Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результаты 1 скрининга
16 ответовДобрый день! Результаты 1 скрининга, прошу расшифровать Трисомия 21 базовый риск 1:364 индив риск 1:4693 Трисомия 18 базовый риск 1:882 индивидуальный риск 1:17644 Трисомия 13 базовый риск 1:2770 индивидуальный риск <1:20000
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Результаты 1 скрининга, оценка рисков
10 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце...
Мария , здравствуйте . По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными . По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется. По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) . Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.
Данные УЗИ: КТР -59,8 мм ЧСС - 155 уд/мин ТВП - 1,3 мм БПР -18,7 мм Венозный проток - 0,990 Носовая кость - осмотреть не удалось, малыш спал и не поворачивался нужным ракурсом. РИСКИ: Трисомия 21 Базовый риск - 1:95, Индивид.риск 1:474 Трисомия 18 Базовый риск - 1:227,...
Добрый день. Результаты комбинированного скрининга - те, которые в вашем сообщении выше. Расчет "только по двум гормонам" неправомочен. Писк трисомии по 21 паре сильно не возрос, потому как остался в пределах допустимого (много ниже 1:100). Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте. Трисомия 21 базовый риск 1:900, индивидуальный 1:1540, трисомия 18 базовый риск 1:2177 индивидуальный 1:20000, трисомия 1 базовый риск 1:6835 индивидуальный 1:20000это норма или всё таки высокий риск?
Здравствуйте, Ольга!По результатам прохождения скрининга у Вас всё хорошо, Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода.
Риск хромосомных аномалий
13 ответовЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга по УЗИ всё в порядке, а по анализу крови поставили риск трисомии 21, риск 1 из 105. ХГЧ в 13,2 недели 2,578 моМ, рарр-а 0,449 моМ, pigf 0,667 мОм. Кто по УЗИ 71,0 мм, твп 1,70 мм. Насколько плохие анализы? Читала, что повышенный ХГЧ и...
Анастасия, да, это может быть вариантом нормы, и вообще ваши результаты являются нормальными.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга 1 триместра ASTRAIA : трисомия 21 - базовый риск 1:188 - индивид риск - 1:3753 Трисомия 18 - базовый риск 1:461 - индивид риск - 1:9124 Трисомия 13 - базовый риск 1:1445 - индивид риск 1:20000
Здравствуйте. Все риски низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка Поздравляю вас с отличными результатами скрининга. Легкой беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, Ольга 37 лет первый скрининг. Нужна ли консультация генетика. Ожидаемые риски Трисомии 21,18,13. Трисомия 21-базовый риск 1 из 146,индивидуальный 1 из 157,Трисомия 18-базовый 1 из 343,индивидуальный 1 из 6853,Трисомия 13-базовый 1 из 1079,индивидуальный <1из...
Здравствуйте. Прикрепите сам результат.
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой! Не понимаю стоит ли переживать насчет рисков. Трисомия 21 Базовый риск 1:351 Индивидуальный риск 1:7013 Трисомия 18 Базовый риск 1:849 Индивидуальный риск 1:16975 Трисомия 13 Базовый риск 1:2665 Индивидуальный риск...
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Риск 1:32; трисомния 21
4 ответаЗдравствуйте мне 39 лет мужу 43года, третья беременность, первые два ребенка полностью здоровы, На первом скрининге риски Трисомния 21 1:99 базовый 1:132 индивидуальный Тап 1,9 Кости носа визуализируются Направили на анализ НИПТ, Подскажите пожалуйста есть ли опасения?
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода промежуточный. Риск выше, чем 1:100 относится к высокому. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Базовый- возрастной, ожидаемый риск( то, что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели). Если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то индивидуальный риск невысокий. В таких ситуациях действительно стоит обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает