Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты 1го скрининга. По узи врач сказал все отлично, по крови - риск Т21 только по возрасту. 37 лет, 1я желанная беременность. Стоит ли делать амниоцентез?
Здравствуйте была в воскресенье на скрининге на руки выдали бумагу ,фото приложу ,а в электронный емиас прислали тоже файл только в моей бумаге которая на руках ничего не написано про трисомию ,а в электронном в виде что то написано,страшно ли это ?
Что это такое вообще?на...
Здравствуйте!
В подобных случаях результат УЗИ второго скрининга обычно расценивают, как вариант нормы. Низкая плацентация довольно часто встречается в 1 и 2 триместрах беременности, но потом с ростом матки плацента поднимается выше.
Риски по трисомии наиболее достоверно определяют в рамках первого комбинированного скрининга в 12-13 недель беременности.
В протоколе 2 скрининга наиболее вероятно фраза могла быть стандартной для шаблона (просто не убрали из протокола).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 30 сентября была на первом скрининге, по узи сказали, что все отлично , а вот результаты крови врача очень смутили. Она сказала срочно обращаться к генетику .
Подскажите пожалуйста, стоит ли идти к генетику или по результатам не все плохо?
Здравствуйте, Кристина! Согласно результатам комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий плода и осложнений беременности (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. При этом существует повышенное значение белков в анализе, который вы сдавали после УЗИ. В норме PAPP-A и бета-ХГЧ должны быть в промежутке от 0,5 до 2 МоМ. Консультация генетика может быть рекомендована в плановом порядке, но не обязательна.
Здравствуйте, по приложенному узи отклонений нет, то, что головка низко и есть обвитие , это нормально. Шейка длинная. По структурам всё в норме. Вес хороший. Поэтому повода для беспокойства нет.
Числа июня для первого скрининга ? Менструация 30.03. ПА 10.04. УЗИ 13.05 - КТР 3,9мм , плодное яйцо 15мм . 26.05 - плодное яйцо 16 мм,КТР 4,9. И при первом и втором УЗИ ставят 5-6 недель эмбрионального срока. Второе УЗИ на более мощном аппарате . Всё таки считать по...
На таких ранних сроках иногда разные специалисты смотрят не на ктр,а диаметр плодного яйца+30,допустим 16 мм +30=46 днейэто уже 6-7 недель если правильно определён диаметр,вы лучше считайте по первому дню последней менструации ,в данном случае 5-6 нед,с разницей в 2 нед УЗИ делать ненужно.
Ориентируйтесь дальше на скрининг первый ,который до 13 нед необходимо сделать .
И имейте ввиду что если вас вагинально смотрят это более точно .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга по УЗИ все в норме, по крови задержка роста плода 1:72; трисомия 18 1:361. Отправляют к генетику. Помогите расшифровать результаты. Действительно ли все так плохо?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск ЗРП и пограничные риски ПЭ это просто риски и не говорит, что обязательно будет, но вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день..
У вас отличные результаты скрининга. Все риски очень низкие.
Отдельные компоненты скрининга изолированно ге оцениваются (а если бы оценивались, высокий РАРРА не означал бы ничего другого, кроме благополучия).
Здравствуйте, объясните пожалуйста чем я могу помочь ребенку пока жду повторные результаты (например поменять смесь) (закрепила справку) и какой предварительный диагноз можно поставить
И стоит ли переживать за Сахар (ситуация ниже) или доверится диагнозу, что это временный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !пришли результаты первого скрининга ,которые меня очень испугали .посмотрите пожалуйста по УЗИ и по крови какие риски у малыша?очено переживаю.к врачу только в субботу.напугала фраза задержка развития и синдром дауна
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям всем (в том числе и по Дауну) -низкие. Отдельно по биохимии мы параметры не оцениваем, а смотрим все вместе. Так вот итоговый по дауну - низкий.
А вот по риску задержки роста плода и преэклампсии действительно высокие (высокие 1:100, 1:99, 1:98 и тд). Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Профилактика для задержки роста плода такая же. + Белковое питание и чаще гулять на свежем воздухе из не медикаментозного