Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, стоит ли переживать ? Сдавала анализы 13.05 Креатенин был 0.051 ммоль/л , а сейчас сдала 0.045 ммоль/л. 12 недель беременности, кто то вообще сказал плод замер , очень переживаю , анализы не могу перекрепить так как они в больнице , не онлайн .
Доброе утро!
Ваши анализы в пределах нормы, все показатели физиологично снижаются при беременности, ничего критичного здесь нет
Белок на нижней границе (потому что много расходуется на построение ребенка), и соответственно мочевина с креатинином тоже на нижней границе
Здравствуйте, Меня зовут Раисат есть 3 детей, пол года назад забеременила но случилась замершая, после чего сдала анализы и выявилась тромбофилия мутация Лейдена и врач сразу сказала что следующая беременность только на клексане и через пол года беременность, пошла к врачу и...
Здравствуйте, мутация Лейден в гомозиготе никак не препятствует вынашиванию, клексан назначается не для сохранения беременности, а для профилактики тромбоза глубоких вен у беременных.
Чаще всего имеются хромосомные поломки у плода и организм останавливает беременность. Для этого проводится генетическое исследование абортуса.
Учитывая что у вас 3 деток, проблем с кровью, которые повлияли бы на невынашивания у вас нет.
Здравствуйте. 29.09 были месячные. С 25.10 сдавала на хгч, поднялось до 1076. Сегодня сделала узи. Написали что угроза. Ставлю свечку утрожестан. К гинекологу попаду не скоро. Что мне делать? Может мне не подходит утрожестан?живот тянет, болит поясница, выделений нет
5 лет...
Здравствуйте. Прирост ХГЧ хороший, что является благоприятным прогнозом. Плодное яйцо в полости матки, обращает внимание только небольшой участок отслойки. Обычно в таких случаях назначается препарат натурального прогестерона-это Утрожестан, он прописан в клинических рекомендациях. Если идёт угроза прерывания беременности, то можно принимать Утрожестан по 200мг*2р в день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
1 беременность - 2010 г, с дочкой все хорошо
2 беременность - 2023, на 1 скрининге обнаружена двойня, один плод замер на сроке 6 недель (в это время лежала на сохранении, то в стационаре на узи никто двойню не увидел).
Родилась девочка в октябре с тяжелым порок...
Здравствуйте.
Наличие антител АФС не говорит о его диагнозе.Если у вас в анамнезе не было тромбозов, привычного невынашивания, это называется бессимптомное носительство. При этом антикоагулянты не нужны. Достаточно ацетилсалициловой кислоты 75 мг до 12 недель, после 150мг в сутки.
Если в анамнезе были тромбозы, 2 выкидыша и более , тогда показаны низкомолекулярные гепарины.
Для диагностики АФС наличие антител должно быть минимум 2 раза с интервалом не менее 12 недель.
Нужно повторить анализ, антитела к бета-2-гликопротеину, Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам.
Врождённый порок сердца не связан с АФС.
Это случайный порок.
С вероятностью более 90 %этого больше не повторится.
Соболезную вам о потере ребёнка.
Конечно у вас есть все шансы выносить и родить повторно ребёнка без пороков.
Здравствуйте!
Возраст 37 лет, муж.
Знаю, как правильно нужно мерить давление, сидя после 3-4 минут отдыха, перед этим не курить итд.
С чем может быть связаны такие перепады как, ну вот случай сегодня. Весь день работы за ПК, среднее давление 145х95, пью Карведилол, тк ГБ1....
Здравствуйте!
Повышенные показатели связаны с тем, что препарат плохо держит ваше ад, надо доблять еще
Как давно повышение ад, проблемы с почками есть?
Здравствуйте, мы с мужем планировали беременность в том году, сдали анализы на совместимость на гормоны, спермограму, трубы проверяла, у меня МФЯ, ануволяторный цикл, овуляцию стимуляцию делали, гармонии наладили цикл и клостельбегитом вызывала овуляцию, все хорошо...
Здравствуйте!
В подобных ситуациях рекомендуется обратиться к репродуктолгу для стимуляции яичников .
При мультифолликулярных яичниках нет овуляции , поэтому ее необходимо стимулировать гормонами.
К сожалению, иногда беременность не развивается, чаще всего это связано с патологической закладкой эмбриона, но как правило- это единичная ситуация и не должна повторяться в будущем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Меня зовут Раисат есть 3 детей, пол года назад забеременила но случилась замершая, после чего сдала анализы и выявилась тромбофилия мутация Лейдена и врач сразу сказала что следующая беременность только на клексане и через пол года беременность, пошла к врачу и...
Здравствуйте, рост фибриногена это нормально и ожидаемо у всех беременных женщин.
Клексан назначается строго в критериальных правилах когда высокий риск тромботических осложнений ( по шкале ВТЭО) или уже были тромбозы/ТЭЛА в прошлом.
Анализы на АФС могут быть ложными если сдавали на фоне беременности или сразу после нее. Их нужно сдать повторно: волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, бета2гликопротеину1 и обратиться к гематологу очно.
Также важно исключить патологию эндометрия как фактор неудачи беременности.
Было 2 ЗБ. По первой кариотип плода показал трисомия 16, замер на 9 нед, вакуум был 18.03.25. По второй причина неизвестна (недостаточно метафаз, поэтому делали только FISH, он в норме): был изначальный медленный рост хгч с примерно 4 недели бер, а также на 6 нед сдала ттг -...
Здравствуйте!
Зачем вам было назначена проверка проходимости труб? Если у вас за год - две беременности . У вас нет сложностей с наступлением беременности, значит вам и не показано это обследование в плане проверки труб.
Трубы по снимкам абсолютно нормальные, никакого расширения нет, это контраст уже в животе растекается между петлями кишечника.
При двух и более неразвивающихся беременностях требуется дообследование:
1) Генетический скрининг и Кариотипирование обоих родителей.
2) Обследование углеводного обмена (глюкоза и гликированный гемоглобин)
3) Обследование функции щитовидной железы (ТТГ,Т;4 св, АТ к ТПО)
4) Обследование на наследственную тромбофилию, оно включает
- мутации фактора V Лейдена
- мутации фактора II протромбина
- дефицита протеина C
- дефицита протеина S
- дефицита антитромбина
5) Обследование на приобретенную приобретенная тромбофилию (АФС). Оно включает: -- волчаночный антикоагулянт
- антикардиолипиновые антитела (IgG и отдельно IgM)
- антитела к β2-гликопротеину (IgG и IgM).
Добрый День, во время прогулки с ребёнком 2,5 г дважды случилось что-то странное, я бы назвала это частичным параличем. Первый раз изменилась слегка походка , потом он замер и сказал что захотел по большому- ок, подумала я. Спустя пару часов опять повторилось, в этот раз...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 замершая беременность в 2020 г, на сроке 8 недель, 2021 родился 1 ребёнок, 2023 году родился 2 ребёнок,
2024 году беременность, по скринингу узи все хорошо, скринин крови риск эдвартса 1 из 151, сдавала Нипт, пришёл полностью отрицательный, с верным определением пола...
Здравствуйте.
Обследование на тромбофилии включает следующие параметры:
- на антифосфолипидный синдром - контроль волчаночного антикоагулянта,
антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG),
антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога;
- гематогенные тромбофилии: определение коагулограммы, антитромбина III,
протеинов C и S, гомоцистеина;
Определение полиморфизма в генах F II (протромбин), FV (фактор Лейдена).
При отклонениях в этих показателях может быть установлен диагноз тромбофилии.
Дополнительно можно сделать определение полиморфизмов в генах фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR;
гены сосудисто-тромбоцитарного гемостаза (ITGA2, ITGB3),
плазминогена (PAI1 или SERPINE), фибриногена (FGB).