Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический риск невынашивания плода
17 ответовЗдравствуйте. Была зб, генетика показала Сшт. Перед следующей беременностью решила провериться тщательней. Сдала анализы ( оак, гемостаз расширенный и гинетический риск невынашивания беременности). Хотела бы получить расшифровку этих анализов. Особенно интересуют риски
Анастасия, здравствуйте. Генетический анализ предрасположенности к тромбозам у Вас нормальный, тромбофилии не выявлены. Мутации F2 и F5 не обнаружены; остальные клинического значения не имеют. На риск невынашивания эти мутации не влияют. АЧТП пересдайте в динамике в другой лаборатории, учитывая его повышение.
Генетический тест и отклонения
3 ответаДобрый день ! Ребенок родился с особенностями: большой язык, продольные линии на ладошках , кривые пальцы. Лежали в патологии в перенаталоном центре, обследовались. Сдали анализ на кариотип. Все в норме без патологии. Сейчас уже в больнице по месту жительства педиатр опять на...
Здравствуйте Желательно сдать повторно на кариотип и консультация генетика. Конечно ошибка в скрининге маловероятна. В наследстве наблюдается у кого то такие признаки?
Генетический анализ на тромбофилию
17 ответовЗдравствуйте, беременность 6 недель 2 дня, гинеколог сказал сдать анализ на генетическую тромбофилию, выявлены поломки в гене fgb-g/a в гетерозиготном сост и pai 1-5g/4g также в гетерозиготном состоянии.Нужна ли мне колоть клексан? Является ли это тромбофили ей? Зб и...
Здравствуйте, Алина. Не переживайте, по результатам исследований данных за наследственную тромбофилию у Вас нет, выявленные маркеры клинического значения не имеют. Антикоагулянтная терапия (клексан и т.п.) в настоящее время не показана. Для полноты картины рекомендовал бы сдать анализ на уровень гомоцистеина и Д-димера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать генетический анализ и скрининг узи,к сожалению я в этом ничего не понимаю. Есть ли за что беспокоится? Переживаю очень((( К своему врачу попаду только в мае.
До узи , там если всё ок- будете снижать дозировку по 2 раза в день
Подскажите, к какому врачу обратиться?
13 ответовДобрый день! Более года беспокоят отеки, врач аллерголог - иммунолог отправил на генетический тест. Подскажите, к кому мне далее обратиться? Аллергии нет, ставили под вопросом Ангеоневротич. Отеки. Помогает их снять только Диксаметазон в.м.Спасибо.
Здравствуйте Отёки больше в каких частях тела?
Лейкоз ли?
4 ответаЗдравствуйте. Что это может быть? Предварительно поставили диагноз хронический лейкоз.Сдали генетический анализ,но пункцию еще не сдали. Анализы разместил. Уважаемые гематологи,какой можно поставить предварительно диагноз и какое вообще лечение модет быть?
Здравствуйте, Евгений. По данным представленных анализов (лейкоцитоз со сдвигом влево до юных форм) можно предполагать хронический миелолейкоз. Снижение гемоглобина соответствует анемии 1 степени, вероятно вторичной на фоне заболевания крови. Дополнительно рекомендуется исследовать экспрессию химерного онкогена BCR-ABL, количественно, а также сделать пункцию костного мозга. Для уточнения вида анемии рекомендуется исследовать ферритин, железо, трансферрин, ОЖСС, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевую кислоту, с полученными данными посетить врача для назначения лечения. Хронический миелолейкоз успешно лечится ингибиторами тирозинкиназы - чаще всего лечение начинают с назначения иматиниба, при резистентности к нему есть несколько и других линий терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала генетические анализы на свертываемость крови, плюс Ферритин. По мед показаниям назначают кок «Ярина» и препараты железа перорально. Расшифруйте пожалуйста генетический анализ, и можно ли мне применять коки и препараты железа.
Здравствуйте, по анализам для кок противопоказаний нет. Генетические тромбофилии не выявлены( FV, FII в норме). По коагулограмме все спокойно. На основании сниженного ферритина и эритроцитарных индексов установлен скрытый железодефицит. Сейчас можно начать прием препаратов железа ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/ Феррум Лек). 1т 1-2 раза в день вне еды. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить метраномные приемы железа на время менструаций. В питании делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону.
Расшифровать анализ на тромбофилию
14 ответовВ 2020 году была замершая беременность. На фоне этого было проведено исследование -генетический анализ на тромбофилию. Помогите ,пожалуйста,с расшифровкой анализа? И какие будут рекомендации , возможно есть какие-то ограничения? Анализ прикрепила.
Здравствуйте, Наталья, клинически значимых в плане развития тромбозов мутаций у вас нет Однако, так как есть мутации в генах фолатного цикла, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, при его значениях выше 8 мкмоль/л нужна будет корректировка
Есть ли риск развития паталогии
27 ответовЗдравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эритроцитаферез
12 ответовЗдравствуйте! У супруга наследственный гемохроматоз. Ферритин 940. Сдавали генетический анализ, результаты прилагаю. В нашем городе не делают лечебное кровопускание, подскажите пожалуйста, можно ли заменить эритроцитаферезом. И как часто и долго нужно делать
Нет, не может. При этой процедуре намного выше риск инфекционных осложнений. Хиджама не рекомендуется к проведению.