Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 16 неделе остановилось развитие плода. По гистологии признаки стареющих ворсин хориона. В анамнезе протрузит поясничного отдела (на фоне долго занятия хореографией и резкой сменой на работу в офисе).
При планировании назначен комплекс исследований:
Волчаночный...
Здравствуйте, Юлия, сомнительно что это скв, по одному анализу диагноз не ставится, он обнаружен в иммуноблоте и в норме количественно, в норме он может у здоровых определяться в небольших количествах, но подскажите, есть ли какие либо жалобы по самочувствию?
Боли/скованность/припухлость в суставах, рецидивирающие стоматиты, язвочки слизистых, фотодерматит(по типу аллергии на солнце), высыпания на лице, ногах? Белок в моче и т.д. То есть нам нужно иметь какието симптомы которые позволяют заподозрить скв и сдаются анализы для её подтверждения. У вас анализы в норме по итогу.
Плаквенил разрешен сейчас к применению при беременности, но без показаний его принимать не следует. Вам скв ставят только по одному анализу?
Ранее беременности были? Выкидыши?
Конечно если нет никаких симптомов то диагноз и лечение не обоснованы.
Очень важно оценить общий анализ крови, при скв характерны снижение лейкоцитов, тромбоцитов к примеру.
Здравствуйте. в 1,6 у сына после акдс нарушился сон ( ночные истерики - резкое пробуждение и неконтролируемый крик около 2 недель , потом прошло ,после орв повторилось раз );пропал лепет и основные слова ( их было порядка 10) молчит , общается жестами, эмоциями , звуками (...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку сейчас 5лет, началось с 3 лет на руках локтевых сгибах появились покраснения и зуд. Сдавали на аллергены показало на молоко , бета лактоглобулин, кошку и собаку, показатели не высокие. Сходили к дерматологу, она сказала что атопический дерматит и не нужно исключать...
При подозрении реакции на молочные продукты назначается диагностическая пробная диета в течение 2-4 недель ,исключаются все молочные продукты с последующей оценкой динамики со стороны кожи,если ничего не поменялось,то после пробного периода вводятся в рацион обратно все молочные продукты.
Если на фоне безмолочной диеты кожа значительно очистилась,то в таком случае постепенно возвращают молочные продукты и оценивают состояние кожи - в начале термически обработанные молочные продукты (в составе выпечки, печенья,блинов,оладий),затем кисломолочные продукты и цельное молоко.
Паралельно рекомендуется купировать очаги обострения атопического дерматита и на очном приеме с аллергологом или дерматологом обсудить начало проактивной терапии ,она должна проводится под контролем очного врача
Здравствуйте! Мне 34 года. 6 лет назад были благополучные роды. Полтора года назад замершая беременность на сроке 6-7 недель.
В настоящий момент беременна на сроке 8 недель.
По рекомендации гинеколога сделала анализ на генетические полиморфизмы тромбофилии.
По результатам:...
Здравствуйте, Ирина. В генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Наличие подобных полиморфизмов (F13, FGB, PAI-1) не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной замершей беременности не могут быть.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Месяц назад задал здесь вопрос по липидному профилю.
Было:
Определение липопротеинов
низкой плотности (ЛПНПбета)
4.46 <3.30
Определение холестерина
общего
6.94
Определение липопротеинов
высокой плотности (ЛПВПальфа)
1.82
(ЛПОНП), пребета-ЛП
0.66
Определение...
Смотрите если есть атеросклероз в виде атеросклеротических бляшек тогда прием статинов надо продолжить - крестор в минимальной дозе 5 мг или купить обычный розувастатин 5 мг.
Контроль липидов , алт, аст - печеночные пробы через 6 месяцев
Лаборатория клинической нейрофизиологии
Электронный адрес: boychenko_sv@okb2-tmn.ru
Рутинный ЭЭГ- мониторинг
Дата исследования: 16.07.2024 г.
Пациент: Никитина Василиса(24.06.21 г.р)
Описание:
APO Альфа-активность до 9-10 Гц в виде групп волн не локализованная, представлена...
Добрый день.
Сейчас беременность 7 недель. Болит сустав указательно пальца (делали узи, нашли синовит). Болят колени,но на узи и рентгене ничего не нашли.
РФ 14.37 (при норме 14).
АНФ 2560 гомогенный тип свечения.
ANA 0.1 ( при <1.0 отрицательный результат)
СОЭ 12
С4...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у вас абсолютно нет показаний для НИПТ, у вас низкие риски хромосомной патологии, так же низкие риски акушерских осложнений. Скрининг пройден успешно