Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ крови на скрининг на 13 неделе и 2 дня, хгч пришел 11,9 нг/мл, а papp-a 0,61, при этом на узи сказали, что все в норме, твп 2,6 мм, носовая кость визуализируется. Что может означать пониженное хгч и рарр-а?
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Все параметры должны оцениваться в комплексе, кровь отдельно не оценивается.
Скажите пожалуйста,у вас есть протокол расчета рисков? Прикрепите пожалуйста
На УЗИ в 18 недель нашли гипоэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода + носовая кость 4,6 мм, в интернете начиталась, что это плохие маркеры, узист сказала всё в норме, но мне очень страшно, на 2 скрининг через неделю, 1 прошёл хорошо никаких аномалий
Добрый день. Помогите расшифровать результаты УЗИ. УЗИ делали ровно в 14 недель. По результатам УЗИ: чсс-150, КТР -74, БПР-26, ОГ- 98, ОЖ- 81, ДБ- 14. Носовая кость - 4,2. ТВП - 2,2. Всё ли в норме?
Здравствуйте. Эти все показатели имеют средние значения, которые можно посмотреть в интернете, в заключении обозначают срок по фетометрии. Вы должны были сдать бх скрининг ещё, потом проводится оценка рисков совместно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу всё в порядке. Срок беременности и ПДР расчитывают именно по КТР, он может отличаться по ОЖ иБПР, но в этом нет ничего страшного, не переживайте.
3 беременность. 1 ребёнок , здоровый. Вторая беременность закончилась выкидышем. Первый скрининг хороший, анализ крови на патологии тоже хороший. При втором скрининге в 20,1 неделю выявили относительное укорочение носовой кости , НК 4,57мм. Отправили в область на...
Здравствуйте
Укорочение носовой кости на втором скрининге не является показанием к амниоцентез.
Если первый скрининг показал низкие риски хромосомной патологии.
Укорочение носовой кости это особенности лицевого скелета ребёнка.
Для спокойствия можно сделать НИПТ.
ТОЧНОСТЬ относительно синдрома Дауна 99 %.
Лоханки с увеличением срока нормализуются
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171
Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ
18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре
ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день.
Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную.
В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику.
К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализы,УЗИ первый скрининг,по УЗИ сказали все нормально,по анализу не пойму ,на прием только через неделю переживаю очень,срок 13 недель, заранее спасибо огромное
Здравствуйте. Не нужно переживать. В данном анализе нет никаких отклонений. Значения papp-a - и хгч в норме. По заключению врача эксперта, сделанному на основании показателей крови, данных узи и ваших показателей (возраст, заболевания, раса, беременность по счету и др) - все данные в совокупности дают риск рождения ребёнка с данными пороками развития ниже порога отсечки - то есть низкий риск. Так что все хорошо. Наслаждайтесь беременностью и не нервничайте)
Добрый день! Прошла сегодня 1 скрининг срок 13 недель. На узи сказали, вторая носовая кость уменьшина и написали в заключении гипоплазия носовых костей. По результатам крови сказали, всё хорошо. Подскажите, есть повод для паники? Переделать узи через какое то время? С чем...
Здравствуйте
Я бы Вам советовала дообсоедование
Потому-что риски часто ошибаются, если вдруг что-то будет после родов, то потом виноватого не найти, к сожалению
Сдайте НИПТ или амниоцентез
На сроке 13 недель должна быть видна носовая кость
Если сомневаетесь во враче, то найдите лучшего в Вашем городе и ещё раз сделайте скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на втором скрининге, в заключении написано что патологий не выявлено, но решила почитать всё параметры, и оказалось, что носовая кость 5,2 , а это меньше нормы на этом сроке.
Лучше сходить на повторное УЗИ и перемерять? Или так часто делать УЗИ тоже не стоит?...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте
Приложите оба скрининга
Увидела. Нос есть, риск хромосомной аномалии по 1 скринингу минимален, в Вашем случае переживать не стоит вообще, у малыша просто маленький носик, вот и все, никакой патологии нет