Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Апатия после ад
14 ответовПоставлен диагноз невротический синдром и тревожно-депрессивное расстройство, прописали ад рокона, когда принимала по 25 мг все было нормально, как только увеличивают дозировку до 50 мг появляется вялость и сонливость, был откат на 25 мг на 2 недели, снова все было нормально,...
Татьяна, здравствуйте! Обсудите со своим врачом своё состояние, чтобы врач скорректировал план лечения. Возможно, необходимо сменить препарат или снова изменить дозировку. Будьте здоровы!
Головокружение
15 ответовДобрый день. Была на приёме у невролога и терапевта. Диагноз дисфункция вегетососудистой дистонии, астено невротический синдром. Назначали лекарства, пью ципралекс третий день, вчера вечером начала фезам. Сегодня жуткое головокружение, шатает из стороны в сторону....
Здравствуйте. Фезам очень слабый препарат поэтому он не прикрывает побочные эффекты антидепрессанта. Антидепрессанты в 1 месяц лечения могут усилить имеющиеся симптомы , либо могут появиться новые симптомы тревожного расстройства. Это происходит потому что препарат начинает действовать на серотониновые рецепторы. Для этого антидепрессанты в 1 месяц лечения прикрывают противотреаожным препаратом : Атаракс 25 мг по 1/2 т на ночь -7 дней , затем по 1 т. на ночь 1 месяц Либо Тералиджен по 5 мг по 1 таб на ночь-3 дня,затем по 1 таб в обед и 1 таб на ночь3 дня , затем по 1 т. 3 раза в день 1 месяц. Отменять тералиджен в обратном порядке Вероятнее всего это развивается ПППГ( функциональное , психогенное головокружение) Лечение головокружения : Необходима Вестибулярная реабилитация в лечении пппг . Упражнения вестибулярной гимнастики очень важны для адаптации к двигательным и визуальным стимулам. Курс реабилитации должен продолжаться 6 месяцев. Вестибулярная гимнастика https://www.heel-russia.ru/vertigoheel/vertigo_reabilitacia Арлеверт по 1 т три раза в день 4 недели. Бетагистин лонг48 мг 1 раз в день 1 месяц
Болезнь протекала без кашля, без одышки, температура была не выше 37.7, но КТ показал двустороннюю пневмонию 10 и 15% поражения. Прошел уже месяц, осталась сухость во рту, обильный ночной пот , ночью же повышенная частота пульса, а теперь уже в третий раз пропадает аппетит ,...
Замечательно, что идете на поправку! Для начала попробуйте растительные препараты. Например, экстракт пустырника по 2т 3рд под язык. Также советую магнелис в6 по 2т 3рд 1 месяц. Соблюдайте гигиену сна: вставайте и ложитесь в одно время, за час до сна никаких гаджетов, проветривайте помещение, травяной чай вечером, гуляйте перед сном. В течение дня выделяйте 1 час только для себя. Также пройдите тест тревоги и депрессии Бека. Если по нему все хорошо, то Вам не требуется серьезная медикаментозная поддержка. Все откорректируется легкими препаратами и изменением Ваших привычек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее терапевт поставил диагноз "Астено-невротический синдром", назначил консультацию невролога и психотерапевта. Было общее беспокойство и чувство недостатка дыхания иногда дискомфорт и покалывание слева, но не в сердце, а где рёбра примерно. Иногда пульс и давление...
Здравствуйте. По ОАК понятно, что вирусная инфекция. Чтобы уточнить какая - сдайте кровь на ЦМВ, ВЭБ, герпес 1,2,6 типа, ВИЧ, вирусные гепатиты.
Синдром CLC
1 ответЗдравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте! Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC. Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения. Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления. Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить
Синдром марфана
2 ответаИмеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Здравствуйте, недостаточность клапанов 1 степени - допустимый вариант нормы, гемодинамика при этом не нарушена. Лечения не требует. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
7 ответовВыявьен синдром жильбера. Билирубин прямой, не прямой и общий повышен. После еды болит правый бок. Подскажите какое лечение. К гастроэнтерологу записана, но попабу через 2 недели.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов:Какие цифры билирубина общего и прямого? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие результаты обследования?
Синдром Дуэйна
1 ответЗдравствуйте! Ребёнку 4 года , сейчас должен начать заниматься профессиональными танцами, будем проходить мед комиссию. У ребёнка синдром Дуэйна. Может ли это быть противопоказанием к занятиям танцами?
нет
Синдром Жельбера
1 ответЗдравствуйте! У меня синдром Жельбера. Биохимия крови с повышенными АСТ, АЛТ, билирубин. УЗИ печени в норме. Подскажите пожалуйста в какой последовательности принимать лекарства фосфоглив, урсофальк, карсил?
Дмитрий, здравствуйте! При синдроме Жильбера не происходит повышение уровня АлАТ и АсАТ, причина в чём-то другом. Синдром Жильбера у Вас подтверждён генетически? Все эти препараты при синдроме Жильбера не эффективны и не показаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Элерса-Данло
1 ответКакой анализ необходимо сдать сдать для понимания есть у ребенка синдром Элерса-Данло и КАКАЯ ФОРМА? Нам рекомендовали секвенирование полного экзема с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания. Это...
Добрый вечер! При секвенирование экзома будут просмотрены кодирующие участки генов, в том числе генов, изменения в которых могут быть причиной синдрома Элерса-Данло. Окончательный диагноз сможет поставить ваш врач на основании результатов секвенирования и сопоставления клинической картины