Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста яичника при беременности
8 ответовЗдравствуйте, ЭКО беременность 13 недель . после забора фолликулов повылазили кисты, сказали ничего страшного, рассосутся. Сегодня ходила на первый скрининг, с ребенком все хорошо , но киста стала большая, отправили на консультацию к онкологу. На прием только через неделю,...
киста достаточно большая и смущает пристеночный компонент, надо в такой ситуации посмотреть мрт, настораживающих других моментов кроме пристеночного компонента нет, скорее всего конечно обычная киста, стенка тонкая, кровотока нет
2 беременность 1-й скрининг
12 ответовДобрый день! Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней. Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины. В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие. Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте.Мне 35,вторая беременность, первому ребёнку 12 абсолютно здоровый. В 12.1 делала узи, по узи сказали гипоплазия кн.Пришла кровь,вызвали к генетикам, предлагали прокол,пока отказалась, делали нипт сами.По узи вчера генетики сказали претензий нет только нк не...
Здравствуйте, у Вас высокий индивидуальный риск по трисомии. Риск, это не значит, что так и будет.. Более достоверным является результат НИПТ, дают достоверный анализ в 99,95 случаев. Вам необходимо дождаться результаты НИПТ. Гипоплазия носовой кости не выставляется, она должна визуализироваться, если она визуализируется, то это норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовДобрый день подскажите по результатам первого скрининга , особенно волнует показатель «риск преждевременных родов до 34недель - 1:61» после скрининга было ушивание шейки, результаты прикрепила
Здравствуйте. Это всего лишь риск, далеко не факт что он будет, Тем более у вас наложены швы на шейку, Это очень хороший метод, не переживайте, по всем остальным показателям обследование в норме, ребёнок растёт здоровым
Первый скрининг
19 ответовПомогите расшифровать результаты скрининга, что было выявлено, что это значит. Стоит ли переживать по поводу повышенного b-хгч свободный? Может быть такие результаты это норма в повседневной жизни, и детки с такими результатами как часто рождаются здоровыми?
МоМ - multiple of median, кратное медианы - то есть отклонение от среднего значения - среднего для популяции - то есть для всех женщин.
1 скрининг
2 ответаДобрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу Беспокоит 2 момента. 1.Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: чётко не видна. 2. Киста в яичнике ,риски ,последствия
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ. Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременности
11 ответовДобрый вечер, беременность 20 недель, прошла два скрининга, сказали, что с ребёнком всё хорошо. Но ни на первом , ни на втором скрининге не измерили длину костей носа. Прочитала, что это важный показатель, теперь переживаю, может стоит сделать ещё раз УЗИ?
Здравствуйте, Екатерина.Не волнуйтесь, по данным УЗИ кости носа определятся, по данным биохимического скрининга риски хромосомных аномалий низкие. С малышом все в порядке.
Второй скрининг
12 ответовДобрый день, срок беременности 18.4. По первому скринингу все хорошо. Сегодня была на втором и в головном мозге визуализируется образование повышенной эхоструктры, без четких контуров ( 24*25 мм ). ППП не виз-ся. Направили на доп узи через неделю. Что это может быть ? Так же...
Здравствуйте! На таком сроке очень часто находят кисты сосудистых сплетений, они подлежат только наблюдению ,повторное УЗИ через месяц делать - не раньше
Скрининг 1
1 ответСрок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26.12.2025 Находки: Копчико-теменной размер (КТР) 73mm 168 уд./мин сердцебиение Толщина воротникового пространства (ТВП)- 1,80 мм Кость носа: определяется; обычная маточная беременность Биохимия материнской...
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, у нас врач ушла в отпуск, по анализам ничего не понятно, можете помочь, переживаю, все ли в порядке. Первый день после.мес 27.03.22 Срок на момент УЗИ и сдачи анализов 11н2 дня, смущают анализы
Информативный анализ в день проведения УЗИ. Когда учитываются все показатели. По обоим анализам риски на рождения ребенка с хромосомными аномалиями высокие. По результатам есть показания для консультации генетика. Генетик предложит сдать кровь НИПТ для исключения хромосомных аномалий, или плацентоцентез. Если есть финансовая возможность можно сразу сдать НИПТ. Если теоритически готовы к рождению ребенка с хромосомными аномалиями можно дополнительные исследования не проводить. Риск это только риск. Паниковать не нужно. Означает что из 50 женщин с такими же показателями как у Вас 1 ребенок будет с хромосомными аномалиями. Поэтому на данном этапе нужно дообследование.