Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по первому скринингу 31 неделя. Еа 3 скрининге: полость прозрачной перегородки 10,3 мм Задние рога боковых желудочков не расширены- справа 5,9, слева 5,9 Мозжечок 38,9 Большая цистерна 6,4 Сильвиева борозда 10,9 Врач узи поставил расширение...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство, по предоставленным значениям УЗИ обнаружен косвенный признак возможного затруднения оттока ликвора на уровне водопровода мозга, пограничное расширение желудочков. Обычно изолированная пограничная вентрикуломегалия часто имеет благоприятный исход и может быть просто индивидуальной особенностью ребенка. В таких случаях действительно рекомендуют консультацию генетика, так как подобные состояния могут быть ассоциированы с хромосомными аномалиями (маловероятно, так как были бы видны маркеры еще на 1 и 2 скринингах), внутриутробными инфекциями (например, цитомегаловирус, токсоплазмоз и др.), Чаще всего, если это изолированная находка и она не прогрессирует, прогноз в большинстве случаев благоприятный, а если на контрольных УЗИ желудочки будут продолжать расширяться, это может указывать на формирование гидроцефалии и будет требовать коррекции состояния после рождения.
Себорея
3 ответаЗдравствуйте. У немецкой овчарки буквально за сутки выпал клок шерсти ветеринар сказал это генетика и лечения нет можно только заглушить. Выписали тонну мазей по баснословной цене. просмотрев все что назначили заменил на обработку места салициловой кислотой и кремом на основе...
Могли бы вы Скинуть фото? И брали ли у вас какие-то анализы с этого места?
Расшифровка анализов
7 ответовЗдравствуйте, в 2023 году была антенатальная гибель плода на 23 неделе, сдала очень много анализов после этого все хорошо, у генетика и кариотипы отличные, гематолог сказала ещё дополнительно пройти ряд анализов и пришли результаты плохие. Есть ли лечение для таких...
Здравствуйте, Виктория. Одно только лишь выявление антител G к аннексину - еще не настолько критичное отклонение. Учитывая их выявление, необходимо проверить уровень волчаночного антикоагулянта, АТ G, M к кардиолипину и бета2-гликопротеину. Только о сочетании с каким-либо из перечисленных факторов, можно будет говорить о серьезной проблеме (АФС), препятствующей беременности. И данным направлением занимается уже врач-ревматолог.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошу прокомментировать результаты скрининга. Учитывая проведённое ранее ПГТ и невозможность проведения НИПТ из-за инверсии, нужно ли мне какое-либо дополнительное генетическое обследование? Может ли β-ХГЧ 0,27 MoM быть причиной для дополнительных исследований...
Добрый день, Анна! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате риски по хромосомной патологии у вас получились низкие, скрининг отличный. Изолированное снижение гормона ХГЧ не говорит о каких-то патологиях со стороны плода и не требует дообследования. Важно следить за развитием малыша по УЗИ, если не будет регистрироваться пороков развития, маркеров хромосомных аномалий, с такими низкими рисками по хромосомной патологии консультация генетика не требуется. Удачи вам и здорового малыша!💖
Здравствуйте. По первому узи ТВП-1,3, врач сказал все в норме, но скрининг показал хгч 1.497 МоМ, papp 0.416 МоМ. Второе узи так же показало что все в норме, на приеме у генетика сказали низкий риск синдрома Дауна. Может ли родиться здоровый ребенок при таком риске или все...
Здравствуйте, прикрепите ваш скрининг.
Не знаю как быть, помогите пожалуйста
10 ответовДоброго времени суток! Я нахожусь на сроке 13 недель. На сроке 12.4 был сделан комбинированный скрининг, на котором определили гипоплазию носовых костей плода. По хромосомным патрологиям, как я поняла, риски низкие, но сказали есть маркёр всё-таки. Посоветовали посетить...
Добрый день. Этот «маркер все таки» означает только то, что у плода некрупный нос. И больше ничего. У вас очень низкие риски хромосомной патологии по сумме всех признаков. Ничего предпринимать вам не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
8 ответовДобрый день. В анамнезе 2 замершие беременности на сроке 7 недель. Гормоны в норме, кариотип мой в норме (мужу еще результат не пришел, но у него здоровый ребенок от прошлого брака) Генетика в городе нет, какие еще анализы можно сдать для поиска причины. Есть ли шансы что два...
Рада помочь, Евгения!
Кофейные пятна у ребёнка
8 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 1 год кофейные пятна по телу-много. Часть была с рождения, часть появилась позже. Главное дно проверяли- все хорошо. У родственников подобного нет. Невролог поставила диагноз на основании визуального осмотра - нейрофибромотоз 1 степени. Планируем...
Здравствуйте. Да действительно при нейрофиброматозе появляются такие пятна. Нужна консультация генетика и по возможности ещё нужно сделать МРТ головного мозга, потому как в первую очередь при этом заболевании также происходят изменения структуры головного мозга. Сейчас как ребёнок развивается?
Кисты сосудистых сплетений у плода
10 ответовЗдравствуйте! Был первый скрининг, на нем все хорошо, ничего не выявили, потом сделали узи на сроке 15.2 недели и нашли у плода югулярные кисты: слева 6,6 х 4,2 мм, справа 5,2 х 3,3 мм. Скажите это страшно? Была у генетика, кроме прокола пузыря и платного анализа она ничего...
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений довольно частая находка на узи у плодов. Они обычно не представляют собой опасности и рекомендуется динамическое наблюдение по узи. Чаще всего они постепенно регрессируют, либо остаются такого же размера. Могут регрессировать в течение первого года жизни.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла 1 скрининг в 13 недель, по узи все хорошо, по анализу крови снижен показатель РАРР-А (корр.МоМ) 0.49. Нужна ли консультация генетика? Риск с-м Эдвардса, Патау,Тернера низкий. Риск с-м Дауна только по б-х 1:480 стоит ли переживать? принимаю дюфастон по 1т...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют какого-либо значения, они лишь используются для расчёта рисков. Риск считается низким при значениях выше 1:100. Риски в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в подобных ситуациях дополнительно при наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ