Что вас беспокоит?
Короткая носовая кость
3 беременность. 1 ребёнок , здоровый. Вторая беременность закончилась выкидышем. Первый скрининг хороший, анализ крови на патологии тоже хороший. При втором скрининге в 20,1 неделю выявили относительное укорочение носовой кости , НК 4,57мм. Отправили в область на дообследование. В 21,4 неделю подтверждают укорочение косовой кости, НК 4,8 мм. Но обнаруживают еще незначительную двустороннюю пиелоэктазию и некритичное повышение резистентности в левой маточной артерии. Отправили к генетику. Она предлагает сделать амниоцентез. Но срок уже будет 22,1 недели. Вот боюсь делать его , но и больного ребенка не хочу
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
Укорочение носовой кости на втором скрининге не является показанием к амниоцентез.
Если первый скрининг показал низкие риски хромосомной патологии.
Укорочение носовой кости это особенности лицевого скелета ребёнка.
Для спокойствия можно сделать НИПТ.
ТОЧНОСТЬ относительно синдрома Дауна 99 %.
Лоханки с увеличением срока нормализуются
Екатерина Сергеевна, НИПТ на 22 неделях делают?
Конечно.
Чем больше срок, тем он информативнее
Екатерина Сергеевна, я прикрепила фото скринингов. Посмотрите пожалуйста
Файлы посмотрела.
По результату первого скрининга риски низкие.
Рекомендации прежние, НИПТ в качестве дообследования достаточно
Екатерина Сергеевна, спасибо. Сейчас тогда буду искать , где его можно сделать
Метод дорогостоящий, но неинвазивный и достоверный
Принятый ответ
Здравствуйте
2 признака хромосомоных отклонений, нужно делать анализ
Хотя бы НИПТ
Кристина Викторовна, просто везде данные, что прокол делают до 18-19 недель
Оксана, на более позднем сроке просто методика другая
Вам пока не нужен прокол, лучше нипт
Кристина Викторовна, спасибо за ответ
Не переживайте ??????
Все будет хорошо
Просто успокоитесь с результатом
Риски низкие, но надо исключить
Кристина Викторовна, я не очень пока поняла , чем прокол отличается от нипт. Можете подсказать и какой метод более информативен
Кристина Викторовна, очень надеюсь
Более информативный прокол - амниоцентез
Так как там смотрят все хромосомы
А в нипт только то, что купите по определённой цене+ не видно мозаицим, когда часть хромосом в организме здоровая, а часть больная
Принятый ответ
Здравствуйте, данная ситуация не говорит о патологии, возможно это особенность если у вас или у мужа небольшой носик. В данное время на УЗИ кости носа не смотрят совсем. Расширение почек у малышей бывает часто при беременности, нужно будет делать контроль. Врача смутило то что есть данные моменты в совокупности. Амниоцетез делается под контролем УЗИ поэтому риски минимальные.
Принятый ответ
здравствуйте на первом скрининге исключается риски хромосомной патологии. главное наличия носовых косточек. для амниоцентеза показаний нет
Принятый ответ
Здравствуйте. Если по первому скринингу и по УЗИ риски низкие и все хорошо по УЗИ, то на втором скрининге укорочение носовой кости не является показанием к дообследование, это может быть у малыша миниатюрный носик
Похожие вопросы по теме
- 20 Февраля 202014 ответов
- 20 Мая 202031 ответ
- 28 Июня 202022 ответа
- 16 Июля 202022 ответа