Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи! Помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг.
Мне 34. Беременность первая. Группа крови 1 отр. Выкидышей/замерших не было. Принимаю: фемибион 1, магнелис б6, актовегин (сердечко вначале било 112, врач назначил для снабжения матки кислородом), йодомарин...
Спасибо, загрузились.
Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша.
Есть повышенные риски поздние преэклампсии. Вам показан прием препаратов ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Начать прием АСК нужно как можно раньше.
Всё остальное в полном порядке. Риски хромосомных аномалий расчитывается только по совокупности ультразвуковых и биохимических показателей. Отдельно БХ-показатели большого значения не имеют. Дообследования у генетика не требуется
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться, в четверг иду на первый скрининг узи, срок будет 12 недель. Знаю что ещё сдают анализы в этот день. Подскажите пожалуйста, какие анализы нужно сдавать? Беременность первая, буду благодарна если расскажите как это все происходит. У...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Валерия. Первый этап скрининга это ультразвуковое исследование плода, далее в течение трёх дней после узи нужно сдать кровь. Анализ так и называется пренатальной скрининг первого триместра, там будут брать два гормона, и с помощью специальной программы расчитывать риски хромосомных аномалии, преэклампсии и задержки роста плода. Потом оценят все показатели в совокупности.
Здравствуйте, у меня 19 недель беременности. В женской консультации направили на второй скрининг, сказали что нужно сделать только узи. На мой вопрос нужно ли сдавать кровь, как и при первом скрининге, ответили,что нет, не нужно. Но в интернете я вычитала что второй...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Здравствуйте, сделала первый скрининг, фото прилагаю. Скажите мне пожалуйста комментарии. К врачу только через неделю. Очень переживаю. Назначили еще повторное узи через две недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Здравствуйте. На каком сроке сейчас правильно делать третий скрининг, все гинекологи говорят по разному , кто то 32-34 недели , кто то после 35 недели ?
Добрый день! По последнему клиническому протоколу о введении нормальной беременности говорится о том, что третий скрининг проводится в сроке 30-34,6 недель беременности. А также после 32 недель необходимо раз в две недели делать КТГ (если нет каких-то патологий).
Здравствуйте, беременность 13 недель 3 дня.Сделала скрининг . Очень пугает твп, пульсационный индекс и кровь на генетику.
Очень сильно боюсь.
Имеется тревожное расстройство. Пью антидепрессанты
Добрый день, Алина! Понимаю ваше беспокойство.
Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет 2 групп рисков: хромосомной патологии малыша и акушерских рисков для матери. Расчет производится на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
На УЗИ у вас есть незначительное повышение ТВП (норма до 2.4, у вас 2.5), обычно это не свидетельствует о патологии со стороны плода, бывает если мама болела ОРВИ. Этот показатель должен прийти в норму ко 2-му скринингу.
Значения гормонов крови действительно низковаты у вас, но изолировано они не оцениваются, только в совокупности с другими параметрами.
В итоги риски хромосомной патологии для плода у вас получились низкие, никакого беспокойства не вызывают.
Риски акушерских осложнений -высокие, за этим нужно будет следить. Для профилактики преэклампсии и зрп в таких случаях назначают 150 мг/сут ацетилсалициловой кислоты. Помимо этого вам нужно следить за давлением, белком в моче, правильно питаться, иметь умеренную двигательную активность. Риски - это только вероятность, которая при правильном подходе может никогда не реализоваться.
Лёгкой вам беременности!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня ещё раз посмотрела в свой скрининг , срок ровно 21 неделя , сильно переживаю за то что некоторые показатели не соответствуют норме . Боюсь , посмотрите пожалуйста
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
То есть, все показатели находятся в пределах допустимых норм ( то есть не выходит за пределы )
В подобных случаях нет повода для беспокойства