Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 12 недель , сейчас уже 18 недель - беременность 3 , проходит хорошо . Генетика только пришла все показатели хорошие , риски развития синдромов 1 . УЗИ все в норме , но врач сделал акцент на низком уровне хгч и PAPP- A.
ХГЧ - 0,349...
Здравствуйте, у вас успешно пройден скрининг, все риски низкие, ниже средних. Отдельно показатели не оцениваются, они лишь нужны для расчета рисков. Пересдавать нет смысла, скрининг информативен именно в эти сроки. Обычно при таких результатах скрининга дообследование не проводится
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние мес. 11.07.25
на сроке 11 нед. + 2 дня:
ЧСС 170 уд/мин
фетометрия соответствует сроку ,
КТР 45 мм ,
Бипариетальный диаметр 18 мм,
Окружность головы 59мм,
ТВП 1,2 мм
Носовая кость визуализируется 1,8 мм
трискупидальная регургитация: нет
пульсационный индекс в...
Здравствуйте. По УЗИ всё в порядке, нет никаких отклонений и нет никаких признаков патологии, отдельно показатели крови мы не оцениваем, нужно смотреть в совокупности, Для этого вам дополнительно проведут расчёт рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ?
PAPP-A (0,671 MoM)
Данные УЗИ (Маркеры)
• ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма.
• КТР (размер...
Добрый день.
Показатели скрининга не оцениваются изолированно.
О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий.
Все хорошо.
Добрый день, делали первый скрининг, узи хорошее, все в норме, а кровь с заниженным показателем хгч 0,35 мом и рарр 0,36мом. Допплерометрия маточных ортерий:
ГИ слева:1,500ПИ справа:2,000.
Трисомия 21: 1 из 8230
Трисомия 18 : 1 из 573
Трисомия 13 : 1 из 4193
Преэклампсия до...
Не всегда все можно увидеть только по УЗИ. К сожалению, бывают такие случаи, что при полностью идеальном скрининге рождаются дети с хромосомной аномалией. Редко, конечно, но такое случается. Информативность скрининга около 85%, а НИПТ - 99%.
Поэтому, лучше сделать, чем не сделать.
Смысла второй раз проходить скрининг нет, да и он строго ограничен сроками прохождения до 13 недель и 6 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, сын 3,5 поднялась температура 38, всю ночь горел, дала Нурофен 1 цприц. На следующий день темпер больше 37, 5 не поднималась, начался кашель влажный, отхаркивающийся + нос забит, чихает. Ребенок вялый , под глазами красные круги.
Были у...
Здравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты:
КТР - 55мм
Шейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМ
Nasal bone - визуализируется
Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечки
Двойной тест 1:66 выше пор. отсечки
Возрастной риск 1:951
Трисомия 13 /18 +NT...
Здравствуйте!
В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки.
Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ.
Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ.
Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21.
НИПТ намного достовернее, чем скрининг.
Добрый день.
Получила результаты первого скрининга. Все хорошо в целом по всем показателям, но свободный бета-субъединица ХГЧ повышен сильно, как сказала врач, - 6,3 Мом. Она предположила, что это может быть связано с низким прикреплением плаценты и возможной развивающейся...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности расчёт рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если у вас готов этот результат анализа то прикрепите пожалуйста его к вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 8 июня сдавала пренатальный скрининг. По узи всё хорошо, а кровь плохая-повышенный уровень свободной бета субъединицы хгч - 2,787 МоМ. Мой акушер-гинеколог сказала, что всё очень плохо. Необходимо сдать НИПТ, потом инвазивный тест, потом к генетику, а дальше...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий плода не высокие, больше пограничные. Это не 100% развитие у плода хромосомных аномалий. Для дальнейшей диагностики вы сдадите нипт. Это достоверный метод и безопасносный для плода и вас. По результату определится тактика. По акушерским рискам есть высокий риск преэклампсии и зрп. В этом случае рекомендуется начать прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности