Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11 недель и 4 дня. Гениколог отправила на скрининг и на биохимический анализ крови. На узи сказали , что для скрининга срок маленький. Так как Ребенок еще не вырос его КТР 43 мл. А надо 45. Но до этого в этот день я сдала уже анализ крови, и пришел результат. Я понимаю, что...
Добрый день. К сожалению не отображаются результаты биохимического скрининга. Могли бы попробовать прикрепить их снова, чтобы можно было их оценить и дать ответ на поставленный вопрос. Благодарю.
Аномалии при узи 12 недель
9 ответовЗдравствуйте. Беременность 12 недель. На узи ставят (но под вопросом) аномалию аноректальной зоны плода. Скрининг-риски невысокие. Была на консультации генетика-сказали ждать 19-20 недель. Очень переживаю, подскажите, как часто с такими «предварительными диагнозами» рождаются...
Добрый день! Ольга, действительно, надо ждать второй скрининг, где будет все четко видно. Если аномалия подтвердится, то это хирургическое лечение в первые сутки после рождения. Сейчас никто не ответит, есть ли аномалия-сильно маленький плод
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! 4 недели назад было экстренное КС (прееклампсия +ЗРП) 28.4 недели Теперь 2 года не в коем случае нельзя беременеть У меня аномалия строения матки перегородчитая с частичной перегородкой Подскажите пожалуйста надежную контрацепцию Знаю что...
Здравствуйте. Можно рассмотреть не таблетированные это кольцо новаринг или евра пластырь , если грудью не кормите
Здравствуйте! В конце февраля заболел правый бок под ребрами. Сделала УЗИ. Результат такой - в области стенки желчного пузыря извне лоцируется гиперэхогенное образование с неоднородной структурой, деформирующее стенку желчного пузыря , диаметром 31×21 мм с единичными локусами...
Добрый день! Необходима консультация онколога, так как признаки кровотока в образовании могут свидетельствовать о наличии опухоли желчного пузыря. После исключения онкологии необходимо удаление желчного пузыря, гистология. Возможно, это обычный полип и бояться не стоит. Но я бы советовала сначала исключить плохое.
Доброй день! Маме 70 лет. Направили на операцию: гиперплазия матки и полипы. Одна частная клин ка отказала, т. к. Основное заболевание Аномалия Кимерли. Анестезиолог отказал. Какой наркоз можно проводить в нашем случае? И ещё: много лет назад, в нервном отделении делали...
Доброе утро!Леся !Вам планируется удаление матки?Правильно я понимаю?Или удаление полипов,с выскабливанием.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия киммерли
10 ответовЗдравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте. Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит. Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить. К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может. Нужно дообследоваться. Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП. Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы. Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи. Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы. Коррекция рекомендаций после дообследования.
Нефрастома
15 ответовЗдравствуйте. Сыну поставили нефрастому на 2 месяца до операции по гидронефрозу из за аномалии почки. Он с ней ходит на работу. Очень неудобно, но самое неприятное, что к вечеру начинает болеть почка и низ спины. Иногда режет или стрелляет в спину, отдает в ягодицу. Нормально...
Нужно сдать общий анализ мочи, крови и креатинин с мочевиной, по их результатам можно судить о состоянии почек. Пока что, пить НПВС (нурофен, баралгин и т.д), добавить так же Цистон по 2 таблетки 3 раза в день (15 дней)
Второй скрининг
43 ответаЗдравствуйте. Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит. В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна. Начала...
Все абсолютно нормально!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПГТ-А и НИПТ
5 ответовДобрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте! Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.