Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Ребенок играл во дворе и на пне под деревяшкой нашел плесень пушистую(розовая или оранжевая). Заметили потому что руки сразу стали черный, как будто в золе. Отмыла, но переживаю о последствиях. Пылило сильно от пенька.
Вчера заметили у ребенка 12 лет увеличенные шейные лимфоузлы. На осмотре педиатр обнаружил пробку в миндалинах. Температура 37.8, боль в горле незначительная, со стороны лимфоузлов так же незначительая боль при пальпации. Сделали узи и анализы. Помогите разобраться
Здравствуйте!
По анализу крови есть данные как за бактериальную инфекцию (повышены нейтрофилы) так и за вирусную инфекцию, скорее всего ВЭБ ассоциированный Мононуклеоз (повышены лимфоциты, есть антипичные мононуклеары, в БХ крови повышение АСТ и АЛТ). Он практически точно есть.
Для уточнения диагноза сдается анализ крови ИФА на антитела IgG IgM к ВЭБ и к ЦМВ.
Т.к по крови есть проявления характерные для бактерий, поэтому АБ в данном случае считаю обоснованным. В остальном лечение в большинстве случаев симптоматическое (жаропонижающие при температуре более 38С, полоскание ротоглотки, домашний режим, ограничение физ нагрузки т.к есть воспаление в печени тоже, бегать прыгать не надо, если очень сильно заложен нос, можно использовать спрей по типу мометазона). Изопринозин оставить можно.
У ребенка в 5 лет заметили снижение слуха, а через 6 месяцев резко упало зрение и очками не корректирует. Сегодня получили результаты генетики и очень прошу помочь врачей интерпретировать. Для нас Важно мнение каждого специалиста . Помогите пожалуйста
Добрый день! Очень жаль,что ваш ребенок столкнулся с такой проблемой.
У вас достаточно интересный результат анализа, обнаружено 3 подозрительных мутации:
1. Мутация с.379 C\T в гене GSDME. Данная мутация может быть связано с заболеванием, которое называется аутосомно-доминантная глухота тип 5. Для этого заболевания характерна потеря слуха в возрасте 6-8 лет, что подходит под клиническую картину вашего ребенка. Такая мутация обычно возникает спонтанно, а не передается от родителей, в момент,когда только формируется эмбрион в утробе матери.
2. В гене FDXR обнаружено сразу две разных мутации: с.683G\T и с.682С\Т. Когда мутаций в одном гене 2, обычно одну из них ребенок получает от отца, вторую от матери. Такое состояние приводит к заболеванию под названиями "Слуховая нейропатия и оптическая атрофия".
Таким образом, согласно данным приложенного анализа, у вас может быть сочетанная патология. Для того,чтобы подтвердить/опровергнуть эти диагнозы, необходимо дообследование: все 3 мутации нужно проверить у трио (мама, папа, ребенок) методом Сэнгера.
Анализ называется "подтверждение мутации выявленной NGS по Сэнгеру у трио". В зависимости от результатов будет понятно, являются ли выявленные генетические последовательности патогенными для вашего ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Позавчера у ребенка заметили вот такие вот пятна вокруг заднего прохода. По ощущениям как мозоль на пятке - очень уплотненное, бордового цвета. Мазали судокремом - не помогло. Ребенку 12 дней от роду. Подскажите что это и что делать?
точно сказать нельзя, что могло спровоцировать, попробуйте поменять подгузники, такая реакция может быть и на них
Если в течение 5-7 дней после смены крема эффекта вообще никакого не будет,то необходимо очно показаться педиатру
Добрый день, малышу 6 месяцев, заметили что косит глазик иногда, (фото с пробуждения), в 1 месяц был осмотр, без патологий. Это может быть вариантом нормы на данном этапе развития или началом патологии ? Что необходимо сделать-пройти обследование ?
Здравствуйте!Да,в возрасте вашего малыша-это вариант нормы.Мышцы еще слабые,и нервная система сформирована не до конца,поэтому еще не полностью регулирует содружественную работу мышц глаза.Пока совершенно нет причин волноваться,детки обычно это к году перерастают.
Здравствуйте, дней 10 назад заметили прыщи у сына 2,8 г. На ладонях. Прыщи не выпуклые, не чешет, в общем его не беспокоят никак. У него фолликулярный кератоз кожи, аллергий никаких раньше не было. Что это может быть ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 13 лет. Заметили увеличение лимфатических узлов года 3 назад: в области шеи несколько "шариков", заушные уменьшились немного, затылочные. Гематолог в детской больнице предлагает только операция, вырезать. Лечения не назначал. Что делать, как лечить, опасно ли это?
Здравствуйте! Есть ли какие то жалобы? Увеличенные лимфоузлы могут свидетельствовать о воспалении. Желательно обратиться на консультацию ЛОР врача и стоматолога для исключения очагов воспаления. А также выполнить ряд диагностических исследований: общий анализ крови, мочи, БХ-крови, УЗИ органов брюшной полости и малого таза.
Добрый день, 5 месяцев после родов, цикл есть но ещё не установился, бывают задержки месячных, сейчас 2й день менструального цикла был ПА, презерватив порвался во время не заметили , беременность не планируется нужно ли пить таблетки экстренной контрацепции?
Настя, здравствуйте
Если есть возможность, можно сделать УЗИ посмотреть есть ли доминантный фолликул и есть ли необходимость в экстренной контрацепции. Вы кормите грудью малыша?
Здравствуйте. Недавно заметили у ребёнка белые пятна на теле. Думали что это от солнца, но нет, не походе. Сначала появились на плече, потом на спине. Говорит немного есть зуд. Фото прикрепил. Подскажите пожалуйста, что это может быть
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Денис, здравствуйте!
На фото похоже на проявления разноцветного лишая.
Причиной его развития является избыточный рост грибка- условно- патогенного микроорганизма.
К этому могло привести избыточное потоотделение, погрешности в еде, стресс.
Рекомендую:
1. Исключить из рациона сладкое, мучное.
2. Используйте Кето плюс, Кетозорал, Хигиеника кето - шампуни, в качестве геля для тела. Нанести на 5 минут, затем смыть 1 неделя - каждый день, 2ая неделя- через день, затем 2р в неделю- 1 месяц.
На пятна Клотримазол крем 2р в день 14 дней.
3. На тело - одевать хб или хлопок, избегать синтетических тканей.
4. Первое время белье стирать при высоких температурах, утюжить с двух сторон.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 2 года на глазу похоже на ячмень, есть уже головка с гноем похоже но в уголках глаза тоже есть покраснение,.опухлость вроде как таковой нет. Заметили покраснение на глазу 1января,а потом начал появляться ячмень.