Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Здравствуйте. Есть остеопороз и обязательно лечить чтобы не было новых переломов. Можно попробовать деносумаб подкожно 1 раз в 6 месяцев, и принимать кальций и витамин д,, стоит обследоваться, сдайте кровь на паратгормон, общий кальций, альбумин, витамин д, фосфор, общий анализ крови, глюкозу, креатинин, билирубин, аст, алт, мочевая кислота, мочевина, липидный профиль
Здравствуйте!
Полгода назад на УЗИ щитовидной железы обнаружили узел 1,1 см. Поставили TIRADS 5. На прошлой неделе делала тонкоигольчатую биопсию, сегодня пришел результат. Прошу помочь в расшифровке анализа.
Здравствуйте
Бетесда 4 говорит о наличии фолликулярной опухоли. Это может быть как фолликулярная аденома, так и фолликулярный рак. По результату биопсии этого не определить, так как они имеют одинаковый клеточный состав. Разница в том, что рак прорастает в капсулу образования, а аденома нет. Это можно узнать при гистологии, которую проводят во время операции
Но есть еще вариант сделать молекулярно-генетическое исследование на мутации генов рака щитовидной железы
Если рак не подтвердится, то можно будет еще понаблюдать за узелком
Но все же обычно такие образования подлежат оперативному лечению, так как даже аденома склонна к росту
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, нахожусь в положении, на данный момент срок 13 недель 4 дня. Примерно на 5-6-7 неделе беременности были коричневые кровомазания, гинеколог прописала мне Дюфастон и направила меня на коагулограмму, АФС и также Генетическое исследование (Генетический риск...
Мария, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Поводом для назначения лекарственных препаратов не являются.
Антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину в норме.
Фибриноген во время беременности повышается в норме. Его повышение не говорит о повышенном риске тромбоза или невынашивания, не является показанием к назначению лекарственных препаратов, не требует вообще никаких действий.
Препараты для профилактики тромбоза («уколы в живот») назначаются при высоком риске тромбоза. Определяется этот риск по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Уровень фибриногена в неё не включён. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Если есть какие-то из перечисленных факторов риска — врач подсчитывает общий риск и решает, нужна ли профилактика тромбозов и с какого срока. Именно на вынашивание эти уколы не влияют.
Добрый день!
С мужем прошли эко/икси, не получилось забеременеть, до 5 дня дожили два эмбриона из 10, подсадили 1 4AB, но не прижился, второй умер на след день. Мужу 34 мне 30.
У мужа была теразооспермия и 3% нормальных форм сперматазоидов.
Сейчас стал вести здоровый образ...
Здравствуйте. Сейчас получается у мужа нормозооспермия, это хорошо, причина не наступления беременности может быть в женском факторе, необходимо полное обследование пройти у гинеколога. Также может иметь место идиопатическое бесплодие.
лёгочная ткань: в S6 обоих лёгких единичные перибронхиальные очаги до 2.5мм, умеренное утолщение здесь междолькового интерстиция. Начальные признаки плевроапикального фиброза с 2-х сторон. Мелкие плевропульмональные спайки в нижних отделах. Кальцинат в S2 справа 2мм. Что это?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это значит что по биопсии нет никаких признаков патологического процесса, нет никаких признаков онкологии и дисплазии, результат полностью доброкачественный, если были изменения по цитологии то теперь нужен только контроль Через 6 месяцев
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Ознакомилась с результатами анализов.
1. Такие изменения лейкоцитарной формулы в клиническом анализе крови мы можем видеть при перенесенной вирусной инфекции. Скажите, ранее болели?
Обычно такие изменения мы отслеживаем в динамике через 2 недели - показатели должны постепенно выравниваться
2. Такие цифры тромбоцитов укладываются в пределы нормы
3. Такие цифры щелочной фосфатазы допустимы для молодой девушки и не вызывают тревоги
4. Такие изменения в коагулограмме соответствуют снижению свёртываемости крови, то есть теоретически могут говорить о повышении риска кровотечений. Такие изменения могут тоже быть после вирусныз инфекций. Скажите пожалуйста, что-то из препаратов или бадов принимаете? Препараты тоже могут оказывать влияние
Носовые кровотечения, кровоточивость десен, синяки беспокоят?
Как у вас с менструацией дела?
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Добрый день!
Бесплодие неясного генеза. В протоколе ЭКО один перенос без прикрепления, второй - выкидыш в 5.5 недель, оба эмбриона после ПГД, эндометрий в норме.
Репродуктолог направил к гематологу.
Какие анализы крови посоветуете сдать заранее до приема, чтобы более...
Здравствуйте, Екатерина
Проблемы со свертывающей системой крови не приводят к бесплодию.
Показанием для обследования на тромбофилии является привычное невынашивание (2 потери беременности и более). В этот список обследований входит: кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Прямых показаний для данных обследований на данный момент у вас нет, но при желании вы можете их выполнить.
Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Гистологически удалено совершенно доброкачественное образование.
Сложный невус говорит о том, что клетки расположены в нескольких слоях кожи-дерме и эпидермисе.
Края резекции чистые, рисков рецидива невуса нет.
Гистологически все хорошо.