Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Возраст 40 лет.Долгожданная беременность во втором браке.(В первом 2 родов,доношенные.Были угрозы.Старший родился маловесный и с гипоспадией.)
Последние месячные были 13.09.2025. 08.12.2025 был первый скрининг.УЗИ немного ограничивалось положением плода.КТР...
Анна, добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но только по показателям биохимии крови отдельно, никак невозможно предугадать, есть ли риски развития хромосомных аномалий или нет. В целом, те результаты ультразвукового исследования, которые предоставлены, являются нормой.
Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Добрый день!
Мне 29 лет, беременность 13 недель, делала скрининг на 12,5 недель. Пришел результат, смущают показатели крови - подскажите, пожалуйста, нужно ли предпринимать дальнейшие действия?
Добрый день, Арина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате все риски у вас низкие,кроме трисомии 21-й хромосомы (синдром дауна). Серьезных подозрений такой риск не вызывает, тем не менее относится к группе средних - серой зоне. В таких ситуациях для полного спокойствия женщине рекомендуется сдать НИПТ - исследование ДНК малыша,которая циркулирует у вас в венозной крови. С 2026 года женщинам в России этот анализ проводят по ОМС. Поэтому обратитесь в свою ж/к, сдайте анализ и спокойно ждите хороший результат, в целом скрининг беспокойства не вызывает!💖
На 12 недели был первый скрининг, по результатам повышен хгч 2,948. Направили на консультацию к генетику. Скажите пожалуйста, что это означает? Вторая беременность, очень переживаю
Здравствуйте.
По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим, речь идёт о рисках.
Риск ХА плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Есть повод обдумать НИПТ.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой с учётом всех показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность. Сегодня прошла первый скрининг. Врач мне ничего не сказала. Сомкнута часть цервикального канала 38 мм. 13 недель беременности. Скажите пожалуйста это норма?
Здравствуйте. Срок 10 Нед и 3 дня
Узнала про существование НИПТ. Подскажите, пожалуйста, его рекомендуется сдавать всем беременным? Когда лучше сдавать, если да и на каком сроке лучше сделать скрининг? И какой именно НИПТ выбрать?
Они информативны все, разница в количестве генетических патологий, которые они проверяют. Чем более расширенная панель,тем больше данных получите по результатам
Делали 1 скрининг 05.10 , сегодня я самостоятельно пошла на абдоминальное и трансвагинальное исследование, так как были определенные беспокойства за малыша. Не вредно ли узи , никак не повлияет на моего малыша? Очень переживаю. Включали также сердечко
Здравствуйте
УЗИ во время беременности считается безопасным методом диагностики, который не наносит вреда ни матери, ни плоду
Ультразвуковые волны не оказывают негативного влияния на малыша , не обладают тератогенным эффектом .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планирую беременность, было двое родов и они успешные , третья беременность замершая. Сдала анализ , выявляна гетерозиготная мутация фактора коагуляции F2-Thr165Met. Назначили лечение Виссел дуэ ф . при положительном мочевом тесте Фраксипарин 0.3. На 5-6неделе...
Эля, здравствутйе.
Гетерозиготная мутация F2 относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На само течение беременности. риск замершей беременности она влияния не оказывает; но умеренно повышает риск тромбозов, в том числе во время беременности. Поэтому её наличие учитывается при подсчете риска тромбозов при беременности. Только сама по себе эта мутация поводом для назначения каких-либо лекарств не является. Значение имеет её сочетание с другими факторами риска тромбозов — возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. В случае наличия нескольких факторов во время беременности может быть показан Клексан. При планировании беременности наличие этой мутации лечения не требует. ВесселДуэФ отношения к этой мутации не имеет, в качестве профилактики тромбозов неэффективен.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, я сейчас на 16 неделе беременности.
Беременность проходит хорошо,без патологий.
Хочу сделать узи чтобы узнать пол.
Безопасно ли ? сколько раз за беременность можно делать узи?
переживаю, так как через месяц примерно уже второй скрининг
Беременность 25 /26 недель, эко от 10 августа(5 ка эмбрион) по месячным от 20.07.2022.все шло хорошо, 1 и 2 скрининг шли по размерам вперед на пару дней. Мало шевелений, в день не больше 10,одноразовых толчков. Беременность первая, но и раньше не было больше шевелений....
Добрый лень.
На 5 дней - это не отставание, как и на 2 дня - не превышение. Это нечто, пребывающее в пределах погрешности измерений.
Отставание - это на 2 недели и больше. Не придавайте значения этой "уз-находке".
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Очень прошу помощи,так как боюсь потерять беременность !
Ситуация такая : в 13 году был выкидыш на 5 неделе , затем в 14 году родила здоровую дочь ( 4330кг), в 20 году начали планировать беременность, но 3 года не получалось ( сдавали анализы - норма,...
Здравствуйте, у вас выявлена тромбофилия низкого риска ВТЭО. Сама по себе она не является показанием к гепаринопрофилактике. Подскажите, имеются другие отягощающие факторы?
-возраст 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО