Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотелось бы узнать ваше мнения по скринингу, все ли впорядке? Обнаружили гипэрэхогенный фокус на 2 скрининге. Стоит ли сделать другие анализы на генетику? Проверить кровотоки? Результаты 1,2 скрининга прилагаю.
Здравствуйте!
По результатам 1 и 2 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Гиперэхогенный фокус не говорит о серьезной патологии. Это может быть, например, дополнительной хордой.
Часто, к родам образование и вовсе уходит.
Возможно,на 3м скрининге его уже не будет.
Дообследование не требуется.
Здравствуйте,сегодня была в жен.консультации.Пришел плохой результат крови скрининга первого триместра, направили к генетику.По УЗИ сказали всё хорошо. Очень переживаю.Скажите пожалуйста, что это значит? Всё ли так плохо? Результаты прикрепляю.
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть высокий риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 34,6. Сегодня была на последнем скрининге, вес малыша 2287 и параметры на срок 33,4 , т.е чуть больше чем на неделю отстает. Нормально ли это или это зрп? Результат прикрепляю
Здравствуйте!
Не переживайте, для срока 34 недели 6 дней такая масса у малыша является нормальной.
Вес малыша не может быть стандартной для всех, его вес зависит от многих факторов, но на данный момент поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте !
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Хочу получить ответ специалиста, исходя из описанных симптомов, в правильном ли направлении я двигаюсь и есть ли смысл такого исследования. Или же я скорее клиент (!) психиатров, неврологов, гастроэнтерологов.
Долгое время мне психотерапевт и невролог лечили депрессию,...
Здравствуйте.
Спасибо за подробное описание. Ваши симптомы действительно системные, затрагивают разные органы и могут сочетать как функциональные, так и возможные гормонально-активные причины. Исключить редкие нейроэндокринные опухоли (феохромоцитому, гастриному и др.) — разумный шаг, особенно с учётом тахикардии, рефлюкса, нестабильного состояния и эффекта от диазепама.
Что стоит сдать:
Свободные метанефрины в плазме крови — приоритетнее, чем катехоламины.
Хромогранин А — общий маркёр нейроэндокринной активности.
Гастрин (натощак, без ИПП минимум 7 дней) — если сохраняется выраженная изжога.
Дополнительно — по показаниям: серотонин, 5-ОНУК (моча), NSE.
Отдельно стоит сказать, что:
Анализы можно сдавать без обострения, главное — соблюдать условия подготовки (покой, исключить кофе, никотин).
Суточная моча информативнее разовой, но при невозможности можно разовую с коррекцией на креатинин.
МРТ без контраста может не выявить мелкие очаги — предпочтительнее КТ/МРТ с контрастом, в сложных случаях — ПЭТ-КТ с 68Ga.
При феохромоцитоме не всегда бывает высокое давление — иногда только тахикардия и вегетативные кризы.
Гастринома может протекать и без поносов, только с кислотозависимыми жалобами.
Вы движетесь в правильном направлении. После исключения органической причины можно будет уверенно выстраивать работу с вегетативной и психоэмоциональной сферой.
Рад помочь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родила дочь на 34-35 неделе ЕР. Задышала,закричала сама, ест изначально сама. В роддоме кололи антибиотики из-за повышенных тромбоцитов. Пролежали в роддоме неделю, дальше нас направили в детскую больницу обследоваться. Перед отъездом в роддоме проверяли ушки-оба ушка прошли...
Доброго времени суток.
Аудиологический скрининг проводится всем новорожденным в условиях роддома или перинатального центра. Через датчик, который вставляют в ухо новорожденному подается сигнал, а клетки внутреннего уха генерируют ответный импульс, что соответствует пройденному тесту.
Зачастую бывает такое, что новорожденный не проходит данный тест по некоторым причинам:
- в наружном слуховом проходе имеется препятствие для проведения сигнала (серные массы, околоплодная жидкость).
- не соблюдались условия для проведения скрининга - наличие шума.
- недоношенные дети физиологически незрелые и оптимальные сроки для скрининга для них рационально сдвигать.
В вашем случае нет поводов для беспокойства, так как в условиях поликлиники в 1 месяц при прохождении медицинского осмотра скрининг будет проводиться повторно.
Скажите, имеются ли у Вас еще вопросы?
Отлично. Обычно б/х скрининг «готовится» несколько дней, до недели в среднем. Если риск будет рассчитан как ниже 1:100 (1:101, 1:1000 и ниже), все хорошо.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться, 40 лет, 6 беременность срок 12недель 4 дня,
Анамнез 5 родов в срок, естественным путем, детки здоровые!
На 1 скрининги сказали, что у плода гипоплазия носа. Направили к генетику… Пожалуйста проясните немного ситуацию, очень...
По скринингу высокий риск синдрома Дауна так как цифры риска менее 1:100
Консультация генетика нужна
Но нужно помнить ,что скрининг определяет лишь риск развития хромосомной патологии по совокупности маркеров узи ,крови ,возраста итд
Не обязательно у малыша есть этот синдром
Генетик предложит скорее всего или неивазивный тест (когда по крови матери выделяют ДНК плода и ее исследуют ) или инвазивную диагностику (амниоцентез )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, гениколог не отвечает, пришел результат крови первого скрининга, не чего понять не могу…. Подскажите страшное что-то? Посмотрите пожалуйста результат и поясните что мне делать в дальнейшем
Здравствуйте!
Результатов не видно
* Благодарю, увидела.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!