Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Слишком быстрый рост Хгч
41 ответДобрый вечер. Екатерина, 37 лет. 29 августа на узи поставили срок 3 недельки, акушерский - 4 недели, 3 дня. Овуляция по узи была либо 7 вечером, либо 8 августа, как сказал врач. Пошла тогда на узи просто для проверки, а оказалось раняя овуляция. 26 августа сдала первый хгч -...
Здравствуйте. Сдавали в одной лаборатории? В родне двойни нет?
Прошу расшифровать анализ
1 ответмуж Кариотип 45,XY,der(13;14)(q10;q10) 2 Количество анализированных метафаз 100 3 % клеток с аберрациями хромосом 100 4 Одиночные хроматидные Отсутствуют 5 Парные хроматидные Отсутствуют 6 Изохроматидные Отсутствуют 7 Разрывы по центромере Отсутствуют 8 Делеции(del)...
Кариотип 45,XY,der(13;14)(q10;q10), говорит о сцеплении 13 и 14 хромосом в области длинных плеч. Мужчина является носителем сбалансированной транслокации. Можно предположить, что этот транслакационный блок мужчина получил от родителей.
Мне 32, мужу 37. Женский и мужской фактор. У мужа теразотеспермия, у меня мультиф яичники, непроходимость 1 трубы. В протоколе эко получили 6 яйцеклеток (отреагировал на стим 1 яичник) 5 эмбрионов получили. В мае подсадили 5аа в свежем протоколе, хгч рос (12 дпп 61 пошла...
Здравствуйте ! У вас очень хороший репродуктолог и особенно эмбриолог, это очень хороший показатель из 6 клеток - 5 эмбрионов . Учитывая ваш молодой возраст , строгих показаний к проведению пгт нет, обычно мы рекомендуем пгт у пар старшего репродуктивного возраста , как минимум старше 35 лет . В ситуации, когда эмбрионы уже получены эмбрионы и чтобы лишний раз их не размораживать и повторно не замораживать (хотя это тоже проводят ) - скорее стоит начать с обследования эндометрия . Тем более попытки имплантации есть, но что то эмбрионам мешает. Обычно рекомендуют начать с обследования по исключению хронического эндометрита .Для этого необходима пайпель биопсия эндометрия на маркеры воспаления методом иммуногистохимии . При чем не только на cd 138, но и на cd 8,20,56 ну и 138. По той причине, что 138 только показывает наличие или отсутствие воспаления, а остальные могут помочь понять какое оно именно. Если эндометрит подтверждается - его необходимо пролечить , и уже потом идти в протокол переноса . Обычно лечение занимает 1-3 цикла . Также можно рассмотреть дообследование супругу, с учетом низкой морфологии еще рекомендуют проведение исследования на ДНК фрагментацию сперматозоидов , что показывает нарушения в строении ДНК , иногда это тоже является причиной неудачных исходов в переносе .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность клексан
3 ответаДобрый день , уважаемые врачи ! В 2021 году была зб на сроке 8-9 недель , причина хромосомные поломки , я сдавала на гистологию . Была обследована на тромбофелии , по результатам есть следующие полиморфизмы : F13A1, ItGA2, ITGB3,Serpine1, MTHFR, MTR , MTRR . Также...
Здравствуйте, Ольга. Антитела к протромбину считаются некритериальными, не доказывают наличие антифосфолипидного синдрома. Выявленные полиморфизмы генов гемостаза не влияют на риск тромбозов и невынашивание беременности. Имеют значение лишь мутации генов F2, F5. Клексан при беременности нужен при высоком и умеренном риске тромбозов, риск этот рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Множественные пороги
14 ответовЗдравствуйте . Первый день последней менструации 18 мая 2024 . Тромбофилия высокого риска в 12 и 16 недель сделала узи все было хорошо . По 1 скринингу срок поставили больше почти на неделю . Теперь фетометрия плода везде меньше .назначали прокол ( будут брать воды ) ,...
Сейчас для более достоверного результата нужно провести амниоцентез и МРТ. А далее действительно смотреть в динамике. И по данным особенностям вас должны курировать врачи детские нейрохирурги, это будет уже их зона ответственности. Поэтому вы должны быть под совместный наблюдение акушера-гинеколога и нейрохирургов. Наберетесь терпения ? только динамика покажет и результаты анализов дальнейшую тактику и развитие беременности
Пороки развития плода на 19.1 недели
14 ответовДобрый день, сделала узи 19.1 неделя беременности, в заключении написали: ВПС ДМЖП. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода (Маркер ХА). Нарушение кровотока в маточных артериях. Что это такое чем это опасно, что нужно делать, в 17 недель и 4 дня делала узи и всё...
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга первого триместра. Какие были индивидуальные риски, рассчитанные компьютерной программой. По биохимии, которую вы прикрепили, даны абсолютные значения, а нужны относительные МоМ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мубамниотическая киста
22 ответаЗдравствуйте! Вчера была на 3d УЗИ, срок 28 недель и 1 д. Обнаружили субамниотическую кисту рядом с креплением пуповины, хотя на 2 скрининге её не было. Есть ещё несколько миом, но они как я понимаю не растут. Была ещё киста левого яичника (возможно жёлтого тела), но сейчас...
Здравствуйте! Субамниотическая киста или киста пуповины развивается чаще всего являются следствием субамниотической гематомы. Размер кисты на данный момент небольшой, нарушения кровотоков нет. Развитие этой кисты никак не связано с развитием хромосомных аномалий, так как трисомия 18 хромосомы или синдрома Эдвардса, он чаще визуализируется по УЗИ пороками развития нервной системы, особенно головного мозга и так же сердечно-сосудистой системы. По скринингу нет пороков развития систем органов , так же риски низкие. А чаще киста пуповины является находкой по УЗИ.
Повышен титр АНФ
16 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора! Планирую криоперенос в ЭКО. Последняя беременность после крио -анэмбриония. Был МА на 7 неделе, чистку не делали. До этого 2 года назад - замершая на 7-8 недели, хромосомные аномалии плода. До этого в течение нескольких лет 2 бхб. Последний...
Рада помочь! Обращайтесь!
ЗБ на 12 недели из-за ХА
1 ответЗдравствуйте. Не получалось забеременеть 8 циклов, с учетом того, что по женски проблем нет и все 8 циклов была подтвержденная овуляция, па каждые 2 дня. Только на 9 цикл получилось зачать, но на 12 недели была ЗБ по причине хромосомной аномалии. Был МА и после вакуумная...
Здравствуйте, чаще всего причиной замершей является хромосомные аномалии. Вам не требуется дополнительного обследования. Просто можно планировать беременность. Принимайте фолиевая кислота 400 мкг, йодомарин 200, витамин д 2000 ед
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Взятие крови у новорожденного
14 ответовДобрый день! На третьем скрининге у плода обнаружили 2 ДМЖП в мышечной части размерами 1,7 и 1,5 мм. В остальном по скринингам и узи все в норме, НИПТ сдавали на 3 хромосомные аномалии по своему желанию - риски низкие. Гинекологи и кардиологи говорят не переживать, но я...
Здравствуйте, Екатерина. Полноэкзомное секвенирование проводят по крови полученной из пережатой пуповины сразу после рождения ребенка и последа в родзале. Это безопасно для новорожденного, ребенок не испытывает никаких ощущений при заборе крови из пережатой пуповины. Хромосомный микроматричный анализ: необходим забор венозной крови. Кровь берут после рождения ребёнка из вены (вена на голове (они более крупные и удобнее брать кровь), или вена в локтевом сгибе, или вена тыла кисти, или вена стопы). Ребёнок не испытывает боли при правильном заборе, только секундный дискомфорт. После консультации генетика. Могу сказать, что всем малышам в роддоме проводят неонатальный скрининг после рождения. Взятие образцов крови производят из пяточки новорожденного на 2 специальных тест-бланка из фильтровальной бумаги на 2-е сутки жизни. С 1 января 2023 года количество заболеваний расширилось, теперь 36 болезней: Наследственные болезни обмена веществ (НБО); Врождённый гипотиреоз; Адреногенитальный синдром; Муковисцидоз; Спинальная мышечная атрофия; Первичные иммунодефициты (ПИД).