Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
ТВП 1,5 мм на сроке 11-13 недель беременности является абсолютной нормой. Этот показатель свидетельствует о низком риске хромосомных аномалий (таких как синдром Дауна), так как нормальными значениями считаются показатели до 2,5-3 мм. Поводом для беспокойства обычно считают значения выше 3 мм.
Здравствуйте, 31 октября родила третью дочку. Неонатолог в роддоме сказала что у ребенка взяли кровь из пятки на наследственные заболевания, по что это именно не сказал. Анализ будет готов только через месяц и я переживаю. Что это за заболевания, как часто они встречаются,...
Здравствуйте, не нужно заранее себя настраивать на негативные мысли. Данный скрининг из пяточки проводят абсолютно всем новорождённым и причём уже давно. К счастью данные заболевания встречаются очень редко, но это очень хорошо, что малышей проверяют в довольно раннем возрасте. Не переживайте, все будет хорошо. Будьте здоровы ?
При неонатальном скрининге в роддоме пришел риск врождённого гипотиреоза. Норма до 15, наш результат 15.75. Сдали повторно тест. При каких показателях ставят диагноз и в каких случая может повышаться показатель при отсутствии диагноза?
Здравствуйте, Александр! При уровне выше 15 проводят повторный анализ (как у Вас). Если снова высокий, то берут анализ крови на ТТГ и Т4, в зависимости от их уровня назначают лечение. Достаточно часто бывают ложноположительные результаты скрининга, поэтому перепроверяют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доктора,добрый вечер! Помогите пожалуйста разобраться, почему в моем скрининге нет информации о носике ребенка? Прикрепляю анализ , все ли впорядке? Каковы риски или жтой информации вполне достаточно?
Здравствуйте! У вас отличные показатели по биохимическому скринингу. Все риски низкие , в том числе по хромосомным аномалиям. ТВП по УЗИ у вас тоже норма. Про носик , скорее , в биохимию забыли вбить графу , но у вас по развитию ХА , как я выше указала, все риски низкие, значит, с носиком тоже в порядке. Вы можете посмотреть этот показатель вообще в вашем протоколе УЗИ, всегда пишут этот момент.
Когда читала документ, отметила, что низко расположен Хорион (у внутреннего зева). Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, на первом скрининге смотрят сосуды пуповины? На скрининге в 12 недель увидела запись в одну строчку - мочевой пузырь визуализируется, не изменён. При цдк паравезикально лоцируются 2 сосуда. Это речь о сосудах пуповины? Я знаю что в норме...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенок родился на 26 неделе с весом 950 гр. после рождения взяли анализ на НБО. В больнице лежали 3 месяца. После выписки педиатр из поликлиники сообщила что у нас или сомнительный или положительный результат на Адреногенитальный синдром. Мы пересдали в...
Добрый день! Подскажите пожалуйста в 11недель беременности проходила узи , ставили расширенные воротникового пространства 5 мм. В 13 недель на первом скрининге не чего не сказали , только после сдачи крови что то с 21 хромосомой. Требуется консультация генетика. Все выписки...
Здравствуйте
В данной категории вопросов файлы не прикрепляю тся. Если в заключении указан высокий рис трисомии в 21 паре хромосом, необходима консультация генетика, скорее всего показана инвазивная диагностика. Но можно СДАТЬ НИПТ. Но не видя Вашего заключения, сложно сказать
Добрый день. По результатам 1 скрининга узи в 13.3 нед- твп 2.4, носовая кость 1.8- гипоплазия. Ктр-71, опережает срок по месячным почти на неделю .Остальные показатели в норме. Кровь : хгч норма , раар- 0.4658 МОМ. Кровь сдавала больная, ОРВИ . принимаю Утрожестан 200*2 р в...
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Айгуль!
Нет, это не означает патологию, уровень ХГЧ может быть высоким, во время 1 скрининга показатели оцениваются все вместе, не по отдельности.