Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метронидазол при синдроме Жильбера
6 ответовДобрый день. Я сдала анализ на ИППП и обнаружили гарнереллез. Муж не сдавал. Но метронидазол прописали и мне, и ему. А у него синдром Жильбера. Многие лекарства противопоказаны. Как быть? Можно ли? Спасибо
Лучше Линекс или бак сэт месяц
Синдром Жильбера у ребёнка
18 ответовСыну 16 лет,в анамнезе синдром Жильбера. По анализам О.билирубин 56, непрямой 46, прямой 10,ферритин 19. Трансы в норме.В остальных анализах норма. Как нормализовать анализы?Из жалоб:постоянная слабость,вялость.Как улучшить состояние мальчика?
Пожалуйста! Здоровья Вам!
Синдром Жильбера
17 ответовЗдравствуйте,результат прикрепляю ,во время беременности повышался билирубин ,врач отправила сдать на синдром Жильбера ,по результату сказала что он есть ,я благополучно об этом забыла ,меня тошнит на протяжении полугода ,тяжесть в печени думала холецистит обострился ,но...
Здравствуйте, желательно дообследоваться сдать Оак, бх( общ билирубин и его фракции ( прямой и непрямо1), АСТ, АЛТ, ггт, щелочная фосфатаза) узи Обп и затем на консультацию к терапевту или гастроэнтерологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
9 ответовПосле повышенных физ. нагрузок (спорт сборы), белки глаз приобрели желтоватый оттенок. Сдали анализы, биллирубин повышен, печень увеличена (хотя по мнению другого врача узи в пределах нормы). Сдали на Жильбера, ugt1A1 (TA)7/(TA)7. Ребенок занимается спортом, фигурное катание,...
Здравствуйте. По биохимии отсутствуют изменения АЛТ И АСТ следовательно печень не страдает. Общая кровь в порядке. Билирубин повышен за счет непрямой фракции, что в купе с генетическим анализом может означать лишь одно - Синдром Жильбера. Само заболевание не имеет симптомов, может быть легкое недомогание и пожелтение при повышении билирубина, иногда могут быть небольшие проявления диспепсии (тошнота или боли). Бросать спорт необязательно, но рекомендуется уменьшить интенсивность физических нагрузок по состоянию здоровья. Можно посетить спортивного врача для подбора спортивной группы, но в целом в этом случае рекомендуется специальная группа Б, так как билирубин напрямую зависит от интенсивности физ. нагрузок.
Результаты анализа на синдром Жильбера
15 ответовДобрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Кристина, здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста
Подтвердили синдром Жильбера
4 ответаДобрый день! Сегодня у сына 12 лет подтвердили синдром Жильбера. С прошлого года был повышенный гемоглобин, исключили кровь. Гастроэнтеролог направит к генетику. Записаны на конец апреля. Сегодня записала сына на узи брюшной полости, на сдачу крови на билирубин. Подскажите,...
Здравствуйте. Понимаю ваше волнение, но по сути это доброкачественное состояние. Отвечая прямо, синдром Жильбера не требует постоянного лечения и не является опасной болезнью. Это особенность обмена билирубина, с которой люди живут нормально. Проявляется он периодическим повышением билирубина иногда может быть лёгкая желтушность склер, чаще на фоне стресса, голода, болезни или нагрузок. Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает режим регулярного питания без длительных перерывов, достаточное питьё, избегание сильных перегрузок и голодания. Лекарства обычно не нужны. Иногда при выраженном повышении билирубина врач может назначать препараты короткими курсами, но это не постоянная терапия. УЗИ и билирубин вы сдаёте правильно это нужно для контроля, но сам диагноз уже подтверждён генетически. Прогноз благоприятный, на жизнь, развитие и здоровье ребёнка это не влияет. Желаю вам спокойствия, у ребёнка не опасное состояние.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера , эндометриоз
17 ответовПосле удаления полипа были прописаны «Коки Джес», пила три месяца, плохо себя чувствовала, по рекомендации врача поменяла на «Пластер Евро», тоже не подошло, в это время узнаю, что у меня синдром Жильбера 7 из 7 . Советуют поставить Мирену ..не знаю что выбрать или терпеть...
Можно вызвать месячные дюфастоном 10 мг по 1 табл 2 раза в день 10 дней и на отмене месячные прийдут
Добрый день! У меня синдром Жильбера и одним из прописанных лекарств был паглюферал 3 по две таблетки в день в течении месяца. На сколько целесообразно его принимать ? Настораживает, что в описании огромная партянка побочных эффектов...
Здравствуйтне! В состав Паглюферала входит фенобарбитал, который назначается при повышенных значениях билирубина при синдроме Жильбера. Вопрос в том, какие у Вас значения билирубина и что Вас сейчас беспокоит?
Антимикотики при синдроме Жильбера
17 ответовДобрый день! Уважаемые врачи, помогите с назначением. На днях высеяли в посеве ногтевого среза Aspergillus niger, дерматолог назначает Ирунин, но смущает мой биллирубин 42,2; АЛТ 33; АСТ 29,4. Ферритин на данный момент хороший - 46, гемоглобин всегда на верхней границе...
Здравтсвуйте принимать ирунин можно по показаниям(лечение грибка показано.) слабость и усталось может быть из-за повышения билирубина. гормоны щитовидной железы сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин) Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей? Может ли быть такое что...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ. Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску. Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.