная недостаточность. До этого: первый- выкидыш в 8 недель, затем благополучные беременности и роды, после неразвивающаяся (выкидыш в 6-7 недель), далее- внутриматочная и...
Это решать по акушерской ситуации: смотреть коагулограмму после зачатия Буду очень благодарна, если сможете оставить отзыв на моей страничке ?
Здравствуйте. Есть мутации генов IGTA2 в гетерозиготной форме, фактор коагуляции 2 тромбин обнаружена гетерозиготная форма (Т165М). Поставили диагноз наследстаенная тромбофилия. Беременность 29 недель, прописали клексан 0,4 и кардиомагнил 150. Из коагулограммы, д димер все в...
Здравствуйте. Какой у вас вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 марта 2026г, была постановка спирали "Кайлина". Есть 2-ое детей разницей в 7 лет, последние роды, были в 2018г. Переодически наблюдается железодефицитная Анемия, показатели 90-95. Беспокоят мажущие кровяные выделения на протяжении почти 2месяцев, могут прекратиться на...
Удалять спираль сразу только из-за мажущих выделений через 2 месяца после установки обычно не требуется: для гормональной спирали с левоноргестрелом такие выделения часто бывают в первые 3-6 месяцев и постепенно уменьшаются. Но сочетание сильных схваткообразных болей, длительных кровянистых выделений и гемоглобина 90-95 г/л не считается ситуацией для простого ожидания без проверки. В похожих случаях обычно проверяют положение спирали по УЗИ, исключают беременность тестом или ХГЧ, оценивают общий анализ крови и ферритин, а также смотрят, нет ли признаков воспаления или кисты яичника. Снижение либидо, сухость влагалища, раздражительность и апатия могут совпасть по времени с установкой спирали, но не всегда напрямую вызваны только левоноргестрелом; в похожих случаях также учитывают анемию, стресс, боль, качество сна и возрастные гормональные изменения. Если после исключения смещения спирали, беременности, воспаления и других причин эти симптомы сохраняются и снижают качество жизни, удаление спирали считается разумным вариантом, потому что метод контрацепции должен быть переносимым. Практически сейчас оптимально не ждать еще несколько месяцев без обследования: сделать УЗИ малого таза в ближайшие дни, проверить ХГЧ или тест на беременность, общий анализ крови и ферритин. До очной проверки положения спирали лучше избегать половой близости при боли и не тянуть, если кровянистые выделения усиливаются на фоне уже выраженной анемии.
Тема: Вопрос о профилактике тромбозов на фоне приёма Норколута при наследственной тромбофилии О себе (кратко) · Возраст: 35 лет · Вес: 58 кг · Диагнозы: Привычное невынашивание. · Наследственная тромбофилия (носительство мутантных генов, высокий риск тромбозов) ·...
По данному исследованию у вас нет диагноза тромбофилии, т.к. она устанавливается только в случае наличия мутации в генах F II, FV, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения. Дополнительно для исключения других тромьофиличнских состояний может рекомендоваться контроль протеина С, протеина S, антитромбина III. В инструкции к норколуту также указана осторожность применения только при мутациях в генах F II FV. Поэтому противопоказаний к его приему или приему других оральных контрацептивов, нет, если уровни протеинов С, S, антитромбина III тоже в норме. Прием антикоагулянтов совместно с норколутом в данной ситуации тоже не требуется. Гетерозиготные полиморфизмы генов обычно не сопровождаются значимой клинической симптоматикой, т.к. большая часть гена работает нормально. Гомозиготный полиморфизм гена MTR требует контроля гомоцистеина, витамина В12 и Фолиевой кислоты, т.к. при изменениях работы этого гена может нарушаться обмен Фолиевой кислоты и/или витамина В12, накапливаться гомоцистеин. При выявлении нарушений будет показана коррекция витаминами, которые находятся в дефиците.
Тромбофилия,тэла,д димер
6 ответовДд. Есть наследственная тромбофилия- низкого риска,дефицит протеина s. Рак лмж. Принимаю тамоксифен 20мг/ раз в день. Сейчас из жалоб, боль внизу живота,это болит кишечник,вздутие и чуть боль в пояснице.После операции,в июле 2024 при д димере-17 000 и по кт установили...
Маловероятно. Д-димер косвенное отражение напряжённой работы гемостаза. Множество причин этому может быть. В любом случае антикоагулянтная терапия остаётся, она минимизирует все риски рецидива тромбозов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия при беременности
3 ответаДобрый день! Поделитесь мнением, пожалуйста. В 2017г беременность. Постоянно ставили утолщение плаценты, какдьцинаты, фето-плацентраную недостаточность, но уже ближе к концу б-ти. Задержек развития плода не было. В целом, беременность проходила отлично. На 39.6 неделях, после...
Здравствуйте. При наличии генетически подтвержденной тромбофилии с первых недель беременности будет показана профилактическая антикоагулянтная терапия (доза может переходить и в лечебную, если будут на то показания) и продолжение ее ещё в течение 6 недель после родов. В целом при регулярном контроле и соблюдении рекомендаций специалистов есть все шансы пройти беременность и роды без серьезных осложнений и родить здорового малыша.